目錄:上海安為生物科技有限公司>>細胞系/細胞株>>人源細胞系>> Meg-01人成巨核細胞 MEG-01
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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MEG-01 人成巨核細胞白血病細胞
【Meg-01; MEG01; Meg01】 | |
l 細胞鑒定 | STR鑒定已通過 |
l 細胞來源 | 國家資源庫 |
l 細胞背景 | MEG-01細胞株1983 年源自一位患有慢性粒細胞白血病 (CML) 的慢性粒細胞白血病 (CML) 患者的骨髓。細胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa,高碘酸-Schiff(PAS)反應,α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。髓過氧化物酶,α丁酸萘酯酶,氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。用單克隆抗體BA-1(抗B細胞,粒性白細胞),HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗單核細胞,血小板)染色成陽性。其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1) 準備1640(推薦awcell-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項:
| 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 懸浮狀態(tài)下生長的細胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加*培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×105~1×106個/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。 3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。 常溫(2) T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全 | 1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。 |