詳細介紹
人乙醛脫氫酶英文名稱:ALDH ELISA Kit產(chǎn)品別名:人ALDH elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | ALDH ELISA Kit |
貨號 | CS-E3766 |
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注意事項:
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:
通用型線粒體雙鏈DNA斷裂(DSB)免疫熒光分析試盒Anti-LHRH/GNRH /FITC 熒光素標記黃體激素釋放激素抗體/促性腺激素釋放激素抗體IgG
通用型線粒體DNA損傷(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量檢測試盒Anti-LI-cadherin/FITC 熒光素標記肝腸鈣粘連蛋白抗體IgG
非突觸體腦組織線粒體分離試盒Anti-LIF /FITC 熒光素標記兔抗白血病抑制因子抗體IgG
植物線粒體粗提分離試盒Anti-LIFR/FITC 熒光素標記抗白血病抑制因子受體抗體IgG
植物活性線粒體分離試盒Anti-LIMK1 /FITC 熒光素標記單絲酸蛋白激酶1抗體IgG
植物高質(zhì)純化線粒體分離試盒Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC 熒光素標記酸化單絲酸蛋白激酶1/2抗體IgG
人乙醛脫氫酶ELISA試劑盒真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試盒Anti-Lingo-1/FITC 熒光素標記Nogo受體作用蛋白抗體IgG
真菌/酵母細胞活性線粒體分離試盒Anti-LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC 熒光素標記白細胞免疫球蛋白樣受體6抗體IgG
真菌/酵母細胞高質(zhì)純化線粒體分離試盒Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC 熒光素標記白細胞免疫球蛋白樣受體-B抗體IgG
純化線粒體蛋白質(zhì)濃度定量測定試盒Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC 熒光素標記白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體IgG
動物血小板線粒體粗提分離試盒Anti-LIS1/FITC 熒光素標記無腦回的致病基因LIS1抗體IgG
動物血小板活性線粒體分離試盒Anti-Livin /FITC 熒光素標記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgG
動物血小板高質(zhì)純化線粒體分離試盒Anti-LIX1/FITC 熒光素標記LIX1抗體IgG
動物全血線粒體粗提分離試盒Anti-LKB1/FITC 熒光素標記一種抑癌基因IgG
動物全血活性線粒體分離試盒Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC 熒光素標記酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶抗體IgG英文名稱對照品鮭魚降鈣(SCT)ELISA Kit,48T/96T 200mg
C21orf59英文名稱:Beta catenin人胰島淀粉樣多肽(IAPP)免疫試盒
FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein)英文名稱:ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Arg22)白細胞介素19抗體
HPLC≥98%Ⅳ型膠原檢測試盒5mgCN
C20orf152 英文名稱:Beta catenin人胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫試盒
Pepsinogen C peptide英文名稱:ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Dap22)抑制素A/Inhibin α抗體
HPLC≥98%4-羥壬烯檢測試盒5mgPK
C20orf165英文名稱:BCCIP人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)免疫試盒
PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha)英文名稱:ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9)胰島素基因增強結(jié)合蛋白1/2抗體
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。