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人中性粒細(xì)胞抗體英文名稱：ANA ELISA Kit產(chǎn)品別名：人ANA elisa試劑盒用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)：

1.使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過(guò)50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

FRA-1多肽蛋白Anti-CD34/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG

調(diào)亡誘導(dǎo)因子(多肽片斷抗原）Anti-CD34(C-term) /FITC  熒光素標(biāo)記CD34抗體（細(xì)胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽IgG

腺苷酸激酶-1Anti-Anti-CD44v10 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V10抗體IgG

蛋白激酶B（抗原）Anti-CD34/PE  熒光素PE標(biāo)記CD34抗體（細(xì)胞表面的唾液粘蛋白）IgG

乳腺癌相關(guān)抗原Anti-CR1/CD35/FITC  熒光素標(biāo)記Ⅰ型補(bǔ)體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）IgG

間變型淋巴瘤激酶（抗原）Anti-CD36/FITC  熒光素標(biāo)記CD36抗體IgG

人中性粒細(xì)胞抗體ELISA試劑盒5-羥色胺Anti-CD38(human)/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD38抗體（人）IgG

5-羥色胺受體1A(多肽)Anti-CD38(mouse, rat)/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD38抗體（小鼠、大鼠）IgG

膜粘連蛋白A3抗體Anti-CD40L /FITC  熒光素標(biāo)記抗CD40L抗體IgG

金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)Anti-CD34/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記CD34抗體IgG

金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)Anti-CD44/FITC  熒光素標(biāo)記CD44抗體IgG

胰島素原Anti-CD43/SPN/FITC  熒光素標(biāo)記CD43抗體IgG

腎上腺髓質(zhì)素受體（抗原）Anti-CD44/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記CD44抗體IgG

纖溶酶原激活物抑制因子Anti-CD44v4 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V4抗體IgG

細(xì)胞角蛋白7Anti-CD44v5 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V5抗體IgG 依普黃人大腸癌專一抗原3elisa試盒

依維菌素人抗凝血素抗體IgGelisa試盒

羅昔康人蛋白聚糖elisa試盒

纈沙坦人蛋白酪酸激酶試盒elisa試盒

替米沙坦人蛋白激酶Celisa試盒

洛沙坦鉀人蛋白激酶Belisa試盒

頭孢噻呋鹽酸鹽人蛋白激酶Aelisa試盒

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體elisa試盒

格列美脲人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3elisa試盒

克拉霉素人遲現(xiàn)抗原4elisa試盒

托酯人成熟促進(jìn)因子elisa試盒

加巴噴鹽酸鹽人H-鈣粘連蛋白elisa試盒

鹽酸舍曲林人軍團(tuán)菌抗原elisa試盒

氟胺氰菊酯人蛋白酪酸酸酶elisa試盒

解喹人傷寒抗原elisa試盒

操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。