摘要
三維 (3D) 鈣鈦礦吸光材料的頂部和底部界面處的缺陷會(huì)降低鈣鈦礦太陽(yáng)能電池 (PSCs) 的性能和工作穩(wěn)定性,這歸因于電荷復(fù)合、離子遷移和電場(chǎng)不均勻性。阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué) (KAUST) 的 Stefaan De Wolf 教授和蔚山國(guó)立科學(xué)技術(shù)研究院 (UNIST) 的 Sang Il Seok 教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在 Nature 期刊發(fā)表最新研究成果,展示了長(zhǎng)鏈烷基胺配體可以在頂部和底部 3D 鈣鈦礦界面處生成近相純 2D 鈣鈦礦,并有效解決上述問(wèn)題。該研究開(kāi)發(fā)的雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)倒置 PSCs 實(shí)現(xiàn)了 25.6% 的功率轉(zhuǎn)換效率 (認(rèn)證效率 25.0%),并在 85 °C 空氣中 1 個(gè)太陽(yáng)照射 1000 小時(shí)后仍能保持 95% 的初始效率。值得一提的是,該課題組使用光焱科技獲得 ISO 17025 認(rèn)證的太陽(yáng)光模擬器和量子效率測(cè)試系統(tǒng),確保了器件效率測(cè)試的準(zhǔn)確性和可靠性,進(jìn)一步提升了研究成果的可信度。
本研究推薦使用設(shè)備
QE-R PV/太陽(yáng)能電池量子效率測(cè)量系統(tǒng)
研究背景與核心概念
近年來(lái),PSCs 憑借其高效率、低成本等優(yōu)勢(shì)成為光伏領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而,PSCs 的長(zhǎng)期穩(wěn)定性仍然是制約其商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。3D 鈣鈦礦吸光材料的頂部和底部界面處的缺陷會(huì)導(dǎo)致電荷復(fù)合、離子遷移和電場(chǎng)不均勻性,從而降低器件的效率和穩(wěn)定性。
為了解決這些問(wèn)題,研究人員開(kāi)發(fā)了各種界面工程策略,其中 2D/3D 鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。通常,2D/3D 異質(zhì)結(jié)是通過(guò)將 2D 配體溶液后處理沉積的 3D 鈣鈦礦薄膜,通過(guò)陽(yáng)離子交換重建 3D 鈣鈦礦表面形成的。然而,這種策略?xún)H適用于 3D 鈣鈦礦薄膜的頂表面,而且通常會(huì)導(dǎo)致形成具有多種維度 (n = 1, 2, 3 等) 和隨機(jī)晶體取向的混合 2D 鈣鈦礦,這可能會(huì)導(dǎo)致界面能量不均勻性,并阻礙電荷傳輸。相比之下,相純 2D 鈣鈦礦鈍化可以顯著降低電荷陷阱密度和離子遷移,從而顯著提高器件的性能和穩(wěn)定性。
研究方法與主要發(fā)現(xiàn)
為了構(gòu)建雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié),研究人員采用了兩種不同的策略:
1. 底部 2D/3D 異質(zhì)結(jié):
在 ITO 底電極上,通過(guò)自組裝單層 (SAM) 分子 2PACz 錨定空穴收集觸點(diǎn) (p 型)。
將 4-羥基芐胺 (HBzA) 配體與 2PACz SAM 溶液混合,并涂覆在 ITO 底電極上。HBzA 的胺頭與 2PACz 的膦酸基團(tuán) (-PO(OH)2) 發(fā)生酸堿反應(yīng),形成離子鍵,從而增強(qiáng) HBzA 在后續(xù)處理過(guò)程中的附著力。
旋涂 3D 鈣鈦礦墨水,并在熱退火過(guò)程中,HBzA 配體被釋放,通過(guò)與 3D 鈣鈦礦墨水中的甲脒 (FA+) 或銫 (Cs+) 發(fā)生陽(yáng)離子交換,在底部界面形成 2D 鈣鈦礦。
2. 頂部 3D/2D 異質(zhì)結(jié):
在制備好的 3D 鈣鈦礦薄膜上,通過(guò)真空蒸鍍沉積一層厚度可控的 PbI2 層。
將 HBzA 鹽溶液或 HBzA 鹽 + 甲脒碘化物溶液滴在鈣鈦礦/PbI2 薄膜上。
熱退火形成具有可控維度和相純度的 2D 鈣鈦礦層。
研究人員利用一系列表征技術(shù),包括 X 射線光電子能譜 (XPS)、掃描透射電子顯微鏡 (STEM)、光致發(fā)光 (PL) 光譜和掠入射廣角 X 射線散射 (GIWAXS) 等,對(duì)雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)的形成過(guò)程和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了深入分析。
研究結(jié)果與討論
研究結(jié)果表明,HBzA 配體可以有效地錨定在 ITO/2PACz 表面,并在 3D 鈣鈦礦沉積后釋放,形成底部 2D/3D 異質(zhì)結(jié)。頂部 3D/2D 異質(zhì)結(jié)的形成則依賴(lài)于 PbI2 層的厚度控制和 HBzA 鹽溶液的滴涂。通過(guò)優(yōu)化 2D 配體濃度和 PbI2 層厚度,研究人員成功制備了近相純的 2D 鈣鈦礦鈍化層。
器件性能:
