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        1. 深圳市安培生物科技有限公司
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          血清系列
          細(xì)胞轉(zhuǎn)染
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          細(xì)胞凍存
          實(shí)驗(yàn)耗材
          分子試劑
          細(xì)胞增殖與凋亡
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          培養(yǎng)基
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          環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
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          緩沖器和解決方案
          生物三凝膠基質(zhì)
          細(xì)胞因子分子
          生物樣本庫

          分析為何細(xì)胞狀態(tài)差

          時間:2021/7/12閱讀:2284
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          細(xì)胞狀態(tài)很差,常常出現(xiàn)的現(xiàn)象是:細(xì)胞邊緣不清晰、細(xì)胞不飽滿、折光性差、背景比較臟、黑點(diǎn)很多、細(xì)胞碎片多(細(xì)胞凋亡后的細(xì)胞碎片)、單個細(xì)胞內(nèi)有空泡(凋亡)且空泡比較多;如果細(xì)胞出現(xiàn)老化,也就是細(xì)胞比較扁平、增殖減緩、細(xì)胞核體積增大、細(xì)胞突觸變多,此時觀察到的細(xì)胞狀態(tài)也是不正常的。

          ▲ 圖1:背景很臟;

          ▲圖2:有較多小黑點(diǎn)

          因此細(xì)胞狀態(tài)差只是對這些現(xiàn)象的一種籠統(tǒng)說法。

          究其根本,細(xì)胞狀態(tài)變差主要是由于兩種原因:

          1 細(xì)胞營養(yǎng)條件不夠

          2 細(xì)胞被污染了

          今天我們將深入分析影響細(xì)胞狀態(tài)的這些原因。

          一、營養(yǎng)條件不夠

          細(xì)胞營養(yǎng)條件不夠時,就需要從培養(yǎng)基方面考慮。

          (1)血清

          由于血清來源于動物,且含有細(xì)胞培養(yǎng)中所需的各種營養(yǎng)(血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等),這奠定了血清是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中最基礎(chǔ)普遍的試劑的基礎(chǔ)。

          市面上的牛血清產(chǎn)品名稱雖然五花八門,但根據(jù)其不同的特性,追其根本,大致可分為以下四種。根據(jù)牛的取血年齡可以區(qū)分:

          胎牛血清(Foetal Bovine Serum,簡稱FBS)指的是取自未出生,母牛剖腹心臟穿刺采血得來的血清。

          國產(chǎn)胎牛血清(并無明確定義,但通常用此命名)指的是出生4-6小時,且未進(jìn)行哺乳(unsuckled)進(jìn)食的新生牛,有時還稱作國產(chǎn)新生牛血清。 

          新生牛血清(Newborn Calf Serum,簡稱NBCS,或稱小牛血清)指的是出生14天-3個月進(jìn)行取血的牛血清。

          成年牛血清(Adult Bovine Serum,簡稱ABS)指的是取血時牛齡通常超過12個月的牛血清。

          以上取血牛齡的差異主要是受當(dāng)?shù)貒倚竽翗I(yè)的發(fā)展及法規(guī)限制影響,因?yàn)榕Q酁樾竽翗I(yè)副產(chǎn)業(yè),并未有專門為取血而養(yǎng)的牛。

          這幾種不同牛齡血清所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組分與比例不同。常規(guī)來說,牛齡越小的牛血清,細(xì)胞培養(yǎng)效果越好。但是也需要根據(jù)自己培養(yǎng)的細(xì)胞類型來選擇最合適的血清。

          同一血清不同批號內(nèi)的成分和營養(yǎng)組成比例會不同,因?yàn)檠鍋碓从趧游?,其組成成分有1000種左右,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。每個批號的組分和百分比含量都是不固定的,所以批間差異是存在的。因此在實(shí)驗(yàn)過程中,需要經(jīng)過測試來找尋合適的血清批次。當(dāng)實(shí)驗(yàn)需要更換血清時,細(xì)胞需要有一段適應(yīng)期。因此,要根據(jù)自己的細(xì)胞種類進(jìn)行合適的選擇。

