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        1. 山東賽銳特檢測儀器有限公司
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          當前位置:山東賽銳特檢測儀器有限公司>>測試儀>> SRT-Z306藥液過濾材料泡點壓力測試儀 質(zhì)量保證

          藥液過濾材料泡點壓力測試儀 質(zhì)量保證

          參   考   價: 30000

          訂  貨  量: ≥1 臺

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號SRT-Z306

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地菏澤市

          更新時間:2024-08-19 15:39:31瀏覽次數(shù):95次

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          應(yīng)用領(lǐng)域 綜合
          藥液過濾材料泡點壓力測試儀 質(zhì)量保證。藥液過濾材料泡點壓力測試儀,儀器符合中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準(YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。

          藥液過濾材料泡點壓力測試儀 質(zhì)量保證  藥液過濾材料泡點壓力測試儀 質(zhì)量保證



          藥液過濾材料泡點壓力測試儀,儀器符合中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準(YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。

           

           

          執(zhí)行標準

          YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。


          技術(shù)參數(shù)

          控制系統(tǒng);PLC

          操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;

          試劑:純化水

          環(huán)境、試劑溫度:(20~25)℃。

          壓力范圍:0-2000kpa,精度0.5%;

          高精度調(diào)壓閥

          測試池:內(nèi)徑50mm*120mm亞克力透明制造

          3、試驗步驟

          將經(jīng)A.1預(yù)處理過的試樣置于測試池底座上,試樣有效測試直徑應(yīng)不小于35mm,旋緊測試池上蓋,在測試池上蓋中加入試驗用試劑,用氮氣升壓測試,至測試池中出現(xiàn)第一個氣泡并連續(xù)出泡時立即停止升壓,讀取此時的壓力值,即為泡點壓力。泡點壓力(適用于標稱孔徑小于2um的膜材)。

          藥液過濾材料在新產(chǎn)品投產(chǎn)前、原材料發(fā)生改變時、設(shè)計或工藝有重大改變時,應(yīng)按GB/T 16886.1的規(guī)定對細胞毒性、皮內(nèi)刺激反應(yīng)、致敏、急性全身毒性和血液相容性進行生物學評價。



          藥液過濾材料泡點壓力測試儀,儀器符合中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準(YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。

           

           

          執(zhí)行標準

          YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料)的試驗要求。

           

          技術(shù)參數(shù)

          控制系統(tǒng);PLC;

          操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;

          試劑:純化水

          環(huán)境、試劑溫度:(20~25)℃。

          壓力范圍:0-2000kpa,精度0.5%;

          高精度調(diào)壓閥

          測試池:內(nèi)徑50mm*120mm亞克力透明制造

          3試驗步驟

          將經(jīng)A.1預(yù)處理過的試樣置于測試池底座上,試樣有效測試直徑應(yīng)不小于35mm,旋緊測試池上蓋,在測試池上蓋中加入試驗用試劑,用氮氣升壓測試,至測試池中出現(xiàn)第一個氣泡并連續(xù)出泡時立即停止升壓,讀取此時的壓力值,即為泡點壓力。泡點壓力(適用于標稱孔徑小于2um的膜材)。

          藥液過濾材料在新產(chǎn)品投產(chǎn)前、原材料發(fā)生改變時、設(shè)計或工藝有重大改變時,應(yīng)按GB/T 16886.1的規(guī)定對細胞毒性、皮內(nèi)刺激反應(yīng)、致敏、急性全身毒性和血液相容性進行生物學評價。


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