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          氨基酸脫羧酶試驗用培養(yǎng)基使用方法

          閱讀:134          發(fā)布時間:2024-8-30
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          稱取本品0.4g,加入0.5g L-氨基酸(或鹽酸鹽),溶解于100mL蒸餾水中,用1mol/L的鹽酸或氫氧化鈉調節(jié)pH,使滅菌后在6.8左右(不同形式的氨基酸pH不同,因此加入氨基酸后需對培養(yǎng)基的pH進行調整),分裝于試管,并覆蓋液體石蠟,121℃滅菌15min,冷卻后備用。

          注意事項:1.氨基酸有L型和D型,通常需要使用的是L型氨基酸,若使用的氨基酸為LD型混合的,配制培養(yǎng)基時需將氨基酸的量加倍(即添加量為1g/100mL);2.不同的氨基酸pH有差異,一般呈堿性,但市場上售賣的氨基酸多為鹽酸鹽形式(鹽酸鹽形式的氨基酸更為穩(wěn)定,不易變質),一般呈酸性,因此配制培養(yǎng)基時,加入氨基酸后必須對培養(yǎng)基的pH進行調整;3.在厭氧環(huán)境下更有利于保存細菌分解葡萄糖產生的酸,及促進氨基酸脫羧酶的產生,因此需覆蓋液體石蠟隔絕氧氣,不覆蓋石蠟有可能導致結果不正確。4.有些細菌的氨基酸脫羧酶產生較慢,因此在遇到陰性試驗結果時,有時需延長培養(yǎng)數天才可觀察到陽性結果。5.本試驗的原理是細菌前期分解葡萄糖產酸,后期分解氨基酸產堿,培養(yǎng)基呈現由紫色變黃再變紫的過程,最終陽性結果為紫色,但有些細菌不能分解葡萄糖產酸,培養(yǎng)基全程都是紫色,此時容易誤判為陽性結果,因此在進行氨基酸脫羧酶試驗是,需要同時接種對照管(即不添加氨基酸的培養(yǎng)基管),當對照管與試驗管均為黃色時為陰性反應,當對照管為黃色,試驗管為紫色時,為陽性反應,若對照管未變黃,說明細菌為產堿型或氧化型,不能直接判斷陰陽性。


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