l 雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié) PSCs 實(shí)現(xiàn)了 25.63% 的最高功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE)。
l 為了確保 PCE 測(cè)量的準(zhǔn)確性,該研究采用了光焱科技獲得 ISO 17025 認(rèn)證的太陽(yáng)光模擬器進(jìn)行測(cè)試,并獲得了 25.00% 的認(rèn)證效率。
l 與沒(méi)有 2D/3D 異質(zhì)結(jié)的控制組器件以及僅有頂部或底部 2D/3D 異質(zhì)結(jié)的器件相比,雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié) PSCs 的 PCE 顯著提高。
器件穩(wěn)定性:
l 封裝的雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)器件在 85 °C 空氣中 1 個(gè)太陽(yáng)照射 1000 小時(shí)后仍能保持 95% 的初始 PCE。
l 相比之下,控制組器件和僅有單面鈍化的器件在相同條件下的穩(wěn)定性較差。
性能提升原因:
l PL 量子產(chǎn)率和 TRPL 測(cè)試結(jié)果表明,雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)有效抑制了界面處的電荷復(fù)合,并延長(zhǎng)了載流子壽命。
l 空間電荷限制電流 (SCLC) 和熱導(dǎo)納譜 (TAS) 分析表明,雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)顯著降低了鈣鈦礦薄膜中的缺陷態(tài)密度。
l 電容-電壓測(cè)量和截面開(kāi)爾文探針力顯微鏡 (KPFM) 分析表明,雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)有效減少了界面處的電荷積累和電場(chǎng)不均勻性。
l 碘釋放和離子遷移測(cè)試結(jié)果表明,雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)有效抑制了碘的生成和遷移,提高了鈣鈦礦晶體的穩(wěn)定性。
結(jié)論與展望
該研究提出的雙面 2D/3D 異質(zhì)結(jié)策略為制備高效穩(wěn)定的倒置 PSCs 提供了一種新思路。通過(guò)在 3D 鈣鈦礦吸光材料的頂部和底部界面處形成近相純 2D 鈣鈦礦鈍化層,有效解決了界面缺陷導(dǎo)致的電荷復(fù)合、離子遷移和電場(chǎng)不均勻性問(wèn)題,從而顯著提高了器件的效率和穩(wěn)定性。通過(guò)采用光焱科技獲得 ISO 17025 認(rèn)證的設(shè)備進(jìn)行測(cè)試,進(jìn)一步保證了研究結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
未來(lái),可以通過(guò)進(jìn)一步優(yōu)化 2D 配體和界面工程,以及結(jié)合其他材料和器件結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),進(jìn)一步提升 PSCs 的性能,推動(dòng)其在光伏領(lǐng)域的應(yīng)用。
本文參數(shù)圖:
Fig S8_子圖a:展示了沒(méi)有白光偏置的雙面2D/3D異質(zhì)結(jié)基礎(chǔ)設(shè)備的EQE曲線,以及估算帶隙為1.53 eV的Cs0.02MA0.75FA0.95PbI3鈣鈦礦材料的EQE曲線的一階導(dǎo)數(shù)。
子圖b:展示了估算帶隙為1.54 eV的Cs0.05FA0.95PbI3鈣鈦礦材料的EQE曲線及其一階導(dǎo)數(shù)。
兩個(gè)子圖中的EQE曲線都顯示了在特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)的高效率平臺(tái),這表明材料對(duì)光的吸收和轉(zhuǎn)換效率很高。文本描述指出,從J-V分析得到的Jsc值與從EQE分析積分得到的Jsc值一致,誤差小于1%。這說(shuō)明了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。
原文出處: Nature volume 628, pages93–98 (2024)
推薦設(shè)備_ QE-R_世界上流行和值得信賴(lài)的 QE / IPCE 系統(tǒng)
具有以下特色優(yōu)勢(shì):
l 高精度: QE-R 系統(tǒng)采用高精度光譜儀和校準(zhǔn)光源,確保 EQE 測(cè)量的準(zhǔn)確性和可靠性。
l 寬光譜范圍: QE-R 系統(tǒng)的光譜范圍覆蓋紫外到近紅外區(qū)域,適用于各種光伏材料和器件的 EQE 測(cè)量。
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多功能: QE-R 系統(tǒng)不僅可以進(jìn)行 EQE 測(cè)量,還可以進(jìn)行反射率、透射率等光學(xué)特性的測(cè)量,具有多功能性。
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