          (2)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          培養(yǎng)細(xì)胞時,除了血清還需要添加基礎(chǔ)培養(yǎng)基,混合成為*培養(yǎng)基,基礎(chǔ)培養(yǎng)基是成分確定且知其確切含量的,可以補(bǔ)充血清中缺乏的營養(yǎng)元素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基一般含有氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、含碳物質(zhì),蛋白和其他營養(yǎng)元素,每種成分對于細(xì)胞存活、代謝等功能都有不同影響,不同細(xì)胞系需要的成分含量也不同,因此市面上會存在各類培養(yǎng)基配方,如DMEM,RPMI-1640,M-199,MEM等,基礎(chǔ)培養(yǎng)基也需要根據(jù)自己培養(yǎng)的細(xì)胞種類進(jìn)行更合適的選擇。自行配制基礎(chǔ)培養(yǎng)基時,需要注意是否需另外添加營養(yǎng)物或必需物至培養(yǎng)基中(如:碳酸氫鈉)并調(diào)整pH值。使用不適合的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,細(xì)胞仍可生長但特性會改變。培養(yǎng)基中常用的酚紅(pH指示劑)本身有微弱雌激素作用,會刺激具有雌激素受器的細(xì)胞生長。

          如果您都是按照操規(guī)范保存培養(yǎng)基和培養(yǎng)細(xì)胞,那么我們繼續(xù)考慮污染情況。

          二、細(xì)胞被污染

          污染情況通常從以下幾部分考慮。

          通常微生物污染也叫做外源污染,如:真菌、酵母菌、細(xì)菌、支原體、黑膠蟲、病毒、細(xì)胞交叉污染等。

          這些污染都是有其自有特征的噢~

          (1)真菌污染

          這類微生物外觀類似棉絮狀的漂浮物,在顯微鏡下可觀察到菌絲體,污染早期不會使培養(yǎng)基變黃。

          (2)酵母菌污染

          顯微鏡下常見成串的珠狀物形態(tài)呈卵形,大約比細(xì)胞小5~10倍,當(dāng)其進(jìn)行出芽生殖時,會聚集成連體結(jié)構(gòu);爆發(fā)污染嚴(yán)重時,會造成培養(yǎng)基pH值改變,不易除去。

          (3)細(xì)菌污染

          培養(yǎng)基在短時間內(nèi)變成黃色或白色渾濁,細(xì)胞停止生長甚至死亡;有些狀況下培養(yǎng)基顏色改變不明顯但細(xì)胞形態(tài)會變異(出現(xiàn)多角,多核狀況)、細(xì)胞不附著,顯微鏡觀察背景有大量黑點(diǎn)。

          (4)支原體污染

          支原體種類較多,常以寄生或腐生營養(yǎng)方式生長,廣泛存在于環(huán)境之中,是細(xì)胞培養(yǎng)過程常見污染,經(jīng)常來源于實(shí)驗(yàn)人員(支原體常見于人體皮膚、呼吸道、生殖道和消化道)、動物源血清及胰酶、消毒不*的器具,大小只有0.15~0.3μm,所以能通過一般標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)過濾方法,0.22μm過濾膜。支原體增長速度相較于細(xì)菌比較緩慢,污染初期(輕微)培養(yǎng)基可能依然清澈不會變黃,所以輕微污染時不容易用常規(guī)方法發(fā)現(xiàn)(細(xì)胞外觀觀察或是DNA染色法)確認(rèn)。

                 

          ▲ 左圖:感染前;                                                ▲ 右圖:感染后

          支原體污染不但會緩慢改變細(xì)胞形態(tài)、增殖、基因表達(dá)、蛋白合成及代謝反應(yīng),它攜帶的DNA/RNA與蛋白更可能造成QPCR、Western Blot或外泌體實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

