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          SNL-022-3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)
          • SNL-022-3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)
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          貨物所在地:湖北武漢市

          地: 武漢市尚恩生物技術(shù)有限公司

          更新時間:2024-11-22 21:00:06

          瀏覽次數(shù):70

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          3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時,3T3-L1細胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中,高血清含量可以促進3T3-L1細胞內(nèi)脂肪的積累。
          一、細胞基本屬性
          細胞名稱小鼠胚胎成纖維細胞
          細胞別稱3T3-L1; 3T3L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1
          細胞貨號SNL-022
          細胞種屬小鼠
          生長情況貼壁
          培養(yǎng)條件H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
          培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
          二、細胞培養(yǎng)操作
          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1. 離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2. 將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
          3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
          注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案

          Tips:
          1.細胞貼壁較弱,消化時間偏短,注意控制消化時間;
          2.注意控制細胞密度,過高或者過低都可能影響細胞狀態(tài),不要長時間高密度培養(yǎng);

          我們推薦使用尚恩生物3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)zhuan用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-022)作為體外培養(yǎng)3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)的培養(yǎng)基。

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