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          技術(shù)文章

          關(guān)于2022年上海密通儀器有限公司凡士林滴點(diǎn)儀器升級通知

          閱讀:1193          發(fā)布時間:2022-9-15

          關(guān)于2022年上海密通儀器有限公司凡士林滴點(diǎn)儀器升級通知

           

          尊敬的上海密通客戶朋友們(含終端用戶、OEM商、經(jīng)銷商):

          您好!非常感謝您長期以來對我公司及產(chǎn)品的信賴與支持!

               SYP-0678凡士林滴點(diǎn)試驗(yàn)器是我司在2020年國內(nèi)根據(jù)2020版藥典凡士林滴點(diǎn)要求研發(fā)設(shè)計(jì)制造的,尤其是匹配的凡士林滴點(diǎn)試管專用置放架贏得了廣大用戶的認(rèn)同與喜歡!我司始終保持與國內(nèi)外現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求同步升級與提升所有產(chǎn)品!

               目前根據(jù)我司與湖南省藥品檢驗(yàn)檢測研究院、中國藥科大學(xué)、湖南爾康制藥股份有限公司等單位的交流與溝通,同時依據(jù)2022年頒發(fā)的滴點(diǎn)測定法征求意見稿和滴點(diǎn)測定法起草說明要求,我司進(jìn)行對SYP-0678凡士林滴點(diǎn)試驗(yàn)器產(chǎn)品全面升級。對原有老用戶來講,可以直接提前訂購凡士林滴點(diǎn)測試組件新套裝,買回去后可匹配原主機(jī)自行安裝即可。用戶若訂購新儀器時需注明是要2020版藥典套裝或者2022年征求意見稿套裝。

          公司內(nèi)部系統(tǒng)新價(jià)格將于2022年9月15日開始執(zhí)行。2022年9月15日前的生效訂單均按照原銷售代表報(bào)價(jià)執(zhí)行,給廣大客戶帶來的不便,敬請理解!我們也將一如既往地保證產(chǎn)品質(zhì)量和優(yōu)質(zhì)服務(wù),真誠回報(bào)廣大客戶的合作和支持。

          順祝商祺!

           

          附件1:滴點(diǎn)測定法征求意見稿

          附件2:滴點(diǎn)測定法起草說明

           

           

           

           

          上海密通儀器有限公司

          2022年9日15日

           

           

           

          附件1 :滴點(diǎn)測定法征求意見稿

          滴點(diǎn)測定法

          滴點(diǎn)系指一種物質(zhì)照下述方法測定,在規(guī)定條件下受熱達(dá)到一定流動性時的溫度。
          依照供試品的性質(zhì)不同,測定法分為下列兩種。各品種正文項(xiàng)下未注明時,均系指第一法。

          傳溫液加熱法:試管內(nèi)徑約12mm,離底部約20mm外的圓周上有用來支撐脂杯的三個凹槽。試管用一軟木塞塞住,通過軟木塞插入刻度為0.1℃的溫度計(jì),溫度計(jì)汞球的底端與金屬脂杯上表面緊緊貼附。試管垂直固定于盛有傳溫液(滴點(diǎn)在80℃以下者,用水;滴點(diǎn)在 80℃以上者,用硅油或液狀石蠟)的容器中。用另一根溫度計(jì)控制容器中傳溫液溫度。

          第一法  測定易粉碎的固體藥品
          (1)傳溫液加熱法
          取供試品適量,研成細(xì)粉,按照各品種正文項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。若該品種為不檢查干燥失重、滴點(diǎn)范圍低限在 135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用 105℃干燥;滴點(diǎn)在 135℃以下或受熱分解的供試品,可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的干燥方法干燥,如恒溫減壓干燥。
          分取經(jīng)干燥處理的供試品適量,少量多次加至金屬脂杯中,反復(fù)壓實(shí),用刀片向一個方向把試樣表面削平,置滴點(diǎn)測定用干燥試管中;將傳溫液加熱,溫度上升至規(guī)定的滴點(diǎn)低限約低 10℃時,垂直裝入試管,繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升 1.0-1.5℃,加熱時須不斷攪拌使傳溫液溫度保持均勻,記錄熔化的供試品第一滴脫離金屬杯時的溫度,重復(fù)測定 3 次,3次測得的滴點(diǎn)相差不超過1℃,取其平均值,即得。
          (2)電熱塊空氣加熱法
          系采用自動或半自動滴點(diǎn)儀的滴點(diǎn)測定法。
          分取經(jīng)干燥處理(同 A 法)的供試品適量,置滴點(diǎn)測定用金屬脂杯(同 A 法)中;將自動滴點(diǎn)儀加熱塊加熱至規(guī)定的滴點(diǎn)低限約低 10℃時,將裝有供試品的金屬脂杯插入加熱塊中,繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升1.0-1.5℃,重復(fù)測定 3 次,3次測得的滴點(diǎn)相差不超過1℃,取其平均值,即得。
          第二法  測定不易粉碎的固體藥品或凡士林類物質(zhì)
          (1)傳溫液加熱法
          按品種正文項(xiàng)下規(guī)定熔化供試品,并裝置于金屬脂杯中,放冷至品種正文項(xiàng)下規(guī)定的放置溫度和時間后,用刀片向一個方向把試樣表面削平,置滴點(diǎn)測定用干燥試管中;將傳溫液加熱,溫度上升至規(guī)定的滴點(diǎn)低限約低 10℃時,垂直裝入試管,繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升 1.0-1.5℃,加熱時須不斷攪拌使傳溫液溫度保持均勻,記錄熔化的供試品第一滴脫離金屬杯時的溫度,重復(fù)測定 3 次,3次測得的滴點(diǎn)相差不超過1℃,取其平均值,即得。
          (2)電熱塊空氣加熱法
          系用自動或半自動滴點(diǎn)儀的滴點(diǎn)測定法。
          分取經(jīng)處理(同 A 法)的供試品適量,置滴點(diǎn)測定用金屬脂杯(同 A 法)中;將自動滴點(diǎn)儀加熱塊加熱至規(guī)定的滴點(diǎn)低限約低 10℃時,將裝有供試品的金屬脂杯插入加熱塊中,繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升 1.0-1.5℃,重復(fù)測定 3 次,3次測得的滴點(diǎn)相差不超過1℃,取其平均值,即得。

