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為第3代鉑類抗癌藥，為二氨環(huán)己烷的鉑類化合物，即以1，2-二氨環(huán)己烷基團(tuán)代替順鉑的氨基。與其他鉑類藥作用相同，即均以DNA為靶作用部位，鉑原子與DNA形成交叉聯(lián)結(jié)，拮抗其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。與氟尿嘧啶（5-FU）聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用；體外和體內(nèi)研究表明與順鉑之間無(wú)交叉耐藥性。

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