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回收高效液相色譜儀專家
高效液相色譜儀作為實驗室常用的分析型儀器，上手比較快，但有五個操作細(xì)節(jié)容易被忽略。即使是經(jīng)驗豐富的老分析員也會犯錯誤，導(dǎo)致一些儀器故障。
1、高效液相色譜儀流動相不過濾因為塵埃或其它雜質(zhì)會磨損柱塞、密封圈和單向閥，因此流動相好預(yù)先用0.2um或0.45um濾膜過濾后再使用。流動相的溶劑濾頭要不定期清洗或更換。
2、高效液相色譜儀使用后沒有及時清洗流動相中不應(yīng)含有腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖鹽的不應(yīng)留在高效液相色譜儀系統(tǒng)內(nèi)，由于蒸發(fā)或漏液，可能造成鹽類晶體析出，會堵塞密封圈和單向閥。
3、高效液相色譜儀流動相走空泵工作時要防止流動相走空，否則泵空轉(zhuǎn)也會磨損柱塞桿和密封圈，造成漏液故障。
4、高效液相色譜儀沒有流動相流出，有無壓力可能是泵內(nèi)有空氣，需要先排空，或使用注射器針筒抽出液體，還有可能性是密封圈磨損，需更換。
5、高效液相色譜儀壓力和流量不穩(wěn)可能是有氣泡，或者是單向閥內(nèi)有異物，需要卸下單向閥，放在10%甲醇水，或者異丙醇超聲后再使用。
1、分離分析藥物的組分含量：由于一種藥劑常含有多組分，一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。
2、藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動相或用離子對法，分析主體及其收產(chǎn)物的含量。對普魯卡因酰胺、茶堿等可進(jìn)行主體含量的測定，對可測定主體含量及其降解產(chǎn)物，以便保證藥物的熱量。
3、分析藥物在體內(nèi)的殘量：這是近來研究新藥效能很主要的內(nèi)容之一，如冬凌草甲素是植物中的一組分，有抗癌效果，但是毒性大。測定其在血清中含量很重要，現(xiàn)在可用C18柱及甲醇水為流動相，測定處理后的血清樣品，即可得到血中的含量。如磺胺類藥品在血清及尿中含量也不允許太大，可用C18柱及酸性乙醇為流動相，測定含量后，則可估計合適的用藥劑量。
4、測定藥物在各種器官中的代謝產(chǎn)物，特別是研究藥物的代謝產(chǎn)物在血清中存在的情況。如測血清中的酮酸及戊二酸。測尿中代謝產(chǎn)物更為方便，不需要繁鎖的預(yù)處理。因為研究尿中的組分能鑒別病人的代謝功能，對病理研究或監(jiān)床診斷均具有重要的參考價值。
回收高效液相色譜儀專家
高效液相色譜儀只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，高效液相色譜儀所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。