ROS活性氧響應(yīng)型納米藥物載體DSPE-TK-PEG-NH2,使用方法

磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-氨基，在ROS環(huán)境中，酮縮硫醇的化學(xué)鍵斷裂，形成酮和硫醇，實(shí)現(xiàn)藥物釋放。

中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-酮縮硫醇-聚乙二醇-氨基

英文名稱：DSPE-TK-PEG-NH2；DSPE-thioketal-PEG-NH2

性狀：白色粉末、固體，取決于分子量

溶劑：溶水和于部分有機(jī)溶劑

分子量：1k、2k、3.4k、5k其他分子量可以定制

儲(chǔ)存條件：-20℃冷藏保存，避光，干燥

磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-氨基是兩親性嵌段共聚物，氨基可含有羧基，活性酯的多肽、抗體、蛋白質(zhì)或藥物小分子偶聯(lián)，可以自組裝成納米載體，具有活性氧反應(yīng)的特點(diǎn)，在ROS環(huán)境中，酮硫醇的化學(xué)鍵斷裂，形成酮和硫醇，實(shí)現(xiàn)藥物釋放。

DSPE磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對(duì)磷脂分子進(jìn)行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。常用的修飾方法包括：引入聚合物改善制劑的血循環(huán)時(shí)間、崩解時(shí)間；引入免疫因子增強(qiáng)靶向性；引入標(biāo)記物用以診斷和追蹤等。

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