實驗步驟:

1、固定:將冰凍切片復(fù)溫干燥10min ;細胞爬片4%多聚甲.醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。

2、染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油紅工作液37℃染色1-2h

3、分化:75%酒精分化2s，水洗1min。

4、復(fù)染細胞核:Harris蘇木素復(fù)染1-2min左右，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，自來水沖洗，氨.水返藍，流水沖洗。

5、封片:用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。

實驗結(jié)果:

脂滴呈橘紅色至鮮紅色;細胞核呈深藍色。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。