多功能智能蒸餾儀,水質(zhì)化驗(yàn)快速蒸餾儀GY-DGZLY-6,微量樣品蒸餾儀

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料、供排水、疾病預(yù)防控制中心等領(lǐng)域的水樣的氨氮、揮發(fā)酚、等的蒸餾操作；食品檢測(cè)領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。（氨氮蒸餾器、揮發(fā)酚蒸餾器、蒸餾器）采用目前上新的遠(yuǎn)紅外加熱方法，具有熱效率高、壽命長(zhǎng)、起溫和降溫速度快、加熱時(shí)間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點(diǎn)。儀器可外接循環(huán)水冷卻裝置。整個(gè)系統(tǒng)簡(jiǎn)潔、安裝維護(hù)方便、使用可靠?？蓮V泛應(yīng)用于環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料等行業(yè)需蒸餾的樣品分析的前處理過(guò)程中。尤其適合氨氮、揮發(fā)酚、等測(cè)定前的樣品的蒸餾處理。液晶觸摸全自動(dòng)智能蒸餾儀6組價(jià)格

蒸餾(Distillation)是一種熱力學(xué)的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點(diǎn)不同，使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個(gè)組分的單元操作過(guò)程，是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的結(jié)合。與其它的分離手段，如萃取、吸附等相比，它的優(yōu)點(diǎn)在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑，從而保證不會(huì)引入新的雜質(zhì)。需要注意的是，由于蒸餾需要搭建設(shè)備，成本和能耗較高，同時(shí)也存在安全性的問(wèn)題，因此如果有其他可行的提純方法，一般不建議優(yōu)先選擇蒸餾提純精制。蒸餾中使用的設(shè)備至少由以下部分組成：加熱裝置，冷凝裝置以及接收裝置。

技術(shù)指標(biāo)
型號(hào)：GY-DGZLY-6
蒸餾單元個(gè)數(shù)：6個(gè)遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐
顯示方式：調(diào)壓式
加熱方式：電加熱
升溫時(shí)間：12-15min
蒸餾速度：12ml/min（6個(gè)）
時(shí)間控制：0-99min（可調(diào)）
終點(diǎn)控制：無(wú)稱重功能
額定電壓：220v/50hz
單點(diǎn)單控：有
冷卻方式：外接冷卻水
蒸餾瓶規(guī)格：500ml*6
外形尺寸：900*380*770mm

使用步驟
1.檢查冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，將六個(gè)冷凝管串聯(lián)起來(lái)的，一端通入自來(lái)水或者冷卻水。另一端排入廢水槽。液晶觸摸全自動(dòng)智能蒸餾儀6組價(jià)格
2.連接檢查，將蒸餾瓶?jī)?nèi)加入樣品，將軟管一端與出液口連接，另一端放入接收瓶
3.開(kāi)始實(shí)驗(yàn).打開(kāi)開(kāi)關(guān)，設(shè)置好時(shí)間，打開(kāi)加熱開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)調(diào)壓按鈕，一般旋至中間位置，不需旋到底
4.機(jī)器開(kāi)始加熱蒸餾儀回收，時(shí)間到了會(huì)自動(dòng)停止加熱

