詳細(xì)介紹
制藥廠用藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,集公司多年設(shè)計(jì)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),引進(jìn)消化德國(guó)技術(shù)。突破現(xiàn)有國(guó)產(chǎn)藥品試驗(yàn)箱無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷,是藥廠GMP認(rèn)證的*設(shè)備。
以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案。
- 人性化設(shè)計(jì)
●順應(yīng)世界環(huán)保潮流、全新無(wú)氟設(shè)計(jì),高效率、低能耗、促進(jìn)節(jié)能,使你始終保持健康生活。
●微電腦控制,控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠,304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。
●*風(fēng)道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測(cè)試孔。
- 連續(xù)運(yùn)行保證
●兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動(dòng)切換,確保藥品試驗(yàn)長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行不發(fā)生故障。
●突破國(guó)內(nèi)藥品試驗(yàn)箱無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。
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●溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等均用進(jìn)口產(chǎn)品,長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行穩(wěn)定、安全、可靠等特點(diǎn)。
- 安全功能
●獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng),能聲光報(bào)警提示操作者,保證實(shí)驗(yàn)室全運(yùn)行不發(fā)生意外。溫度偏低或偏離及超溫報(bào)警。
- 進(jìn)口濕度傳感器
●選用能在高溫狀態(tài)運(yùn)行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來(lái)的煩惱。
- 紫外殺菌系統(tǒng)(選配)
●紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對(duì)箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤(pán)水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗(yàn)期間的污染。
- 光照度自動(dòng)監(jiān)測(cè)和控制(選配)
●突破現(xiàn)有國(guó)產(chǎn)穩(wěn)定試驗(yàn)箱光照度無(wú)法監(jiān)測(cè)和控制的缺陷,采用光傳感器進(jìn)行監(jiān)測(cè)并無(wú)級(jí)可調(diào)減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗(yàn)誤差。
- 資料記錄與故障診斷顯示
●當(dāng)試驗(yàn)箱發(fā)生故障,動(dòng)態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息,試驗(yàn)箱運(yùn)行故障一目了然??蛇B接打印機(jī)或485通訊接口,用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時(shí)間曲線,為試驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)儲(chǔ)存與回放提供有力保證。
- 可程式觸摸屏控制器(選配)
●采用超大屏幕觸摸式熒幕畫(huà)面,熒幕操作簡(jiǎn)單,程式編輯容易。
●控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
●具有1 00組程式1 000段999循環(huán)步驟的容量,每段時(shí)間設(shè)定大值為99小時(shí)59分。
●資料及試驗(yàn)條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機(jī)。
●具有P.I.D自動(dòng)演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為穩(wěn)定。
●具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計(jì)程式,監(jiān)視試驗(yàn)過(guò)程并執(zhí)行開(kāi)關(guān)機(jī)等功能。
- (性能參數(shù)測(cè)試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,環(huán)境濕度50%RH)
- 控溫范圍:無(wú)光照0~65℃ ;有光照10~50℃
- 溫度波動(dòng)度/均勻度:±0.5℃/±2℃
- 濕度范圍/偏差:40~95%RH/±3%RH
- 光照強(qiáng)度/誤差:0~6000LX可調(diào)≤±500LX
- 定時(shí)范圍:每段1~99小時(shí)
- 調(diào)溫調(diào)濕方式:平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
- 制冷系統(tǒng)/制冷方式:二套獨(dú)立*全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)切換
- 控制器:可程式液晶控制器
- 傳感器:Pt100鉑電阻,電容式濕度傳感器
- 工作環(huán)境溫度:RT+5~30℃
- 電源:AC220V±10% 50HZ
- 功率:2600W
- 調(diào)光方式:無(wú)極調(diào)光
- 容積:250L
- 內(nèi)膽尺寸(mm)W*D*H:600*500*830
- 外形尺寸 (mm) W*D*H:740*890*1680
- 載物托盤(pán)(標(biāo)配):3塊
- 嵌入式打印機(jī):標(biāo)配
- 安全裝置:壓縮機(jī)過(guò)熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過(guò)熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過(guò)載保護(hù)、缺水保護(hù)
- 備注:1、標(biāo)配嵌入式打印機(jī)
- 2、手動(dòng)無(wú)極調(diào)光,標(biāo)配光照度檢測(cè)儀,內(nèi)置頂部光照器
2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和G B/T10586-2006有關(guān)條款制造
★穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn),這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息,作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,終目標(biāo)是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
★長(zhǎng)期留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件:
溫度:+25℃±2℃
濕度:60+5%RH
時(shí)間:12個(gè)月
★加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件
溫度:+40℃±2℃
濕度:75+5%RH
時(shí)間:6個(gè)月
強(qiáng)光照射條件光照度:4500+500LX
制藥廠用藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱:標(biāo)配:主機(jī)、測(cè)量夾盤(pán)、微型打印機(jī)。