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        1. 上海昆盟生物科技有限公司
          中級會(huì)員 | 第4年

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          T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海市

          更新時(shí)間:2024-07-18 19:22:44瀏覽次數(shù):939次

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          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) 規(guī)格 T25瓶
          T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:當(dāng)缺乏血清或擁擠時(shí),細(xì)胞進(jìn)入一個(gè)有活力的 G1 停滯狀態(tài)。 細(xì)胞可以不依賴支持物進(jìn)行生長。

          T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞


          產(chǎn)品基本信息

          產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0011

          細(xì)胞名稱:T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

          英文名稱:Human Glioblastoma Cells

          別稱:T 98 G,T-98G,T98 G,T98-G,人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

          種屬來源:人

          組織來源:腦組織

          細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

          生長特性:貼壁生長

          培養(yǎng)基:89% MEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

          生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

          凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用


          產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0003

          細(xì)胞名稱:JeKo-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

          英文名稱:Human mantle cell lymphoma cells

          別稱:JEKO-1,Jeko-1,JeKo 1,Jeko1,JEKO1,JEKO,人外周血套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

          種屬來源:人

          組織來源:外周血,套細(xì)胞淋巴瘤

          細(xì)胞形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

          生長特性:懸浮生長

          培養(yǎng)基:89% RPMI 1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

          生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

          凍存條件:細(xì)胞凍存液:80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用

          細(xì)胞培養(yǎng)操作

          1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

          1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

          1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不停晃動(dòng)凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))

          1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:

          2. 細(xì)胞傳代處理

          2.1 待長滿瓶底至80%以上時(shí),貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

          2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

          2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

          2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

          3.細(xì)胞凍存處理

          3.1 收集方法同上,

          3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無特殊說明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進(jìn)行保存。


          細(xì)胞功能研究相關(guān)檢測:

          2D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

          3D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

          原代細(xì)胞分離/培養(yǎng)/鑒定

          細(xì)胞增殖/毒性檢測(MTT 法/CCK8 法)

          細(xì)胞凋亡檢測(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

          細(xì)胞周期檢測(PI染料標(biāo)記流式法)

          細(xì)胞遷移/侵襲檢測(劃痕法/Transwell法)

          流式細(xì)胞分選(流式細(xì)胞術(shù))

          細(xì)胞免疫熒光檢測

          小管形成實(shí)驗(yàn)(tube formation,體外血管生成實(shí)驗(yàn))

          細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)

          細(xì)胞外泌體分離與鑒定

          慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

          電生理檢測

          個(gè)性化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(藥物篩選等)


          上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學(xué)領(lǐng)域提供相關(guān)試劑產(chǎn)品和服務(wù)的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產(chǎn)業(yè)園。公司提供種類齊全的細(xì)胞系和多種原代細(xì)胞、質(zhì)量穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)試劑產(chǎn)品、成熟高效的技術(shù)服務(wù)。本著“守正創(chuàng)新,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)"的理念,我們以高標(biāo)準(zhǔn)塑造行業(yè)品牌,以全新視野構(gòu)建現(xiàn)代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細(xì)胞系(帶STR鑒定) | 原代細(xì)胞 | 細(xì)胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細(xì)胞培養(yǎng)添加因子 | 標(biāo)記細(xì)胞 | 耐藥細(xì)胞 | 生化檢測試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測序分析 | Pull down實(shí)驗(yàn) | RIP 實(shí)驗(yàn) | ChIP實(shí)驗(yàn) | Co-IP實(shí)驗(yàn) | 質(zhì)譜檢測 | WB檢測 | PCR檢測 | 細(xì)胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測 | micro-CT 檢測  等。更多信息,歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司!

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