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產品簡介
*合格需要哪些測試儀器，依據GB2626-2006標準進行檢測，檢測項目有阻力測試，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當于的顆粒物數字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環(huán)境顆粒物濃度的比例，就是kou罩泄露率。
詳細介紹
*是采用高速熱空氣流對模頭噴絲孔擠出的聚合物熔體細流進行牽伸，由此形成超細纖維并收集在凝網簾或滾筒上，同時自身粘合而成為熔噴法非織造布，*主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達到1～5微米。
*的生產工藝過程主要為：熔體準備→過濾→計量→熔體從噴絲孔擠出→熔體細流牽伸與冷卻→成網。*克重：18g-500g，寬幅：一般160cm和180cm （也可根據客戶需求而定）
*空隙多、結構蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積，從而使*具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性?？捎糜诳諝?、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、kou罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等領域。
*是kou罩核心的材料，醫(yī)用kou罩及N95kou罩是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構成。
防護kou罩至少需要有三層，兩側均為紡粘無紡布，中間滿足克重的熔噴無紡布（即*）。kou罩兩層的劣質品通過觀察我們就很容易判定好壞，但是三層的就不是那容易了。
簡單說，好的*由于克重夠了，看上去是白而不是透明，且跟兩側的紡粘無紡布看上去有明顯區(qū)別（直白的說，看上去像紙，但火點不著，變黑滴下來但不會有火苗燃燒）。中間那層要是看上去跟兩側無區(qū)別（不常見），那就不是*。要是看上去有區(qū)別但明顯薄，那就是克重小的*。*越薄效果越差。醫(yī)用（護理）kou罩和醫(yī)用外科kou罩的區(qū)別就在這里。而且同是醫(yī)用（護理）kou罩，也厚薄有別。
*是無紡布的一種，無紡布又名為不織布，那么*有什么特點呢？
- 紡粘無紡布不容易撕，不會因靜電沾手。合格的熔噴無紡布明顯好撕，會因靜電沾手。
- 紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯制品，燃燒區(qū)別不大。
- 用燒區(qū)別接近白色的*和類似紙巾材質，用有無經典效果區(qū)別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布。
以上只是我們一些簡單的檢測手段，*是否真的符合kou罩使用要求，需要專業(yè)的檢測儀器來鑒定。一般常規(guī)測試項目，顆粒過率效率測試，細菌過率效率測試儀，通氣阻力測試等檢測項目。
檢測標準——GB2626-2006（*合格需要哪些測試儀器??）
目前，*參照GB2626-2006標準進行檢測，檢測項目有阻力測試，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當于的顆粒物數字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環(huán)境顆粒物濃度的比例，就是kou罩泄露率。
簡單匯總如下：
1）外觀質量檢測:布面外觀、孔、雜質、異味、微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網、幅寬偏差、色差、接頭質量。
2）內在質量檢測:細菌過率效率、顆粒過率小過濾、單位面積質量偏差率、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性。
3）微生物指標檢測:細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌。
相關對應設備技術參數，*合格需要哪些測試儀器??
*顆粒過率效率測試儀，產品技術
產品分級測試
根據過率效率水平將kou罩*進行分級，詳見表1.
表1 kou罩*分級
分級 | KN30 | KN60 | KN80 | KN90 | KN95 | KN100 |
主要參數 | 參數范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
測試流量 | (5～100) L/min | 0.01L/min | ±1% |
壓力檢測范圍 | (0～2500)Pa | 0.1Pa | ±1% |
濃度檢測范圍 | (0.001～100)μg/L | 0.001μg/L | |
檢測精度 | 0.01%到*范圍內讀數值的1% | ||
檢測重復性 | 0.01%到*范圍內讀數值的5% | ||
鹽性氣溶膠粒數中值直徑（CMD） | (0.075±0.02) μm | ||
油性氣溶膠粒數中值直徑（CMD）(選配) | (0.185±0.02) μm | ||
測試面積 | 100cm² | ||
粒子粒徑顯示 | @≥0.3um | ||
粒子計數器 | 美國TEmtop 雙 | ||
進口氣泵 | 中國臺灣亞士霸電機 | ||
屏幕顯示 | 電腦PC控制聯想控制 | ||
材質 | 不銹鋼 | ||
工作溫度 | 20±5℃ | ||
儀器噪聲 | <60dB(A) | ||
電源 | AC220V±10%，50Hz | ||
主機尺寸 | (長700×寬720×高1450)mm | ||
基本技術要求見表2。 *綜合性能拉力機
表2基本技術要求
項目 | 規(guī)格（g/m2） | ||||
＜20 | ＜50 | ＜100 | ＜150 | ||
幅寬偏差/mm | T~＋3 | ||||
單位面積質量偏差率/% | ＋8 | ±7 | ±5 | ±4 | |
單位面積質量變異系數 | W7 | ＜6 | |||
斷裂強力 | 橫向 | M2 | N6 | N10 | |
縱向 | N4 | N9 | 315 | ||
縱向斷裂伸長率I/% | 320 | ||||
細菌過率效率測試儀
檢測標準、對應檢測儀器
YY 0469-2011 醫(yī)用外科kou罩
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 kou罩帶與kou罩體連接點斷裂強力 | DRK101醫(yī)用kou罩綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227kou罩合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率（BFE） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率（PFE） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK709壓力差測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07Bkou罩阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用kou罩
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 kou罩帶與kou罩體連接點斷裂強力 | DRK101醫(yī)用kou罩綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率（BFE）（YY 0469） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環(huán)氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫(yī)用防護kou罩技術要求
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.3kou罩帶與kou罩體連接處斷裂強力 | DRK101醫(yī)用kou罩綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260kou罩呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227kou罩合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗?jié)裥?/span> | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07Bkou罩阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 |
|
9 | 5.3.2溫度預處理，5.4.2溫度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型kou罩技術規(guī)范
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
5 | 5.3 呼氣阻力，吸氣阻力 | DRK260kou罩呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3kou罩帶與kou罩體連接處斷裂強力 | DRK101醫(yī)用kou罩綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率（kou罩濾除顆粒物能力） | DRK506顆粒過率效率測試儀
|
9 | 5.5防護效果（kou罩阻隔顆粒物能力） | |
10 | 附錄A,3樣品及預處理（高溫，低溫，濕熱） | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 |
|
3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260kou罩呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫(yī)用kou罩綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔kou | 罩死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262kou罩視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應承受拉力 | DRK101醫(yī)用kou罩綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07Bkou罩阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |