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        1. 上海尚寶生物科技有限公司
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          DNA產(chǎn)物純化試劑盒

          參  考  價:150 - 480
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號

          • 品牌

            其他品牌

          • 廠商性質

            生產(chǎn)商

          • 所在地

            上海市

          規(guī)格

          50次 150元 999盒 可售

          100次 280元 999盒 可售

          200次 480元 999盒 可售

          更新時間:2022-07-08 17:13:13瀏覽次數(shù):547次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次/100次/200次
          貨號 27100 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          DNA產(chǎn)物純化試劑盒采用新型硅基質膜技術和試劑配方,通過快速簡單的結合-洗滌-洗脫三步即可從PCR產(chǎn)物或酶反應液(酶切,連接,探針標記等)中純化回收70 bp-30 kb的DNA片段,每個吸附柱最高可吸附10μg的DNA,同時最大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等雜質。純化回收的DNA純度及濃度高,完整性好,回收率高,可直接用于測序、連接和轉化、標記、體外轉錄等分子生物學實驗。

          DNA產(chǎn)物純化試劑盒

          產(chǎn)品貨號:27100

          產(chǎn)品規(guī)格:50/100/200

          產(chǎn)品簡介:

            DNA產(chǎn)物純化試劑盒采用新型硅基質膜技術和試劑配方,通過快速簡單的結合-洗滌-洗脫三步即可從PCR產(chǎn)物或酶反應液(酶切,連接,探針標記等)中純化回收70 bp-30 kbDNA片段,每個吸附柱最高可吸附10μgDNA,同時最大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等雜質。純化回收的DNA純度及濃度高,完整性好,回收率高,可直接用于測序、連接和轉化、標記、體外轉錄等分子生物學實驗。

          包裝清單:

          產(chǎn)品名稱

          50

          100

          200

          儲存條件

          Buffer PG

          15ml

          30ml

          55ml

          室溫

          Buffer PS

          15ml

          25ml

          45ml

          室溫

          Buffer PW

          10ml

          18ml

          36ml

          室溫

          Buffer EB

          5ml

          10ml

          20ml

          室溫

          Spin Columns

          50

          100

          200

          室溫

          Collection Tubes

          50

          100

          200

          室溫

          自備試劑:50次自備36ml無水乙醇/100次自備72ml無水乙醇/100次自備144ml無水乙醇

          操作步驟:

          1. 將估計DNA反應液的體積,加入5倍體積的 Buffer PG,充分混勻(無需去除石蠟油或礦物油)。

          注意:如DNA反應體系為50µl(不包括石蠟油體積),則加入250 µl Buffer PG

          2. 柱平衡:向已裝入收集管(Collection Tubes)中的吸附柱(Spin Columns)中加入200μl Buffer  

          3. PS,12000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

          4. 將步驟34所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中,室溫放置2分鐘,12000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

          5. 向吸附柱中加入450 μl Buffer PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

          注意:如果純化的DNA用于鹽敏感的實驗(例如平末端連接或直接測序),建議加入Buffer PW靜置2-5分鐘再離心。

          6. 重復步驟4。

          7. 12000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液。

          注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(酶切、PCR等)。

          將吸附柱放到一個新的1.5 ml離心管(自備)中,向吸附膜中間位置懸空滴加50μlBuffer EB,室溫放置2分鐘。12000 rpm離心1分鐘,收集DNA溶液。-20℃保存DNA

          注意事項:

          1. 第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer PW中加入無水乙醇。

          2. 所有離心步驟均可室溫下進行。



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