油脂索氏萃取儀六通道生產(chǎn)廠家,溶劑自動(dòng)回收粗脂肪檢測(cè)儀器報(bào)價(jià),智能六組索氏抽提裝置生產(chǎn)商?

產(chǎn)品介紹
上海歸永全自動(dòng)脂肪測(cè)定儀又名全自動(dòng)索氏提取器，全自動(dòng)脂肪測(cè)定儀是利用索氏提取技術(shù)研制而成的用于實(shí)驗(yàn)室測(cè)定脂肪含量的一款設(shè)備，具有設(shè)計(jì)合理、性能穩(wěn)定、度高、操作省力、省時(shí)，提取方法符合國(guó)家（GB5512-85）標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)及性能都達(dá)進(jìn)口同類產(chǎn)品的要求。該儀器是食品、油脂、飼料、土壤等行業(yè)進(jìn)行索氏提取的理想設(shè)備。脂肪測(cè)定儀要用來測(cè)定糧食（包括玉米、稻谷）品質(zhì)判定指標(biāo)----脂肪酸值的設(shè)備，同時(shí)適用于其他糧食及糧食制品脂肪酸值測(cè)定。脂肪測(cè)定儀是根據(jù)索氏抽提原理、用重量測(cè)定方法來測(cè)定脂肪含量。溶劑自動(dòng)回收粗脂肪檢測(cè)儀器報(bào)價(jià)GY-QZCDY

脂肪測(cè)定儀應(yīng)具備的基本特點(diǎn)：
真正的全自動(dòng)脂肪測(cè)定儀，*實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，儀器集控溫、抽提、沖洗、回收、預(yù)干燥、計(jì)算及打印于一體；
可靠的脂肪測(cè)定儀，產(chǎn)品內(nèi)置泄露監(jiān)控系統(tǒng)，檢測(cè)限為90ppm（小于中國(guó)職業(yè)接觸限值），發(fā)生泄露，聲光報(bào)警；
適用于多種不同沸點(diǎn)的有機(jī)溶劑，控溫范圍廣，從室溫＋5℃到300℃；
實(shí)驗(yàn)結(jié)果相對(duì)誤差小于1％；
體積小巧，水浴加熱升溫快，加熱均勻。

技術(shù)參數(shù)
全自動(dòng)脂肪測(cè)定儀型號(hào)：GY-QZCDY
操作模式：智能控制；程序控溫，獨(dú)立控制
樣品數(shù)量：一次同時(shí)測(cè)試1～6個(gè)試樣；支持定制
控溫范圍：室溫～300℃；
顯示方式：7寸液晶觸摸；溶劑自動(dòng)回收粗脂肪檢測(cè)儀器報(bào)價(jià)GY-QZCDY
測(cè)定時(shí)間:比傳統(tǒng)方法縮短20～80%
加熱方式：鋁合金一體加熱
樣品稱量：固體0.5~20g，液體1~15ml;
提取瓶容量：250/500ml
提取樣品量：0-100g
顯示方式：7英寸大液晶觸摸屏
控溫范圍：室溫-300°C
加熱方式：干式獨(dú)立控溫
回收率：80%以上
冷凝回流裝置：有
過熱保護(hù)裝置：有
漏電保護(hù)裝置：有

