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          技術文章

          匹伐他汀鈣項目簡介

          閱讀:1313          發(fā)布時間:2022-2-15

                 

          匹伐他汀鈣項目簡介

          項目名稱:匹伐他汀鈣

           

          結構:

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          CAS147526-32-7

          原研劑型/規(guī)格:片劑, 2 mg4 mg

          適應癥:高膽固醇血癥和家族性高膽固醇血癥

          原研公司: 日本興和株式會社

          項目前景:

          據(jù)資料顯示,我國內地成人血脂異?;疾÷室堰_19%,目前約有2.6億血脂異?;颊摺P难芗膊<液笠唤淌谥赋?,血脂異常是冠心并心肌梗死、心臟猝死和缺血性腦卒中等心腦血管疾病的重要危險因素,導致全身動脈粥樣硬化加速,對身體造成隱匿、逐漸、進行性、全身性和器質性的損害。降低膽固醇是調脂治療防治冠心病的首要目標,而目前普遍認可的降血脂藥物就是他汀類。由于他汀類藥物臨床療效較好,現(xiàn)已成為降脂藥的主力軍,占據(jù)降血脂藥物市場的60%以上。匹伐他汀鈣是第三代他汀類藥物,是目前國際臨床應用中降血脂效果很好的他汀類藥物之一,具有超高效(1mg起效)、安全(不與其他常規(guī)藥物競爭代謝)等特點,具有良好的耐受性。

          匹伐他汀鈣上市前后的大量數(shù)據(jù)證明,匹伐他汀是目前Only未見增加新發(fā)糖尿病的他汀類藥物。 這一點也恰恰是阿托伐他汀所不具備的優(yōu)勢,從臨床試驗看,導致高血糖和肝臟損害可能性更低。對于同樣屬于亞洲人種的中國人來講,應用中小劑量的匹伐他汀,不但能夠輕松降低膽固醇達標,更為安全,不增加新發(fā)糖尿病,且成本更為合理。樂觀估計,新進入醫(yī)保目錄后,幾年內匹伐他汀的銷售額會繼續(xù)以50%以上速度增長,按2022年匹伐他汀鈣占他汀類用藥的*為15%測算,則2022年匹伐他汀的市場規(guī)模有望達到近15億的市場規(guī)模,具有非常大的市場前景,吸引了制藥界的青睞。把相關合成工藝路線做到最佳化,更大幅度的降低API成本,使藥企產品更具有市場競爭力,已成為當前的首要任務。

          項目工藝:

          匹伐他汀鈣相關合成工藝路線有不少,但是,具有前景的工藝卻不多,下面列舉了兩類具有市場前景的申報路線:

          第一類申報路線:現(xiàn)階段仿制藥研究的重點路線,合成出來的原料藥成本大幅地降低,是目前市場上具有潛力的工藝路線,大致的合成路線如下:

           

          2.png

           

          相關工藝路線說明:

          1.      片段A作為匹伐他汀鈣的母核起始物料部分,有多種類型的膦鹽,不同公司所用膦鹽各不相同,所關注的有關物質也各不相同;

          2.      B片段作為匹伐他汀鈣的側鏈起始物料部分,目前一般都是以手性醛為原料(目前市場上已經(jīng)商品化)。研究B片段時,所需關注的雜質主要有四個,結構如下:

           

          3.png

           

          3.        A+B經(jīng)Step 1反應(一般是在堿性加熱條件下進行WHE反應)得到產物C,相關雜質有:三種E式異構體雜質,四種Z式異構體雜質,脫氟,氧化,環(huán)氧化以及光降解等雜質,結構簡列如下:

           

           

           

          5.png

            

              E式異構體雜質中,雜質II是本體的對映異構體雜質,雜質I,III是本體的非對映異構體雜質。在Z式異構體雜質中,雜質IIII是有必要研究的。還有脫氟雜質(VIII),烯烴環(huán)氧雜質(IX,基因毒性雜質)以及光降解雜質(XXI)等。

          4.        化合物C經(jīng)step 2反應(一般是在酸性條件下進行脫丙酮叉反應)得到產物D,此步驟一般是在酸性條件下進行的,兩個手性碳原子可能會消旋化,也有可能羥基會脫水,羥基被氧化以及光降解雜質等,相關雜質結構簡列如下:

           

          6.png

           

          E式異構體雜質中,雜質II是本體的對映異構體雜質,雜質I,III是本體的非對映異構體雜質。雜質IIII是本體的Z式異構體雜質。還有脫水雜質(V),5-羥基被氧化的雜質(VI),脫氟雜質(VII),氮氧化雜質(VIII,基因毒性)以及光降解雜質(IX,X)等。

          5.        化合物D經(jīng)step 3反應(一般是在堿性條件下進行脫叔丁酯,然后鈉鹽轉鈣鹽的反應)得到產物E(匹伐他汀鈣),相關的API和制劑(穩(wěn)定性考察實驗(酸,堿,氧化,高溫,濕度,光照等))雜質簡列如下:

           

          7.png

           

          第二類申報路線:也是現(xiàn)階段仿制藥研究的重點路線,合成出來的原料藥成本也是大幅地降低,是目前市場上較具有潛力的工藝路線,需要生產商有低溫生產設備,大致的合成路線如下:

           

          9.png

           

          相關工藝路線說明:

          1.      片段A作為匹伐他汀鈣的母核起始物料部分,目前一般都是以醛為原料。研究片段A起始物料時,相關雜質結構簡列如下:

           

          10.png

           

          B片段作為匹伐他汀鈣的側鏈起始物料部分,目前一般都是以砜或膦為原料,砜片段居多(可以和瑞舒伐片段共用)。有多種類型的砜或膦,不同公司所用的砜或膦各不相同,有關雜質也各不相同;

          2.        A+B經(jīng)Step 1反應(一般是在堿性低溫條件下進行WHE反應)得到產物C,后面的Step 2Step 3也與路線一相同,在此不再重復。

          展望:在眾多的他汀類降血脂藥中,匹伐他汀鈣進入2017年國家醫(yī)保目錄中,今后將會是銷售額很有潛力的藥,是目前最小劑量的他汀類藥物,沒有之一。對于同樣屬于亞洲人種的中國人來講,應用中小劑量的匹伐他汀,不但能夠輕松降低膽固醇達標,更為安全,不增加新發(fā)糖尿病,且成本更為合理。這就需要我們把仿制藥的工藝路線做到最佳,這樣可以大幅度地降低API成本,使產品更具有市場競爭力,掙取更多的利潤,得到豐厚的回報。

          深圳市恒豐萬達醫(yī)藥科技有限公司可提供匹伐他汀鈣項目服務:

          1.     可獨立(或者合作模式)完成兩條申報路線從小試工藝優(yōu)化到中試放大生產穩(wěn)定路線。已有內控標準草案,物料質量可控,原料藥質量穩(wěn)定。

          2.     可以提供兩條申報路線的起始物料片段及起始物料片段前身相關,中間體及API全套雜質(兩條路線超過100個雜質(現(xiàn)貨))。

           

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