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        1. 上海昆盟生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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          RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海市

          更新時(shí)間:2024-07-18 19:16:26瀏覽次數(shù):1056次

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          RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞:一位54歲白人男性的正常前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒18(HPV-18)進(jìn)行轉(zhuǎn)化,建立了RWPE-1。據(jù)報(bào)道,RWPE-1細(xì)胞在三維Matrigel培養(yǎng)時(shí),在雄激素刺激下,形成腺胞(acini)并向培養(yǎng)基中分泌PSA。當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時(shí),RWPE-1細(xì)胞也能形成腺胞并產(chǎn)生PSA。

          RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞


          產(chǎn)品基本信息

          產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0066

          細(xì)胞名稱(chēng):RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞

          英文名稱(chēng):Human Normal Prostate Epithelial Cells

          別稱(chēng):RWPE1,RWPE 1

          種屬來(lái)源:人

          組織來(lái)源:前列腺正常細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

          生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

          培養(yǎng)基:K-SFM + 0.05 mg/ml BPE + 5 ng/ml EGF+ 1% PS(a. 細(xì)胞在無(wú)血清培養(yǎng)體系中培養(yǎng),其貼壁能力較弱,建議傳代后靜置24小時(shí)再進(jìn)行后續(xù)操作。b. 細(xì)胞密度建議保持在4萬(wàn)~ 7萬(wàn)cells/cm2,接種密度建議在2萬(wàn)~4萬(wàn)活細(xì)胞/cm2。c. 使用0.05%胰酶消化細(xì)胞。同時(shí)由于K-sfm為無(wú)血清培養(yǎng)液無(wú)法終止胰酶消化,所以消化完成后要通過(guò)添加2%FBS(用D-PBS稀釋?zhuān)┗虻润w積的0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化并離心去除胰酶,再進(jìn)行后續(xù)操作)

          生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

          凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用

          一位54歲白人男性的正常前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒18(HPV-18)進(jìn)行轉(zhuǎn)化,建立了RWPE-1。據(jù)報(bào)道,RWPE-1細(xì)胞在三維Matrigel培養(yǎng)時(shí),在雄激素刺激下,形成腺胞(acini)并向培養(yǎng)基中分泌PSA。當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時(shí),RWPE-1細(xì)胞也能形成腺胞并產(chǎn)生PSA。來(lái)源于RWPE-1的細(xì)胞用Kirstin鼠肉瘤病毒(Ki-MuSV)轉(zhuǎn)染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2細(xì)胞和 RWPE2-W99細(xì)胞。另外,用MNU處理RWPE-1,建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時(shí)期的成瘤細(xì)胞株。它們分別是WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11和 WPE1-NB26細(xì)胞。據(jù)報(bào)道,RWPE-1細(xì)胞經(jīng)過(guò)檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)乙肝病毒、丙肝病毒和人免疫缺陷病毒都呈陰性。PCR證實(shí)該細(xì)胞系HPV病毒DNA序列呈陽(yáng)性。每個(gè)批次均通過(guò)本庫(kù)支原體檢測(cè),結(jié)果陰性。在我?guī)焱ㄟ^(guò)STR鑒定,數(shù)據(jù)上94%吻合。STR結(jié)果如下:D5S818: 12,15;D13S317: 8,14;D7S820: 10,11;D16S539: 9,11;vWA: 18;THO1: 8,9.3;Amelogenin: X,Y;TPOX: 8,11;CSF1PO: 13


          產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0056

          細(xì)胞名稱(chēng):T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞

          英文名稱(chēng):Human colon adenocarcinoma lung metastasis cells

          別稱(chēng):T-84,T 84

          種屬來(lái)源:人

          組織來(lái)源:結(jié)直腸癌 取材轉(zhuǎn)移灶: 肺

          細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞,多角形

          生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

          培養(yǎng)基:DMEM/F12 培養(yǎng)基+5% FBS +1% P/S(生長(zhǎng)時(shí),這株細(xì)胞應(yīng)維持高密度生長(zhǎng),至少1/4滿(mǎn))

          生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

          凍存條件:細(xì)胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用


          產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0053

          細(xì)胞名稱(chēng):RD 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

          英文名稱(chēng):Human Rhabdomyosarcoma Cells

          別稱(chēng): R D,RD-2,RD 2,130T,130-T,130 T,TE-32,TE 32,TE32,TE 32.T,Te 32.T,人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞

          種屬來(lái)源:人

          組織來(lái)源:肌肉,橫紋肌肉瘤

          細(xì)胞形態(tài):紡錘形和大的多核細(xì)胞

          生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

          培養(yǎng)基:89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

          生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

          凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用

          細(xì)胞培養(yǎng)操作

          1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

          1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

          1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不停晃動(dòng)凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過(guò)程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))

          1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:

          2. 細(xì)胞傳代處理

          2.1 待長(zhǎng)滿(mǎn)瓶底至80%以上時(shí),貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

          2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

          2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

          2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無(wú)特別說(shuō)明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

          3.細(xì)胞凍存處理

          3.1 收集方法同上,

          3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無(wú)特殊說(shuō)明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過(guò)夜,液氮長(zhǎng)期的溫度梯度進(jìn)行保存。


          細(xì)胞功能研究相關(guān)檢測(cè):

          2D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

          3D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

          原代細(xì)胞分離/培養(yǎng)/鑒定

          細(xì)胞增殖/毒性檢測(cè)(MTT 法/CCK8 法)

          細(xì)胞凋亡檢測(cè)(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

          細(xì)胞周期檢測(cè)(PI染料標(biāo)記流式法)

          細(xì)胞遷移/侵襲檢測(cè)(劃痕法/Transwell法)

          流式細(xì)胞分選(流式細(xì)胞術(shù))

          細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)

          小管形成實(shí)驗(yàn)(tube formation,體外血管生成實(shí)驗(yàn))

          細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)

          細(xì)胞外泌體分離與鑒定

          慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

          電生理檢測(cè)

          個(gè)性化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(藥物篩選等)


          上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)領(lǐng)域提供相關(guān)試劑產(chǎn)品和服務(wù)的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產(chǎn)業(yè)園。公司提供種類(lèi)齊全的細(xì)胞系和多種原代細(xì)胞、質(zhì)量穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)試劑產(chǎn)品、成熟高效的技術(shù)服務(wù)。本著“守正創(chuàng)新,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)"的理念,我們以高標(biāo)準(zhǔn)塑造行業(yè)品牌,以全新視野構(gòu)建現(xiàn)代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細(xì)胞系(帶STR鑒定) | 原代細(xì)胞 | 細(xì)胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細(xì)胞培養(yǎng)添加因子 | 標(biāo)記細(xì)胞 | 耐藥細(xì)胞 | 生化檢測(cè)試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測(cè)序分析 | Pull down實(shí)驗(yàn) | RIP 實(shí)驗(yàn) | ChIP實(shí)驗(yàn) | Co-IP實(shí)驗(yàn) | 質(zhì)譜檢測(cè) | WB檢測(cè) | PCR檢測(cè) | 細(xì)胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測(cè) | micro-CT 檢測(cè)  等。更多信息,歡迎垂詢(xún)上海昆盟生物科技有限公司!

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