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但是，密閉微波萃取的令人困擾的問題就是控溫的問題，也引出了安全問題。由于不是每個(gè)萃取罐都是有溫度或壓力控制的(不知道目前有沒有產(chǎn)品有相關(guān)的功能)，當(dāng)每個(gè)萃取罐中的樣品組分有所差異時(shí)，可能對(duì)溫度或壓力產(chǎn)生一定的變化。
由于是微波萃取的溫度相對(duì)較高，所以對(duì)目標(biāo)物而言，熱不穩(wěn)定性農(nóng)藥是不適用的;敞開式微波萃取實(shí)驗(yàn)的操作有些類似超聲波萃取，可以分步萃取，也需要借助過濾等方式實(shí)現(xiàn)液固分離;微波萃取的提取效率較高，而且對(duì)樣品，如植物中色素的共提現(xiàn)象要小一些，這樣能使凈化稍微容易一些。相對(duì)而言，敞開式微波萃取在處理樣品量的方面比密閉萃取要稍遜一些。一般常壓微波萃取一次只能萃取一個(gè)樣品，并需要冷凝水冷卻提取溶劑，而密閉微波萃取可以多個(gè)樣品同時(shí)萃取。目前國(guó)內(nèi)的微波儀器就有微波消解、萃取一體的產(chǎn)品。樣品的種類繁多，其組成、濃度、物理形態(tài)均是儀器分析測(cè)定的影響因素，樣品處理技術(shù)就成為提高分析測(cè)定效率和改善、優(yōu)化儀器分析的重要環(huán)節(jié)。樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析(尤其是色譜分析)過程中是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的終結(jié)果，因此，為了提高分析測(cè)定效率，改善和優(yōu)化色譜分析樣品制備方法和技術(shù)是一個(gè)重要問題。由于部分樣品屬于復(fù)合基質(zhì)體系，含有像蛋白質(zhì)、油脂，碳水化合物、色素等成分，復(fù)雜的基質(zhì)背景會(huì)對(duì)被分析目標(biāo)化合物的提取、分離、凈化和測(cè)定等帶來很大的麻煩，因此，樣品前處理不僅復(fù)雜困難，而且對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠和靈敏具有決定性作用。樣品前處理消耗時(shí)間占比對(duì)于LC/MS/MS高靈敏度的儀器，適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚韺?duì)于減少基質(zhì)干擾和富集組分至關(guān)重要。樣品前處理原則制備過程中避免組分發(fā)生化學(xué)變化;要防止和避免預(yù)測(cè)定組分的玷污;盡可能減少無(wú)關(guān)化合物引入制備過程;盡可能簡(jiǎn)單易行。樣品前處理的目的除去微粒;減少干擾雜質(zhì);濃縮微量的組份;提高檢測(cè)的靈敏度以及選擇性;改善分離效果;有利于色譜柱及儀器的保護(hù);溶劑置換。樣品前處理的發(fā)展趨勢(shì)減少甚至不用有毒有機(jī)溶劑;能適應(yīng)處理復(fù)雜介質(zhì)、痕量成分、特殊性質(zhì)成分分析的要求;減少操作步驟;盡量集采樣、萃取、凈化、濃縮、預(yù)分離于一身。
常見樣品前處理包括:消解法將樣品與酸、氧化劑、催化劑等共置于回流裝置或密閉裝置中，加熱分解并破壞有機(jī)物的一種方法.解濕式消解法硝酸消解法(對(duì)于較清的水溶液樣品)
硝酸-高氯酸消解法(消解含難氧化有機(jī)物的樣品)硝酸-硫酸消解法(硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫硫酸-磷酸消解法(有利于測(cè)定時(shí)消除Fe3+等離子的干擾)硫酸-高錳酸鉀消解法(常用于測(cè)定汞的水溶液樣品)硝酸-過氧化氫消解法：有人用該方法消解生物制品測(cè)定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素
多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。干灰化法(高溫分解法)灰化法分解樣品不使用或使用少量化學(xué)試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測(cè)定微量元素的準(zhǔn)確度?；一瘻囟纫话銥?50～550℃，不宜處理測(cè)定易揮發(fā)組分的樣品，灰化所用用時(shí)間也較長(zhǎng)。根據(jù)樣品種類和待測(cè)組分的性質(zhì)不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質(zhì)的坩堝。原則是坩堝不與樣品發(fā)生反應(yīng)并在處理溫度下穩(wěn)定。通?；一飿悠凡患悠渌噭珵榇龠M(jìn)分解，抑制某些元素?fù)]發(fā)損失，常加適量輔助灰化劑。樣品灰化*后，經(jīng)稀硝酸或鹽酸溶解供分析測(cè)定常規(guī)前處理方提取與富集㈠提取方法1.振蕩提取法(蔬菜、水果、糧食)
組織搗碎提取(從動(dòng)植物組織中提取有機(jī)污染物)索氏提取(常用于提取生物及土壤樣品中的農(nóng)藥、石油類、苯肼芘等有機(jī)污染物質(zhì))揮發(fā)和蒸發(fā)濃縮揮發(fā)分離法是利用某些組分揮發(fā)度大或?qū)⒂麥y(cè)組分轉(zhuǎn)變成易揮發(fā)物質(zhì)，然后用惰性氣體帶出而達(dá)到分離的目的。蒸發(fā)濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣，使水分緩慢蒸發(fā)，達(dá)到縮小水樣體積，濃縮欲測(cè)組分的目的。蒸餾法利用水樣各組分具有不同的沸點(diǎn)而使其彼此分離;測(cè)定水樣中的揮發(fā)酚、、氟化物時(shí)均需先在酸性介質(zhì)中進(jìn)行預(yù)蒸餾分離;蒸餾具有消解、富集和分離三種作用。離子交換法利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離。離子交換劑可分為無(wú)機(jī)離子交換劑和有機(jī)離子交換劑(離子交換樹脂)共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀的過程中，