          注意事項(xiàng):

          1.金屬脂杯的寬口內(nèi)徑、窄口內(nèi)徑以及杯高是影響測定結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素。
          2.溫度示值應(yīng)加上溫度校正值(建議對供試品滴點(diǎn)±5℃范圍內(nèi)的溫度點(diǎn)進(jìn)行校正)。

           

          附件2

          滴點(diǎn)測定法起草說明

          一、制修訂的目的意義

          滴點(diǎn)是指在規(guī)定條件下達(dá)到一定流動性時的溫度,以(℃)表示。它作為一項(xiàng)物理指標(biāo),主要取決于物質(zhì)的稠化劑的種類與含量。目前《中國藥典》2020年版四部各論中黃凡士林、白凡士林質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中已收載有滴點(diǎn)檢查項(xiàng),但《中國藥典》2020年版四部通則尚未收載滴點(diǎn)的測試方法。目前滴點(diǎn)測定法已收載于EP10.0、ISO-2176-1995、Designation:D 556-02、SH/T 0678-1999《凡士林滴點(diǎn)測定法》、GB4929-85《潤滑脂滴點(diǎn)測定法》、GB/T3498-2008《潤滑脂寬溫度范圍滴點(diǎn)測定法》中。對于凡士林或其他類似物質(zhì),《中國藥典》常采用熔點(diǎn)來表征其物理特性,但采用熔點(diǎn)測定法第三法測定熔點(diǎn)時,由于該法需要人工搭建測定裝置,測定結(jié)果影響因素較多,重復(fù)性較差。通過比較兩種方法,對于凡士林或其他類似物質(zhì),滴點(diǎn)更能準(zhǔn)確地表征其物理特性,故擬增加相應(yīng)的通用檢測方法,從而進(jìn)一步擴(kuò)大在藥用輔料品種中的應(yīng)用。

          二、制修訂的總體思路

          本方法是在國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)比對的基礎(chǔ)上,確定了五個關(guān)鍵影響因素(裝樣方式、供試品放置溫度及時長、儀器初始溫度、儀器升溫速率、脂杯尺寸)。通過選取不同類型的典型藥用輔料品種,針對五個關(guān)鍵影響因素開展了系統(tǒng)地研究,起草了滴點(diǎn)測定法(草案),并應(yīng)用于代表性藥用輔料,同時對方法的適用性進(jìn)行了驗(yàn)證研究。

          三、需重點(diǎn)說明的問題

          正文中關(guān)鍵參數(shù)具體說明如下:

          1.裝樣方式:不同藥品裝樣方式不同,通過對典型樣品考察并結(jié)合《中國藥典》2020年版通則熔點(diǎn)測定法,大致分為兩大類:①測定易粉碎的固體藥品,可將其研成細(xì)粉后少量多次加至金屬脂杯中,反復(fù)壓實(shí),用刀片向一個方向把試樣表面削平;②測定不易粉碎的固體藥品或凡士林類物質(zhì),可按品種正文項(xiàng)下規(guī)定熔化供試品,并裝置于金屬脂杯中,放冷至品種正文項(xiàng)下規(guī)定的放置溫度和時間后,用刀片向一個方向把試樣表面削平。

          2.放置溫度及時長:根據(jù)典型樣品的考察結(jié)果,測定不易粉碎的固體藥品或凡士林類物質(zhì)時,熔融后的放置溫度及時長對滴點(diǎn)測定結(jié)果有影響,具體參數(shù)應(yīng)依據(jù)各品種考察結(jié)果確定。

          3.儀器初始溫度:根據(jù)典型樣品的考察結(jié)果,結(jié)合《中國藥典》2020年版通則熔點(diǎn)測定法及EP10.0標(biāo)準(zhǔn)滴點(diǎn)測定法,暫確定儀器初始溫度為“至規(guī)定的滴點(diǎn)低限約低10℃。"

          4.升溫速率:根據(jù)試驗(yàn)可知,1.0~1.5℃/min對各典型樣品滴點(diǎn)測定結(jié)果影響較小,因此暫確定儀器升溫速率為“每分鐘上升1.0~1.5℃。

          5.脂杯尺寸:因金屬脂杯的寬口內(nèi)徑、窄口內(nèi)徑以及杯高是影響測定結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素,結(jié)合典型樣品的考察及市面上常見脂杯大小,確定了脂杯尺寸,詳見金屬脂杯示意圖。

          6.溫度示值:國內(nèi)暫無滴點(diǎn)測定儀可用的儀器校正用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),故溫度示值應(yīng)加上溫度校正值(建議對供試品滴點(diǎn)±5℃范圍內(nèi)的溫度點(diǎn)進(jìn)行校正)。

          7.傳溫液加熱法裝置:不同生產(chǎn)企業(yè)的手動滴點(diǎn)儀(傳溫液加熱法)為了確保試管內(nèi)空氣溫度的均一性,其結(jié)構(gòu)裝置可能與草案中的描述不*一致,如支撐脂杯的三個凹槽的設(shè)計(jì)可能會不同,但不影響脂杯放置的穩(wěn)定性等。

           

           


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