多功能蒸餾儀|多功能智能蒸餾儀|萬(wàn)用一體化蒸餾儀廠家報(bào)價(jià)|GY-DGZLY多功能氨氮蒸餾裝置

后自來(lái)水沖洗。當(dāng)?shù)怪脙x器，器壁形成一層均勻的水膜，不成股流下時(shí)，即已洗凈。有油污的玻璃器皿，先用堿性酒精洗滌液洗滌，然后用洗衣粉水或肥皂水洗滌，再用自來(lái)水沖洗干凈。有銹跡，水垢的器皿，用(1+3)鹽酸洗液浸泡，再用再來(lái)水沖洗干凈有凡士林油污的器皿，先將凡士林擦去，再用洗衣粉水或肥皂水洗燒煮，取出后用自來(lái)水沖洗干凈。一些構(gòu)造比較精細(xì)、復(fù)雜的玻璃儀器，如容量瓶、移液管等，無(wú)法用毛刷刷洗，可以用洗滌液浸泡一定時(shí)間，再進(jìn)行清洗。洗凈的玻璃儀器不要再用手、布或紙擦拭，以免重新污染。常用光學(xué)儀器的維護(hù)與清實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器如分光光度計(jì)、折光計(jì)的棱鏡、玻片等，都是一些精密光學(xué)儀器，在使用和保養(yǎng)中，必須細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格按說(shuō)明使用，不得任意松動(dòng)儀器各連接部分，不得跌落、碰撞儀器，以防止光學(xué)零件損傷及影響精度。被測(cè)試樣中不應(yīng)有硬性雜質(zhì)，當(dāng)測(cè)試固體試樣時(shí)，應(yīng)防止把折射棱鏡表面拉毛或產(chǎn)生壓痕。使用完畢后，嚴(yán)禁直接放入水中清洗，避免光學(xué)系統(tǒng)管路進(jìn)水。打開(kāi)棱鏡，用擦鏡紙輕輕擦干，不論在任何情況下，不允許用擦鏡紙以外的任何東西接觸到棱鏡，以免損壞它的光學(xué)平面。儀器應(yīng)存放于干燥、無(wú)灰塵、無(wú)油污和無(wú)有害、易燃、易爆等氣體的地方，以免光學(xué)零件腐蝕或生霉。光學(xué)儀器在使用中容易沾上油污、水濕性污物、指紋等，影響成像及透光率。清洗折光計(jì)的棱鏡、平面鏡、顯微鏡的鏡頭，先用蒸餾水進(jìn)行清洗，鏡面若有污漬，可以用乙醇和的混合液清洗。清洗時(shí)用專門(mén)的擦鏡紙或棉球沾有少量清洗劑，順著一個(gè)方向擦拭，從鏡頭中心向外作圓運(yùn)動(dòng)，切忌把這類鏡頭浸泡在清洗劑中清洗。清洗鏡頭不得用力拭擦，否則會(huì)劃傷增透膜，損壞鏡頭。清洗完畢后用擦鏡紙擦干，避光保存。
當(dāng)餾出液無(wú)明顯油珠，澄清透明時(shí)，便可停止蒸餾。其順序是先旋開(kāi)螺旋夾，然后移去熱源，否則可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象。減壓蒸餾液體的沸點(diǎn)是指它的蒸氣壓等于外界壓力時(shí)的溫度，因此液體的沸點(diǎn)是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助于真空泵降低系統(tǒng)內(nèi)壓力，就可以降低液體的沸點(diǎn)，這便是減壓蒸餾操作的理論依據(jù)。減壓蒸餾是分離可提純有機(jī)化合物的常用方法之一。它特別適用于那些在常壓蒸餾時(shí)未達(dá)沸點(diǎn)即已受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。操作方法：儀器安裝好后，先檢查系統(tǒng)是否漏氣，方法是：關(guān)閉毛細(xì)管，減壓至壓力穩(wěn)定后，夾住連接系統(tǒng)的橡皮管，觀察壓力計(jì)水銀柱有否變化，無(wú)變化說(shuō)明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統(tǒng)密閉性好，磨口儀器的所有接口部分都必須用真空油脂潤(rùn)涂好，檢查儀器不漏氣后，加入待蒸的液體，量不要超過(guò)蒸餾瓶的一半，關(guān)好安全瓶上的活塞，開(kāi)動(dòng)油泵，調(diào)節(jié)毛細(xì)管導(dǎo)入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當(dāng)壓力穩(wěn)定后，開(kāi)始加熱。液體沸騰后，應(yīng)注意控制溫度，并觀察沸點(diǎn)變化情況。待沸點(diǎn)穩(wěn)定時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開(kāi)夾在毛細(xì)管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷后再慢慢開(kāi)啟安全瓶上的活塞,平衡內(nèi)外壓力,(若開(kāi)得太快,水銀柱很快上升,有沖破測(cè)壓計(jì)的可能),然后才關(guān)閉抽氣泵。萃取與洗滌基本原理萃取是利用物質(zhì)在兩種不互溶(或微溶)溶劑中溶解度或分配比的不同來(lái)達(dá)到分離。提取或純化目的的一種操作。萃取是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中用來(lái)提取或純化有機(jī)化合物的常用方法之一。應(yīng)用萃取可以從固體或液體混合物中提取出所需物質(zhì)，也可以用來(lái)洗去混合物中少量雜雜質(zhì)。通常稱前者為“抽取”或萃取，后者為“洗滌”。儀器的選擇液體萃取通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗。萃取溶劑萃取溶劑的選擇，應(yīng)根據(jù)被萃取化合物的溶解度而定，同時(shí)要易于和溶質(zhì)分開(kāi)，所以用低沸點(diǎn)溶劑。一般難溶于水的物質(zhì)用石油醚等萃取;較易溶者，用苯或萃取;易溶于水的物質(zhì)用乙酸乙酯等萃取。
每次使用萃取溶劑的體積一般是被萃取液體的1/5～1/3，兩者的總體積不應(yīng)超過(guò)分液漏斗總體積的2/3
操作方法在活塞上涂好潤(rùn)滑脂，塞后旋轉(zhuǎn)數(shù)圈，使?jié)櫥鶆蚍植?，再用小像皮圈套住活塞尾部的小槽，防止活塞滑脫。關(guān)好活塞，裝入待萃取物和萃取溶劑。塞好塞子，旋緊。先用右手食指末節(jié)將漏斗上端玻塞頂住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指和中指蜷握在活塞的柄上，上下輕輕振搖分液漏斗，使