目錄:上海慶聲試驗儀器設備有限公司>>藥品穩(wěn)定性試驗箱>>光照藥品老化試驗箱>> QSYP-250上海藥品光照穩(wěn)定性試驗箱
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 2萬-5萬 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),能源,制藥 |
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國產(chǎn)上海藥品光照穩(wěn)定性試驗箱用途：
設備用于醫(yī)藥、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
國產(chǎn)藥物光照穩(wěn)定性試驗箱箱體結(jié)構(gòu)特點：
◆藥品穩(wěn)定性試驗箱內(nèi)室材料使用SUS304板，具有耐酸、耐腐蝕、易清洗特點；
◆樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；
◆采用的門封條和保溫材料令整機性能更*；
◆合理的風道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫度達到更高均勻性；
◆上海藥品光照穩(wěn)定性試驗箱供水系統(tǒng)：采用自動補水功能；
控制器：
采用液晶程序控制器，相對溫濕度性能準確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/1%RH。
符合標準：
藥品穩(wěn)定性試驗箱按照2010版藥典藥品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB/T10586-2006相關條款制造。
滿足條件：
滿足ICH2003 Q1A（2）指導原則/GMP 2015版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：
1.加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH及30℃±1.0℃/60%RH±5%RH 180天
2.中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 180天
3.長期試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 365天
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