黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊(cè)

          當(dāng)前位置:
          上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
          50T-三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
          返回列表頁(yè)
          • 50T-三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-07-25 14:39:55
          期: 2024年7月25日--2026年7月24日
          已獲點(diǎn)擊: 16
          在線詢價(jià)收藏產(chǎn)品

          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱(chēng)

          Fusarium tricinctum

          貨號(hào)

          CP934266

          儲(chǔ)存條件:

          14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          探針?lè)ǎ?/span>

          三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性。
          使用方法:
          一、樣品DNA的制備
          用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
          二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
          1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
          2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
          3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
          4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
          5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
          6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
          7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
          8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
          探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

          應(yīng)用案例:
          樣品 DNA 的制備
          1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
          稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
          2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
          3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
          4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
          6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
          7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
          8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
          9.在 PCR 管中加入下列成分。
          以下是公司正在*的產(chǎn)品:

          (S)-5-氧代四呋喃-3-氨基酸芐酯通用型酰膽酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

          2-氨基-3,5-二吡嗪細(xì)胞酰膽酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

          3-羥基苯腈組織酰膽酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

          4-芐醇血液酰膽酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

          1,3-二基脲嘧啶體液酰膽酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

          4--2-硝基苯胺苯酰酰膽酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

          5--1H-吡唑[3,4-B]吡啶銅藍(lán)蛋白活性比色法定量檢測(cè)試盒

          三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒4-羥基-3-基苯酮血液α-淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測(cè)試盒

          5-吲哚-3-體液α-淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測(cè)試盒

          (S)-1-(2,6-二-3-氟苯基)醇總膽汁酸(TBA)定量檢測(cè)試盒

          3-吲哚酰胺血清/血漿總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試盒

          2-羥基-2-基-1-苯基-1-酮組織總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試盒

          2-硝基咪唑體液總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試盒

          3-噻吩酸血清/血漿總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試盒

          3,5-二-4-氨基三氟氧基苯組織總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試盒碘酸Iodoacetic Acid -20℃保存5g

          碘硝基四唑紫嘌呤INT(Iodonitrotetrazolium Chloride)4℃避光保存250mg

          碘化啶干粉PI Powder-20℃干燥避光保存10mg

          碘化啶苯Propidium Iodide4℃保存10mg

          碘代酰胺Iodoacetamide4℃保存5g

          地塞米松溶液,50mg/mLDexamethasone DXM Solution-20℃避光保存1mL

          地塞米松Dexamethasone4℃保存100mg

          標(biāo)記dUTP溶液 (0.35mM)DIG-11-dUTP-20℃保存25uL

          低載量PCR片段純化試盒Mini PCR Clean-Up Kit常溫保存50次

          低載量PCR片段純化試盒Mini PCR Clean-Up Kit常溫保存100次

          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。


          收藏該商鋪

          請(qǐng) 登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

          對(duì)比框

          產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 意見(jiàn)反饋 在線交流

          掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
          021-59541103
          在線留言
          巫溪县| 屏东市| 江北区| 沙河市| 海丰县| 延安市| 务川| 通辽市| 崇州市| 长兴县| 万州区| 安康市| 太湖县| 余姚市| 永城市| 九龙县| 庄河市| 永兴县| 清涧县| 惠来县| 罗山县| 土默特左旗| 响水县| 四子王旗| 石屏县| 财经| 乐山市| 黑水县| 盐边县| 光山县| 登封市| 新郑市| 铁力市| 会泽县| 隆化县| 泸州市| 武陟县| 株洲市| 承德县| 邹平县| 新龙县|