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          大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
          • 大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
          參考價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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          • 其他品牌 品牌
          • SNP-R001 型號(hào)
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 武漢市 所在地
          規(guī)格

          屬性

          CAS:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子量:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號(hào):SNP-R001 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實(shí)驗(yàn)

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          更新時(shí)間:2023-04-19 17:55:06瀏覽次數(shù):682評(píng)價(jià)

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          分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
          貨號(hào) SNP-R001 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 實(shí)驗(yàn)
          細(xì)胞名稱(chēng):大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
          細(xì)胞貨號(hào):SNP-R001
          細(xì)胞種屬:大鼠
          生長(zhǎng)情況:貼壁
          本公司提取的內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)過(guò)酶消化法后貼壁培養(yǎng)后使用內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而得,經(jīng)CD31免疫熒光檢測(cè),細(xì)胞純度90%以上,細(xì)胞活性良好,且不含細(xì)菌、真菌、支原體、HIV-1、HBV、HCV等污染。

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          ---尚恩生物 ---

          一、細(xì)胞基本屬性

          貨號(hào):SNP-R001

          產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

          物種:大鼠

          組織來(lái)源:肺

          發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

          細(xì)胞簡(jiǎn)介:該細(xì)胞分離自肺組織;肺是機(jī)體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱(chēng)喉為肺之門(mén)戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細(xì)胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細(xì)胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。

          培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專(zhuān)員

          培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNPM-R001)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


          二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
          6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項(xiàng)不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

          消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


          三、細(xì)胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
          2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

          注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


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