黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊(cè)

          當(dāng)前位置:
          上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
          50T-禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
          返回列表頁
          • 50T-禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-07-25 14:39:53
          期: 2024年7月25日--2026年7月24日
          已獲點(diǎn)擊: 55
          在線詢價(jià)收藏產(chǎn)品

          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

          產(chǎn)品簡介

          禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

          詳細(xì)介紹

          儲(chǔ)存條件:

          14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          產(chǎn)品名稱

          禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱

          Fowl Adenovirus(FAdV-A)

          貨號(hào)

          CP934247


          禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒使用方法:
          一、樣品DNA的制備
          用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
          二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對(duì)照。
          1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
          2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
          3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
          4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
          5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
          6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
          7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
          8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
          探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

          應(yīng)用案例:
          樣品 DNA 的制備
          1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
          稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對(duì)照。
          2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
          3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
          4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
          6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
          7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
          8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
          9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
          探針法:
          aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
          以下是公司正在*的產(chǎn)品:

          膽固醇己基碳酸酯免疫熒光細(xì)胞流式儀直接檢測(cè)試盒(含熒光一抗)

          十九二酸免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試盒(無一抗和二抗)

          二異戊胺免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試盒(含HRP二抗)

          3-鄰茴香胺免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測(cè)試盒(含一抗和HRP二抗)

          1-基-3-基咪唑啉三氟(三氟基)硼酸鹽免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試盒(含HRP一抗)

          3--4-氧基苯免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試盒(含AP二抗)

          5-硝基苯并咪唑硝酸鹽免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測(cè)試盒(含一抗和AP二抗)

          2-氧基胺免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試盒(含AP一抗)

          氧基羰基基(三苯基)化鏻TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試盒(無一抗和二抗)

          2-硫基吡啶TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試盒(含HRP二抗)

          2-氟二酸二酯TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測(cè)試盒(含一抗和HRP二抗)

          METHYL 5,7-DICHLORO-4-HYDROXYQUINOLINE-2-CARBOXYLATETEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試盒(含HRP一抗)

          基多巴TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試盒(無一抗和二抗)

          三苯基化鍺TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試盒(含AP二抗)谷胱甘肽瓊脂糖Glutathione Agarose4℃保存,切勿冷凍2mL

          谷胱甘肽還原酶檢測(cè)試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存100次

          谷胱甘肽過氧化物酶檢測(cè)試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存100次

          谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶GST(Glutathione S-Transferase)-20℃保存1mg

          谷氨酰胺測(cè)試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存48 T

          谷氨酸脫酶GLDH  -20℃保存3000U

          古細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 1(rDNA)Bacterial DNA Barcoding PCR Mix-20℃保存100次

          古細(xì)菌+真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3(rDNA)Bacterial DNA Barcoding PCR Mix-20℃保存100次

          古典豬瘟病PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

          鉤狀螺旋體PCR檢測(cè)試盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T


          收藏該商鋪

          請(qǐng) 登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

          對(duì)比框

          產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

          掃一掃訪問手機(jī)商鋪
          021-59541103
          在線留言
          和田市| 元氏县| 南雄市| 夏河县| 利辛县| 蒙城县| 册亨县| 奉化市| 梧州市| 嘉黎县| 玉山县| 龙海市| 镇原县| 湘阴县| 东兰县| 聂荣县| 三门峡市| 浦江县| 霍林郭勒市| 普兰店市| 京山县| 肃北| 百色市| 日照市| 柞水县| 宁远县| 昭通市| 宝坻区| 泽州县| 如东县| 孝义市| 玛曲县| 丽水市| 岳普湖县| 乐东| 同仁县| 阜城县| 湖北省| 前郭尔| 西藏| 定西市|