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細胞計數(shù)在細胞實驗中是非常常見的,大多數(shù)實驗室目前使用細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù),細胞計數(shù)板的結構如下圖所示:
實驗步驟
1.所用細胞密度達到一定要求后進行細胞計數(shù)鋪板,提前準備好細胞計數(shù)板、蓋玻片、計數(shù)器;
2.棄掉原有培養(yǎng)基,加入1ml溫浴的PBS緩沖液清洗;
3.棄掉PBS緩沖液,加入胰酶消化細胞,消化時間根據(jù)細胞類型及日常經驗決定;
4.消化相應時間后,加入二倍體積的培養(yǎng)基終止消化,用移液器將細胞全部吹下,轉移至離心管內;
5.離心機室溫800rpm,離心5min;
6.準備和所計數(shù)細胞種類相同的1.5ml Ep管,各加入PBS緩沖液980ul備用;
7.準備細胞計數(shù)板,并在計數(shù)區(qū)蓋上蓋玻片;
8.將5中離心結束的細胞棄上清,加入1ml培養(yǎng)基,充分混懸后取20ul加入到6中的Ep管中,充分顛倒混勻后取12ul加入牛鮑計數(shù)板一側的計數(shù)區(qū)內,保證計數(shù)區(qū)充盈。
9.低倍顯微鏡(物鏡4)下找到計數(shù)視野,上圖中“"B C D E“"區(qū)為細胞計數(shù)區(qū)。
10.高倍鏡(物鏡10)下計數(shù)細胞,依次計數(shù)4個方格內的細胞數(shù)量。
11.計算細胞數(shù)量,假設4個方格內細胞總數(shù)為A,則每ml的細胞數(shù)量為:A/4×104×50(稀釋倍數(shù))=B個。
12.假設鋪板所需細胞密度為1×104個/ml,則所需8中的細胞混懸液的量為:1×104×C(培養(yǎng)基所需毫升數(shù),如6孔板每孔加培養(yǎng)基2ml)/B=D ml,最后換算成μl即可。
13.鋪板:取C ml培養(yǎng)基,加入8中細胞混懸液D μl,充分混勻后依次加入培養(yǎng)皿中,放入細胞培養(yǎng)箱內即可。
4.細胞混懸液加入細胞計數(shù)板時,建議使用10μl小槍頭、2-20μl移液器,槍頭傾斜抵住蓋玻片邊緣,緩慢加入,務必保證細胞混懸液全部加入,計數(shù)區(qū)充盈。
關于細胞計數(shù),以如下實例來充分理解上述計算過程:
4.鋪板:培養(yǎng)基5孔(為防止不夠所以多準備1孔)2ml×5孔=10ml加入細胞混懸液800μl,混勻加入六孔板即可。
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