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上海莼試生物技術(shù)有限公司 |
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—— 銷售熱線 ——
13585831301 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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人胰多肽英文名稱：PP ELISA Kit產(chǎn)品別名：人PP elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | PP ELISA Kit |
貨號 | CS-E3775 |
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
小量Sperfusin脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試盒Anti-Microsporidia/FITC 熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG
QuikFusin非脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試盒Anti-MIP-3 Beta/ELC/CCL19/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白3β 抗體IgG
重組腺病載體轉(zhuǎn)染試盒Anti-MIP4/CCL18/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎癥蛋白4抗體IgG
重組逆轉(zhuǎn)錄病感染試盒Anti-Midnolin isoform Protein 1/FITC 熒光素標記中腦核仁蛋白1抗體IgG
重組逆轉(zhuǎn)錄病穩(wěn)態(tài)表達細胞篩選試盒（HAT+潮霉素）Anti-Midnolin isoform Protein 2/FITC 熒光素標記中腦核仁蛋白2抗體IgG
人胰多肽ELISA試劑盒重組逆轉(zhuǎn)錄病載體轉(zhuǎn)染試盒Anti-MIF /FITC 熒光素標記巨噬細胞移動抑制因子抗體IgG
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染試盒Anti-MITF/FITC 熒光素標記小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體靜脈法動物轉(zhuǎn)染試盒Anti-Mitofilin/IMMT /FITC 熒光素標記線粒體內(nèi)膜蛋白抗體IgG
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動物轉(zhuǎn)染試盒Anti-MK(Midkine) 熒光素標記中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗體IgG
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體局灶法動物轉(zhuǎn)染試盒Anti-MEK6/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
細胞β-半乳糖苷酶原位染色試盒Anti-MKK3/FITC 熒光素標記抗絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體IgG
全組織β-半乳糖苷酶原位染色試盒Anti-Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) /FITC 熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體IgG
冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試盒Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)/FITC 熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色試盒Anti-Phospho-MEK6 (Ser202)/FITC 熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試盒Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC 熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體IgG英文名稱對照品人肌激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA Kit，48T/96T 300mg
英文名稱對照品大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit，48T/96T 200mg
phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 )英文名稱：phospho-STAT1 (Ser727)化組蛋白H1,4樣蛋白抗體
英文名稱對照品犬肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名稱對照品兔子腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit，48T/96T 200mg
GAPDH英文名稱：SDCG1HER2受體抗體
英文名稱對照品雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名稱對照品雞表皮生長因子(EGF)ELISA Kit，48T/96T 200mg
CXCR3/CD183 peptide英文名稱：Smad3環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型4
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
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