目錄:上海安為生物科技有限公司>>細(xì)胞系/細(xì)胞株>>鼠源細(xì)胞系>> hum-308人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞THP-1
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更新時(shí)間：2024-09-02 17:50:56瀏覽次數(shù)：298評(píng)價(jià)
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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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THP-1細(xì)胞是一種人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞系，以下是一些關(guān)鍵特點(diǎn)和應(yīng)用：
1、形態(tài)和功能特征：具有類(lèi)似人原代單核細(xì)胞的形態(tài)和功能特征，包括細(xì)胞分化標(biāo)記。它們可以被誘導(dǎo)分化成單核/巨噬細(xì)胞，因此常被用作研究炎癥和免疫方向的細(xì)胞模型。
2、誘導(dǎo)分化：通過(guò)特定的化學(xué)誘導(dǎo)劑，如佛波酯（PMA），可以分化成巨噬細(xì)胞。進(jìn)一步的極化可以通過(guò)添加脂多糖（LPS）和IFN-γ（誘導(dǎo)M1型巨噬細(xì)胞）或IL-4、IL-13（誘導(dǎo)M2型巨噬細(xì)胞）來(lái)實(shí)現(xiàn)。M1型巨噬細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)，而M2型巨噬細(xì)胞則參與抑炎作用和組織修復(fù)。
3、炎癥模型：來(lái)源的M1型巨噬細(xì)胞是一種典型的炎癥模型，而M2型巨噬細(xì)胞則模擬炎癥后期的組織修復(fù)和重建過(guò)程。此外，還可以通過(guò)氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）誘導(dǎo)形成泡沫細(xì)胞，用于模擬動(dòng)脈粥樣硬化的慢性炎癥模型。
4、基因編輯：是進(jìn)行基因編輯的理想模型，尤其是結(jié)合CRISPR/Cas9技術(shù)，可以高效地進(jìn)行基因敲除或敲入，以研究特定基因在免疫和炎癥過(guò)程中的作用。
5、培養(yǎng)特性：易于在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)和擴(kuò)增，具有穩(wěn)定的基因背景，且不存在個(gè)體差異性問(wèn)題，這有利于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。它們對(duì)培養(yǎng)條件有一定的要求，如對(duì)血清品質(zhì)要求較高，喜歡偏酸環(huán)境，且具有密度依賴(lài)性。
人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞THP-1 STR鑒定
| 人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞THP-1 【THP1; O-THP-1; Tohoku Hospital Pediatrics-1】 | |
| l 細(xì)胞鑒定 | STR鑒定已通過(guò) |
| l 細(xì)胞來(lái)源 | 國(guó)家資源庫(kù) |
| l 細(xì)胞背景 | 從 1978 年復(fù)發(fā)的急性單核細(xì)胞白血病 (AML) 的 1 歲男孩的外周血中建立。該細(xì)胞可以吞噬乳汁珠和激活的紅細(xì)胞，無(wú)表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。可以用佛波醇 TPA誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。 注意：NRAS 突變?cè)?PubMed= 9379676 中被錯(cuò)誤地指示為p.Gly12Ser。 |
| l 細(xì)胞特性
| 1） 來(lái)源：急性單核細(xì)胞白血病，單核細(xì)胞 2） 形態(tài)：?jiǎn)魏思?xì)胞，懸浮 3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù) 4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝 5) 用途：僅供科研使用 |
| l 培養(yǎng)條件 | 1） 準(zhǔn)備RPMI-1640（推薦awcell-0002）培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05 mM β－qiu基乙醇(細(xì)胞培養(yǎng)級(jí) 推薦：awcell-8211)；雙抗，1%。 2） 參考傳代比例：傳代時(shí)控制細(xì)胞密度在2-4 ×105cell / mL，并在細(xì)胞生長(zhǎng)至8-10 ×105cell / mL時(shí)進(jìn)行傳代。 3） 參考換液頻率：傳代時(shí)換液。 4） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 5） 凍存液：*培養(yǎng)液95%，DMSO 5%（使用該凍存液后，按照我?guī)斓慕?jīng)驗(yàn)復(fù)蘇存活率約50%，復(fù)蘇后需要額外培養(yǎng)7-10天才能恢復(fù)生長(zhǎng)） |
| l 注意事項(xiàng)
