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      葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀，消耗測試了SDR是否可以測量外部代謝產(chǎn)物對葉片O 2消耗率的影響。具體而言，先前在代謝物對葉片O 2消耗速率的影響（使用Astec Global的Q2）中進(jìn)行了觀察，觀察到10 mM脯氨酸（Pro）在14小時內(nèi)引起呼吸速率的大約兩倍。該測量的關(guān)鍵方面是持續(xù)時間（> 14小時）及其動態(tài)性質(zhì)，因?yàn)槲覀儗λ俾孰S時間的變化感興趣。   

    呼吸通量和光合速率是常規(guī)適用于植物的代謝通量測量方法，因此兩者都是了解植物生物化學(xué)和生學(xué)的關(guān)鍵工具。當(dāng)前存在幾種可以測量植物呼吸氣體交換速率的技術(shù)，例如用于CO 2的紅外氣體分析儀和用于氧氣的Clark型O 2電極。兩種技術(shù)都具有低通量和持續(xù)時間短的測量技術(shù)的缺點(diǎn)，這阻礙了大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)設(shè)計，例如，這些實(shí)驗(yàn)設(shè)計可用于植物育種者。澳大利亞研究委員會植物能量生物學(xué)中心（PEB）一直處于開發(fā)和試驗(yàn)用于植物的新呼吸測量技術(shù)的前沿。具體來說，使用O2依賴于熒光的猝滅已被用于多種高通量技術(shù)，例如SDRSensorDish®Reader，Seahorse或Astec Global的Q2。然而，在植物科學(xué)中很少使用這些技術(shù)，特別是海馬使用漂浮的植物組織的應(yīng)用受到限制[1]。盡管我們已經(jīng)嘗試過將標(biāo)準(zhǔn)SDR與先前帶有傳感器斑點(diǎn)的玻璃板結(jié)合使用，但斑點(diǎn)在井底的位置與涉及液體和頂部空間的測量不兼容。目前，PEB的許多呼吸研究均依賴于第二季度。該機(jī)器基本上使用自己版本的傳感器點(diǎn)，這些傳感器點(diǎn)位于頂部螺旋管和自動傳感器臂的蓋子中。Q2可以很好地與各種植物組織配合使用，并且可以大大提高測量能力，如Scafaro et al。，2017 [2]中所評估。簡單的管和蓋設(shè)置也適用于液體介質(zhì)的測量。這是一個很大的優(yōu)勢，因?yàn)樗试S將化學(xué)物質(zhì)引入呼吸測定法，從而大大擴(kuò)展了其用途[3]。因此，我想測試SDR是否可以與Q2搭配類似的設(shè)置，并帶有管和傳感器點(diǎn)蓋，以及它是否具有*的測量性能。

     葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