我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

大鼠微管關聯蛋白(MAPτ)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠血管內皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠端粒酶(TE)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠肌腱蛋白X(TNX)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠凝血酶受體(TR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠甲硫氨酸亞砜還原酶A(MSRA)酶聯免疫吸附測定試劑盒

大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒

線粒體呼吸鏈復合物 Ⅲ 活性測試盒2--5-氟甲分子式：125.15英文名稱：2- amino -5- fluorideCAS號：4536分子量： C7H8FN

弱性深蘭5R英文名稱：Weak acid deep blue 5R分子式：分子量：CAS號：

芍藥苷英文名稱：Herbaceous peony分子式：480.46182分子量：C23H28O11CAS號：23180-57-6

對羥甲英文名稱：Para hydroxy benzoic acid分子式：138.12分子量： C7H6O3CAS號：99-96-7

硫酸鈦分子式：240.02英文名稱：Titanium sulfateCAS號：18130-44-4分子量： Ti（SO4）2

二乙二硫代甲酸鐵分子式：500.63英文名稱：Two ethyl two amino acidCAS號：13963-59-2分子量： C15H30FeN3S6

酞菁鐵(II)英文名稱：Iron phthalocyanine (II)分子式：568.38分子量： C32H16FeN8CAS號：132-16-1

2-氯-3-溴-5-氟吡分子式：210.43英文名稱：2- -3- -5- bromideCAS號：884494-36-4分子量： C5H2BrClFN

1-(炔丙氧)萘分子式：182.22英文名稱：1- (oxygen) naphthaleneCAS號：18542-45-5分子量： C13H10O

小鼠 CXCR2 基因全長ORF克隆

大鼠 HSPE1 基因全長ORF克隆

 H2AFY2 基因全長ORF克隆

 S100A8 基因全長ORF克隆

 OLFM1 基因全長ORF克隆

 AMTN / Amelotin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CD16-2 / FCGR4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CERK 基因全長ORF克隆

 RhoA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD6 / TP120 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TUBA1B 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。