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          小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞
          • 小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞
          參考價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價:¥ 面議

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 其他品牌 品牌
          • SNP-M104 型號
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 武漢市 所在地
          規(guī)格

          屬性

          CAS:咨詢客服 純度:咨詢客服 分子量:咨詢客服 分子式:咨詢客服 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M104 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

          >

          更新時間:2023-04-19 17:59:20瀏覽次數(shù):693評價

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          分子量 咨詢客服 分子式 咨詢客服
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
          貨號 SNP-M104 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 實驗
          細胞名稱:小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞
          細胞貨號:SNP-M104
          細胞種屬:小鼠
          生長情況:貼壁
          本公司提取的內(nèi)皮細胞經(jīng)過酶消化法后貼壁培養(yǎng)后使用內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而得,經(jīng)CD31免疫熒光檢測,細胞純度90%以上,細胞活性良好,且不含細菌、真菌、支原體、HIV-1、HBV、HCV等污染。

          637680028137194986401.jpg

          ---尚恩生物 ---

          一、細胞基本屬性

          貨號:SNP-M104

          產(chǎn)品名稱:小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞

          物種:小鼠

          組織來源:肺

          發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

          細胞簡介:該分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。

          培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

          培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M104)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


          二、細胞培養(yǎng)操作

          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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