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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
回收實驗室儀器設(shè)備
1、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品、以西藥為主的中西藥復(fù)方制劑、全合成、半合成的和作為西藥的植物提取藥的檢驗。及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告和處理意見。
2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；
3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。
4、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。
5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。
7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實習(xí)生的培訓(xùn)。
8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。
9、負(fù)責(zé)本部門精密和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫，以及儀器的校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。
10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。
11、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。
回收實驗室儀器設(shè)備
1、負(fù)責(zé)酶制劑、核苷酸類、氯基酸類、多糖類、部分臟器制品以及用動物及其器官、血液等測定效價含量的藥品檢驗和藥品的藥理學(xué)檢驗，及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告書和處理意見。
2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥檢新技術(shù)新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽定科研合同和技術(shù)協(xié)議。
3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；
4、負(fù)責(zé)實驗動物和動物房的管理。
5、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考核，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。
6、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
7、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。
8、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實習(xí)生的培訓(xùn)。
9、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。
10、負(fù)責(zé)本部門精密和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。
11、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。
12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。