馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺（MAL-PEG-MAL）是一種雙功能化馬來酰亞胺（MAL）修飾的聚乙二醇（PEG）衍生物，通常會用于生物材料和藥物遞送的研究。

在生物材料領(lǐng)域，MAL-PEG-MAL可以作為一種生物相容性良好的水凝膠前體，用于組織工程和再生醫(yī)學(xué)。通過調(diào)控MAL-PEG-MAL的分子量和濃度，可以微調(diào)水凝膠的機械性能和凝膠化時間，以滿足特定應(yīng)用的需要。例如，MAL-PEG-MAL可以用于制備3D打印的生物墨水，用于打印具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和功能的組織和器官。

在藥物遞送方面，MAL-PEG-MAL可以作為一種藥物遞送載體。它可以與藥物通過反應(yīng)形成共價鍵，從而將藥物穩(wěn)定地封裝在其中。然后，這種藥物-PEG化合物可以通過注射等方式送入體內(nèi)，然后在體內(nèi)逐漸釋放藥物，從而實現(xiàn)持續(xù)、控制的藥物遞送。例如，可以將抗癌藥物與MAL-PEG-MAL結(jié)合，形成抗癌藥物-PEG化合物，用于治療癌癥。

MAL-PEG-OH 馬來酰亞胺-聚乙二醇-羥基的應(yīng)用 MW3400 藥物傳遞 生物材料制備

馬來酰亞胺-聚乙二醇-羥基（MAL-PEG-OH）是一種馬來酰亞胺（MAL）修飾的聚乙二醇（PEG）衍生物，具有一個馬來酰亞胺官能團和一個羥基官能團。這種物質(zhì)通常用于藥物遞送和生物材料制備等領(lǐng)域。

1. 藥物遞送：MAL-PEG-OH可以作為藥物遞送系統(tǒng)的一部分。馬來酰亞胺官能團可以與蛋白質(zhì)或小分子藥物形成共價鍵，從而將藥物穩(wěn)定地封裝在其中。然后，這種藥物-PEG化合物可以通過注射等方式送入體內(nèi)，然后在體內(nèi)逐漸釋放藥物，實現(xiàn)持續(xù)、控制的藥物遞送。例如，可以將抗癌藥物與MAL-PEG-OH結(jié)合，形成抗癌藥物-PEG化合物，用于治療癌癥。

2. 生物材料制備：在生物材料制備領(lǐng)域，MAL-PEG-OH可用作一種生物相容性良好、可調(diào)控的水凝膠前體。例如，馬來酰亞胺官能團可以與含有氨基的生物分子（如蛋白質(zhì)或肽）反應(yīng)，形成交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而形成水凝膠。這種水凝膠可以用于組織工程和再生醫(yī)學(xué)，例如用作細胞培養(yǎng)基質(zhì)，或者用于制備具有特定功能和結(jié)構(gòu)的生物組織。

MAL-PEG-NH2 CAS:1207751-12-9 MW5000 氨基 分子探針 蛋白質(zhì)修復(fù) 穩(wěn)定性

MAL-PEG-NH2是一種帶有氨基和馬來酰亞胺的聚乙二醇衍生物。它具有良好的水溶性、生物相容性和化學(xué)穩(wěn)定性，因此在許多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

1. 蛋白質(zhì)修飾：MAL-PEG-NH2可用于蛋白質(zhì)的修飾，通過其氨基末端與蛋白質(zhì)中的羧基發(fā)生酰胺鍵形成共價連接。這種修飾可以改變蛋白質(zhì)的溶解度、穩(wěn)定性和功能性。例如，將MAL-PEG-NH2修飾到蛋白質(zhì)表面，可以增加蛋白質(zhì)的水溶性，降低免疫原性，并改善蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。

2. 藥物靶向輸送：MAL-PEG-NH2可用作藥物靶向輸送系統(tǒng)的組成部分。通過與藥物共價結(jié)合或物理吸附，將藥物與MAL-PEG-NH2連接起來。這種連接可以提高藥物的穩(wěn)定性、增加藥物的溶解度，并實現(xiàn)藥物的靶向輸送。例如，將抗癌藥物與MAL-PEG-NH2共價結(jié)合，可以將藥物靶向輸送到腫瘤組織，并提高藥物的療效。

3. 表面修飾：MAL-PEG-NH2可用于表面修飾，改變材料表面的性質(zhì)和功能。例如，在納米顆粒、生物傳感器或醫(yī)療器械的表面修飾中，將MAL-PEG-NH2修飾在材料表面，可以增加材料的生物相容性，抑制蛋白質(zhì)吸附和細胞粘附，從而減少材料的免疫反應(yīng)性和血栓形成。

4. 分子探針：MAL-PEG-NH2可以用作分子探針，用于檢測和追蹤特定分子或細胞。通過將MAL-PEG-NH2與熒光染料或放射性同位素連接，可以制備出具有高選擇性和靈敏性的分子探針。例如，將MAL-PEG-NH2與熒光染料共價結(jié)合，可以制備出用于細胞成像或病理診斷的熒光探針。

綜上所述，MAL-PEG-NH2具有廣泛的應(yīng)用潛力，在蛋白質(zhì)修飾、藥物靶向輸送、表面修飾和分子探針等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。