| 【注意事項(xiàng)】： 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，根據(jù)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)以及客戶(hù)的反饋，傳代時(shí)使用【半換液法】對(duì)細(xì)胞狀態(tài)較為有利，因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進(jìn)行傳代。 1. 您在收到我們提供的用15ml離心管發(fā)貨的細(xì)胞后，請(qǐng)不要通過(guò)離心的方式收集細(xì)胞，可以先準(zhǔn)備兩個(gè)新的T25培養(yǎng)瓶，然后將細(xì)胞混合均勻后移入兩個(gè)新的T25培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加培養(yǎng)基到10ml。放入到37℃培養(yǎng)箱中。 2. 您在收到的是用T25培養(yǎng)瓶發(fā)貨的細(xì)胞，請(qǐng)先通過(guò)離心的方式收集細(xì)胞，然后將細(xì)胞重懸加入12ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的*培養(yǎng)基吹打均勻后移入兩個(gè)新的T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)即可。 3. thp-1懸浮細(xì)胞。該細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)更喜歡溫和處理，培養(yǎng)時(shí)盡量少對(duì)細(xì)胞進(jìn)行離心處理以此造成對(duì)細(xì)胞的傷害。換液時(shí)不要全培養(yǎng)基更換，建議您使用【半換液法】進(jìn)行傳代，添加細(xì)胞培養(yǎng)基以稀釋細(xì)胞至維持密度即可。 4. 細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量較為敏感，我?guī)旖ㄗh您使用進(jìn)口品牌優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養(yǎng)。FBS不要滅活，如果細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢請(qǐng)嘗試使用其他FBS或暫時(shí)將FBS濃度增加到20% 5.該細(xì)胞的培養(yǎng)液中需添加β-qiu基乙醇（細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別），若不添加，可能會(huì)對(duì)細(xì)胞狀態(tài)造成影響。 β-qiu基乙醇的穩(wěn)定性有限，不可將β-qiu基乙醇添加到*培養(yǎng)基中長(zhǎng)期儲(chǔ)存，在每次傳代或液體添加時(shí)再添加β-巰基乙醇。 β-qiu基乙醇（2-qiu基乙醇）被添加到淋巴細(xì)胞或其他細(xì)胞培養(yǎng)物中，因?yàn)樵谂囵B(yǎng)基中使用的FBS中氨基酸半胱氨酸供不應(yīng)求，而胱氨酸則很多。有些細(xì)胞（例如T細(xì)胞）無(wú)法將半胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中，必須將其轉(zhuǎn)化為半胱氨酸。β-qiu基乙醇將胱氨酸還原為可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的形式，然后轉(zhuǎn)化為細(xì)胞生長(zhǎng)所需的半胱氨酸。 β-qiu基乙醇還是一種還原劑，可以分解培養(yǎng)中細(xì)胞產(chǎn)生的許多有毒代謝產(chǎn)物，從而改善細(xì)胞周?chē)沫h(huán)境。 6.該細(xì)胞對(duì)細(xì)胞密度較為敏感，培養(yǎng)、傳代時(shí)請(qǐng)注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍（具體請(qǐng)參考細(xì)胞說(shuō)明書(shū)）。 7..該細(xì)胞凍存后復(fù)蘇率較低，凍存時(shí)請(qǐng)酌情提高細(xì)胞量 8.通常情況下可以通過(guò)向正在生長(zhǎng)的細(xì)胞中添加*培養(yǎng)基來(lái)維持細(xì)胞的生長(zhǎng)，每7天可以將細(xì)胞離心并重懸于新配的培養(yǎng)基中，來(lái)完成細(xì)胞的全換液。 ATCC有關(guān)thp-1細(xì)胞保持細(xì)胞活力的說(shuō)明 device=modal （頻繁的細(xì)胞計(jì)數(shù)是監(jiān)測(cè)thp-1的最佳方法。這些細(xì)胞應(yīng)該每2至3天通過(guò)向燒瓶中簡(jiǎn)單加入少量新鮮培養(yǎng)基（使它們具有條件培養(yǎng)基）來(lái)培養(yǎng)。您不需要每次都離心細(xì)胞并重新傳代。當(dāng)在我們的實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)時(shí)，到第2天，細(xì)胞通常可以擴(kuò)增到具有更多培養(yǎng)基的更大的燒瓶中。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到8×10 5個(gè)活細(xì)胞/ ml時(shí)需要進(jìn)行傳代。不允許細(xì)胞密度超過(guò)1×10（6）活細(xì)胞/ ml。） 1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10?S的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。 3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。 4）運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。 |
| l 運(yùn)輸形式 | 低溫:（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。 常溫: （2） T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 |
| l 生物安全 | 1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意：凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏，并會(huì)慢慢充滿(mǎn)液氮。解凍時(shí)，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。 |
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