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　　H9c2 (2-1)大鼠心肌細胞是一株由Kimes·B和Brandt·B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到的細胞株；H9c2(2-1)細胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。H9c2(2-1)細胞中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，H9c2(2-1)細胞融合發(fā)生得很快。
 

　　培養(yǎng)大鼠心肌細胞時，需要注意以下幾點：
 

　　1、鼠齡選擇：新生1～3d齡大鼠的心肌細胞在出生后3d內具有部分的增殖能力，而成年大鼠的心肌細胞則為終末分化細胞，不再具有分裂增殖能力。因此，建議選擇1～3d齡的大鼠進行原代培養(yǎng)以獲得更多活性心肌細胞。
 

　　2、細胞復蘇：溶解細胞過程要迅速，已溶解的凍存細胞不能在常溫下存放太久，需要盡快離心去除DMSO。
 

　　3、細胞凍存：推薦配比為55%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO的凍存液。在凍存時，盡量吹散細胞并注意控制吹打力度。
 

　　4、細胞培養(yǎng)：培養(yǎng)條件為培養(yǎng)基：DMEM+10% FBS+1% P/S，推薦傳代比例為1:2～1:4，換液頻率為2～3次/周，培養(yǎng)箱溫度設定為37℃，5% CO2。傳代操作包括：去掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，加入PBS進行沖洗，去上清后加入0.25%胰酶進行潤洗，去上清后放入CO2培養(yǎng)箱消化2～4min，加入培養(yǎng)基終止消化并吹打均勻。
 

　　5、注意保持細胞匯合度在30%～90%，避免細胞過度生長和分化。
 

　　6、每一步操作都要輕柔小心，以免對細胞造成損傷。
 

　　7、選用優(yōu)質培養(yǎng)基，減少有害物質對細胞的刺激。