細菌基因組提取試劑盒用于細菌基因組DNA的少量提取，純化原理是利用細胞裂解液裂解細胞，釋放基因組DNA?；蚪MDNA被硅膠膜柱可逆吸附。通過蛋白酶消化和沖洗液去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他雜質(zhì)后，用純化溶液洗脫獲得基因組DNA。本品可在對數(shù)生長期（不超過106-108）μG超純基因組DNA（od260/280=1.7-1.9）從0.5-2ml菌液中提取3-20%，可直接用于后續(xù)實驗如酶切和PCR。
1、高效率：一次3-20μG基因組DNA。
2、快速：可在30分鐘內(nèi)獲得超純基因組DNA。
3、安全性：整個操作過程中不使用苯酚/氯仿有機物。
4、純度高：無需進一步純化，可直接用于下游實驗。
細菌基因組提取試劑盒采用可特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖系統(tǒng)提取細菌基因組DNA。離心吸附柱所用的硅基質(zhì)材料是新型材料，能高效、特異地吸附DNA，去除細胞內(nèi)的雜質(zhì)蛋白質(zhì)等有機物。提取的基因組純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、雜交等實驗。
細菌基因組提取試劑盒使用注意事項：
1、避免重復(fù)凍融樣本，否則提取的片段會變小，提取量會減少。
2、試劑盒內(nèi)溶液若有沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后使用，不影響提取效果。
3、如果實驗中離心步驟中柱子堵塞，可以適當(dāng)延長離心時間。
4、洗脫緩沖液體積不小于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值也會影響洗脫效率。如果需要水作為洗脫液，確保其pH值在8.0左右（水的pH值可用NaOH調(diào)節(jié)至此范圍）。如果pH值低于7.0，洗脫效率會降低。DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防止DNA降解。
5、DNA濃度和純度的檢測：獲得的基因組片段大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。回收的片段可以通過瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測，以確定濃度和純度。DNA應(yīng)在od260處有一個明顯的吸收峰，od260值為1.0，相當(dāng)于約50μG/ml雙鏈DNA、40μG/ml單鏈DNA。od260/0d280比率應(yīng)為1.7-1.9。如果不使用洗脫緩沖液進行洗脫，而是使用去離子水，比例會低，因為pH值和離子的存在會影響光吸收值，但并不代表純度低。