          (5)黑膠蟲污染

          目前科學(xué)界對黑膠蟲并無定論,認(rèn)為是不明沉淀現(xiàn)象或多種未知生物污染現(xiàn)象的通稱。在高倍率顯微鏡頭下,可觀察到各式形狀的小黑點(diǎn)(卵圓狀、球狀、桿狀等)、活躍的布朗運(yùn)動及明顯游動現(xiàn)象,部分黑膠蟲具有細(xì)胞毒性,可引起細(xì)胞生長遲緩或裂解凋亡。

          ▲ 黑膠蟲污染

          (6)病毒污染

          病毒感染可能來自宿主動物細(xì)胞或病人,病毒感染及傳播具有細(xì)胞專一性,在細(xì)胞培養(yǎng)污染物中是相對較難檢測的。然而一旦細(xì)胞遭受污染后顯微鏡下能明顯觀察到細(xì)胞碎片增多、腫大、圓縮、脫落等病態(tài)變形,嚴(yán)重時會在單層細(xì)胞上觀察到局部破損空斑。

                      

          ▲ 左圖:Before infection;右圖:After 24 hours infectiond

          (7)細(xì)胞交叉污染

          曾有文獻(xiàn)報(bào)道統(tǒng)計(jì),目前使用的細(xì)胞株大約有15~20%不是科學(xué)家們所認(rèn)為的細(xì)胞,而在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中,細(xì)胞來源和細(xì)胞株身份鑒定檢測觀念普遍缺乏。細(xì)胞株的交叉污染,常在不經(jīng)意的實(shí)驗(yàn)疏失(不同細(xì)胞株分盤時,共享一瓶培養(yǎng)基、槍頭、移液管忘記更換,而造成不同細(xì)胞株之間的混合污染,或是實(shí)驗(yàn)操作人員錄入錯誤細(xì)胞株名稱,繼代時的培養(yǎng)皿,冷凍細(xì)胞時的凍存管)中發(fā)生,而造成錯誤后續(xù)數(shù)據(jù)搜集;目前大部分的科學(xué)期刊都已有“細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)論文發(fā)表前,均需附上細(xì)胞鑒定報(bào)告”的規(guī)定(可查閱:文章發(fā)表前要求提供細(xì)胞鑒定的雜志),以此保證數(shù)據(jù)來源的正確性。

          目前常用的細(xì)胞身份驗(yàn)證的方式包括:短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)、同功酶分析、染色體組分型、擴(kuò)增片段長度多態(tài)性(AFLP)的特征分析等方法。其中STR,是目前國際細(xì)胞庫(包括:ATCC、DSMZ或是JCRB)常用于細(xì)胞株身份鑒定方法。

           

          三、細(xì)胞老化了

          無論是原代細(xì)胞或是細(xì)胞株,在細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞老化現(xiàn)象是存在且常見的,但卻容易被操作人員忽略,老化的細(xì)胞會出現(xiàn)特征包括:細(xì)胞增殖變慢、細(xì)胞核體積異常及多核(4-8核)、表面分泌物增多、細(xì)胞體積增大、細(xì)胞扁平、細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)空泡等現(xiàn)象。

          老化細(xì)胞不會立即死亡,但其基因表達(dá)會發(fā)生變化,如果細(xì)胞老化現(xiàn)象嚴(yán)重,建議從種子庫或工作庫重新復(fù)蘇細(xì)胞。

          圖1: 實(shí)心箭頭指示的是發(fā)生細(xì)胞老化的HEK293細(xì)胞,SA-β-gal染色陽性,而空心箭頭指的是未發(fā)生老化的細(xì)胞。

          圖2: 被染上藍(lán)色的是發(fā)生老化的MSC細(xì)胞, 未被染色的是未發(fā)生老化的細(xì)胞。

          由圖片可以看出老化細(xì)胞體積增大、細(xì)胞扁平。

           

          分析了這么多~

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