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          上海尚寶生物科技有限公司
                                                                        
          
										  初級會員 | 第4年									
          
                                    								
          

							
          
						
          
                        

					
          
										
          
						
          
                            							
          
								
          
								
          
									
          400-611-0007
          
								
          
							
          
                            						
          
					
          
										
				
          
			
          
			
          
				
          
					
				
          
			
          
		
          

		
		 
				
          
			
          
				
			
          
		
          
		
          
			
          
				
          
					
					
          
						
          使用桿粒提取試劑盒時這些事情需注意了！
          
						
          
							時間：2021/12/14閱讀：633
							
          
							
				
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          　　桿粒提取試劑盒使用時不純化的桿粒DNA存在-20℃，因為反復凍融會剪切DNA。分析重組桿粒DNA（PCR鑒定重組桿粒DNA）或轉染昆蟲細胞。它適用于大量從DH10Bac轉化株提取重組桿粒pFastBac。純化后的桿粒DNA使用PCR檢驗或者進行轉染。
           
          桿粒提取試劑盒
           
          　　桿粒提取試劑盒操作步驟：
          　　1、5ml離心管12000rpm離心1min收集細胞。
          　　2、真空吸干上清，0.3ml的Solution1重懸沉淀，輕輕地震蕩或上下混勻。
          　　3、0.3ml的Solution2輕輕混勻，室溫孵育5min。注意：懸浮的沉淀應該從渾濁到幾乎半透明。
          　　4、緩慢加入0.3mlKAC，加入過程中輕輕混勻，冰上放置5-10min。
          　　5、12000rpm離心10min。
          　　6、輕輕將上清轉移到含有0.8ml異丙醇的離心管，不要吸到白色沉淀，顛倒混勻，冰上孵育5-10min。
          　　7、室溫12000rpm離心15min。
          　　8、小心棄去上清，不要浮起沉淀，加入0.5mlWashBuffer，顛倒離心管數(shù)次清洗沉淀。
          　　9、室溫12000rpm離心5min。重復8和9。
          　　10、輕輕吸棄上清，室溫5-10min干燥沉淀，不要過分干燥。注意：勿使用真空離心選裝蒸發(fā)儀去干燥DNA。
          　　11、40μlEndSolution重新溶解DNA沉淀，為避免剪切，勿機械重懸DNA，讓溶液順管子輕輕流下溶解DNA。
           
          
							
							
							
						
          
					
          
				
          
			
          
		
          
		
		
		
		 



  
    
    				
			 
    
    

    

     
      
     
	 

 
	 
	
	
	

          
	
          
		
          
			
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