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人乙型肝炎病毒前S2抗原ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

人乙型肝炎病毒前S2抗原英文名稱：HBV preS2Ag ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HBV preS2Ag elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

產(chǎn)品名稱	人乙型肝炎病毒前S2抗原ELISA試劑盒
英文名稱	HBV preS2Ag ELISA Kit
貨號	CS-E3753

 

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液（HBSS）Anti-IL-17E/IL-25/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17E抗體IgG

標(biāo)準(zhǔn)酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液Anti-IL-17F/IL-24/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17F抗體IgG

鈣鎂酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液Anti-IL-18R Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素-18受體α鏈抗體IgG

10倍酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液（0.1 M）Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素-18受體β鏈抗體IgG

*基酸補(bǔ)充溶液（1X）Anti-IL-19/NG.1/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素-19抗體IgG

*基酸補(bǔ)充溶液（10X）Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC  熒光素標(biāo)記白介素20受體α鏈抗體IgG

青鏈霉素混合液Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC  熒光素標(biāo)記白介素20受體β鏈抗體IgG

新生牛血清Anti-IL-20/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素-20抗體IgG

無激素精制胎牛血清Anti-IL-21/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21抗體IgG

人乙型肝炎病毒前S2抗原ELISA試劑盒胰蛋白酶中和液Anti-IL-21R/FITC  熒光素標(biāo)記白介素21受體抗體IgG

細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)菌污染定性熒光檢測試盒Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22抗體IgG

細(xì)胞培養(yǎng)病污染溶斑法結(jié)晶紫染色試盒Anti-IL-22R/IL22RA1/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22受體抗體IgG

細(xì)胞培養(yǎng)病污染溶斑法中性紅染色試盒Anti-IL-22BP/IL22RA2/FITC  熒光素標(biāo)記白介素22受體結(jié)合蛋白抗體IgG

通用型細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試盒Anti-IL-23/FITC   熒光素標(biāo)記白介素-23抗體IgG

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體熒光染色鑒定試盒Anti-IL-23R/FITC  熒光素標(biāo)記抗白介素-23受體抗體IgGHPLC≥98%8-異構(gòu)前列F2α檢測試盒5mgM2-PK

phospho-beta Catenin (Tyr333)英文名稱：Butyrylcholinesterase (NT)人胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)免疫試盒 英文名稱/大鼠性成纖維生長因子(bFGF)ELISA Kit，48T/96T 20mg

C19orf18英文名稱：COPS7A人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)免疫試盒

HPLC≥98%8羥脫氧鳥苷檢測試盒5mgPDE2

英文名稱/兔子性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA Kit，48T/96T 200mg

C19orf21英文名稱：Survivin人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試盒

HPLC≥98%8-羥鳥呤DNA糖苷酶檢測試盒5mgGPX

英文名稱/豚鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T 150mg

C19orf24英文名稱：Clostridium perfringens type D人卵清白蛋白免疫試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。