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          細胞計數(shù)的實驗步驟&問題分析

          時間:2024/4/25閱讀:492
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          細胞計數(shù)在細胞實驗中是非常常見的,大多數(shù)實驗室目前使用細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù),細胞計數(shù)板的結構如下圖所示:

          細胞計數(shù)的實驗步驟&問題分析

          實驗步驟

          1.所用細胞密度達到一定要求后進行細胞計數(shù)鋪板,提前準備好細胞計數(shù)板、蓋玻片、計數(shù)器;

          2.棄掉原有培養(yǎng)基,加入1ml溫浴的PBS緩沖液清洗;

          3.棄掉PBS緩沖液,加入胰酶消化細胞,消化時間根據(jù)細胞類型及日常經驗決定;

          4.消化相應時間后,加入二倍體積的培養(yǎng)基終止消化,用移液器將細胞全部吹下,轉移至離心管內;

          5.離心機室溫800rpm,離心5min;

          6.準備和所計數(shù)細胞種類相同的1.5ml Ep管,各加入PBS緩沖液980ul備用;

          7.準備細胞計數(shù)板,并在計數(shù)區(qū)蓋上蓋玻片;

          8.將5中離心結束的細胞棄上清,加入1ml培養(yǎng)基,充分混懸后取20ul加入到6中的Ep管中,充分顛倒混勻后取12ul加入牛鮑計數(shù)板一側的計數(shù)區(qū)內,保證計數(shù)區(qū)充盈。

          9.低倍顯微鏡(物鏡4)下找到計數(shù)視野,上圖中“"B C D E“"區(qū)為細胞計數(shù)區(qū)。

          10.高倍鏡(物鏡10)下計數(shù)細胞,依次計數(shù)4個方格內的細胞數(shù)量。

          11.計算細胞數(shù)量,假設4個方格內細胞總數(shù)為A,則每ml的細胞數(shù)量為:A/4×104×50(稀釋倍數(shù))=B個。

          12.假設鋪板所需細胞密度為1×104個/ml,則所需8中的細胞混懸液的量為:1×104×C(培養(yǎng)基所需毫升數(shù),如6孔板每孔加培養(yǎng)基2ml)/B=D ml,最后換算成μl即可。

          13.鋪板:取C ml培養(yǎng)基,加入8中細胞混懸液D μl,充分混勻后依次加入培養(yǎng)皿中,放入細胞培養(yǎng)箱內即可。

          細胞計數(shù)的實驗步驟&問題分析

          常見問題及注意事項
          1.鏡下計數(shù)細胞時,壓線細胞按照“計上不計下,計左不計右"的原則進行,若有少量成團細胞,則按1個細胞處理,若成團細胞太多,說明在步驟8中,細胞不全部混懸,未能所有都分開成單細胞,因此需重新進行上述步驟。
          2.需要鋪板的細胞長滿時數(shù)量較多,因此計數(shù)時稀釋倍數(shù)盡量大,取混懸液的每一步保證細胞充分混勻,計數(shù)結果更為準確。
          3.鏡下計數(shù)細胞時,最少計數(shù)兩次,取平均值為最終結果。

          4.細胞混懸液加入細胞計數(shù)板時,建議使用10μl小槍頭、2-20μl移液器,槍頭傾斜抵住蓋玻片邊緣,緩慢加入,務必保證細胞混懸液全部加入,計數(shù)區(qū)充盈。

          關于細胞計數(shù),以如下實例來充分理解上述計算過程:

          1.假設實驗要求最后鋪板密度為1×105個/ml,計劃以6孔板鋪板,擬使用4個孔,每孔2ml培養(yǎng)基,則所需細胞總數(shù)為:1×105×2ml×5孔=1×106個。
          2.假設4孔細胞總數(shù)為100個,則細胞密度為:100/4×104×50(稀釋倍數(shù))=1.25×107個/ml。
          3.最終所需細胞懸液量為:1×106/1.25×107=0.08ml=800μl

          4.鋪板:培養(yǎng)基5孔(為防止不夠所以多準備1孔)2ml×5孔=10ml加入細胞混懸液800μl,混勻加入六孔板即可。

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