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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
回收實驗室設(shè)備
1、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，按要求具體組織編寫與修訂質(zhì)量體系文件；
2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件的控制；
3、負(fù)責(zé)組織全所檢驗溯源性控制和檢查。設(shè)備的檢定、自校準(zhǔn)和驗證及相關(guān)的培訓(xùn)工作；
4、負(fù)責(zé)實驗室間比對計劃、能力驗證計劃和不確定度評定計劃的草擬及組織實施；
5、負(fù)責(zé)允許偏離工作程序的審核；
6、按質(zhì)量監(jiān)督計劃，組織對檢驗環(huán)境及檢驗過程的監(jiān)督和控制，檢驗原始記錄及報告書的檢查評比；
7、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，負(fù)責(zé)實驗室內(nèi)部審核的具體實施和資料的收集、整理工作；
8、協(xié)助所長做好實驗室管理評審及評審后不符合項糾正、預(yù)防措施的跟蹤檢查、督促和驗證工作。
9、承辦申訴受理、登記和原因調(diào)查、向質(zhì)量負(fù)責(zé)人提交相關(guān)資料和初步處理意見，協(xié)助處理復(fù)驗工作相關(guān)事宜；
10、負(fù)責(zé)保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)違規(guī)的調(diào)查處理；
11、負(fù)責(zé)管理本所的質(zhì)量記錄，質(zhì)量體系文件母體和原始記錄表單母版。
12、協(xié)助辦公室做好有關(guān)教育培訓(xùn)工作。
13、完成所交辦的其它工作。
回收實驗室設(shè)備
1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片、習(xí)用藥材、中藥人工制品、植物提取藥未提純、中成藥、中草藥制劑和中藥為主的中西復(fù)方制劑的檢驗，及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告書和處理意見。
2、負(fù)責(zé)上述范圍的由我所起草的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作。以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；
3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。
4、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。
5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。
7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實習(xí)生的培訓(xùn)。
8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。
9、負(fù)責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。
10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。
11、負(fù)責(zé)原植物及藥材標(biāo)本的采集、制備，認(rèn)真做好標(biāo)本的整理和保管工作。
12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。