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出口企業(yè)需要哪些資質(zhì)和哪些認證？
閱讀：3732 發(fā)布時間：2020-4-9在歐盟，屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右，一般費用是10000-15000元人民幣。
歐盟對于歐洲統(tǒng)一，CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半，根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%，F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%，F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。
FFP2與上文提到的醫(yī)用防護、KN95、N95過濾效率十分接近。醫(yī)療必須遵循BSEN14683標準，可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN146832014，已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差，Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟人民的生命財產(chǎn)安全。
美國進口的，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的，大家在出口的時候先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的進行出口。
美國分為醫(yī)用和普通防護。
醫(yī)用出口資質(zhì)：需要有相關(guān)產(chǎn)品的FDA認證（美國食品藥品監(jiān)督管理局）和亞馬遜相關(guān)產(chǎn)品類目的分類審核，才能上架銷售和解決物流清關(guān)問題；FDA認證需要每年向美國食品藥品監(jiān)督管理局繳納一定金額的注冊費、年費，收費為5000美元左右。
普通防護出口資質(zhì)：不需要FDA認證，只需要有類目的分類審核就可以銷售；另外普通防護的出口需要借助物流商渠道進行FDA申報。
根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī)，NIOSH（美國職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認證的防顆粒物分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。
在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的低過濾效率，可將分為三種等級——N ,R ,P。
N類的只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。
R只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
P類則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下低過濾效率為90%，95%，99.97%。
N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型”。
歐洲市場對于的管理分為兩個主要類別，個人防護和醫(yī)用。個人防護主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用主要是醫(yī)院使用。
醫(yī)用對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。
歐洲醫(yī)用外科的分類
按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。
1.非無菌方式提供
1）編制技術(shù)文件
2）提供測試報告（可以提供熔噴布性能測試報告和無紡布的生物學報告）
3）編制DOC
4）歐盟授權(quán)代表并完成歐洲注冊
2.無菌方式提供
1）滅菌驗證
2）建立ISO13485體系
3）編制技術(shù)文件
4）提供測試報告（本身的生物學、性能、無菌等測試報告）
5）公告機構(gòu)審核（目前只能按照MDR審核，預計近期沒有NB可以審核）
6）獲CE證書
7）歐盟授權(quán)代表并完成歐洲注冊
從目前整體情況來看，如果之前沒有獲得公告機構(gòu)的CE證書，現(xiàn)在臨時去申請已經(jīng)沒有可能性，因此目前出口到歐洲的產(chǎn)品應該只有非無菌狀態(tài)提供一個選項。但是非無菌并不是對生產(chǎn)環(huán)境*不控制，EN14683對于產(chǎn)品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。
防護
防護的歐洲標準是EN149，按照標準將分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。
歐洲防護分類
防護需要滿足歐盟個人防護設(shè)備指令（PPE）的要求，防護屬于其中復雜設(shè)計的產(chǎn)品。出口歐洲需要授權(quán)的公告機構(gòu)進行認證并頒發(fā)證書，認證需要的資料包括：
A）產(chǎn)品的型式試驗報告；
B）技術(shù)文件評審；
C）工廠質(zhì)量體系審查。
防顆粒物分為9類，分類的依據(jù)是什么？
首先，為大家介紹一下NIOSH
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，是且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機構(gòu)，主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學研究，就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預防提出建議。該所隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務部疾病預防控制中心。
根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS,美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī)“42 CFR Part 84”，NIOSH將其認證的防顆粒物分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。
其次，為大家介紹一下防顆粒物的分類
1、根據(jù)中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種：
N系列：N代表Not resistant to oil，可用來防護非油性懸浮微粒。
R系列：R代表Resistant to oil，可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。
P系列：P代表oil Proof，可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。
2、按濾網(wǎng)材質(zhì)的低過濾效率，又可將分為下列三種等級：
95等級：表示低過濾效率為95%。
99等級：表示低過濾效率為99%。
100等級：表示低過濾效率為99.97%。
組合起來就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實際的測試過程中，NPPTL依據(jù)不同測試材料種類（A,B,C三類）和測試時間，進而判定申請是否達到其所申請分類的標準。
再來，為大家介紹一下N95的申請流程
對于*申請N95的生產(chǎn)商，申請分為兩階段：
第1階段。提交一份調(diào)查表（NPPTL給的）和照片（企業(yè)工廠外觀、產(chǎn)品生產(chǎn)線等）給NPPTL評估，NPPTL評估合格后，會給生產(chǎn)商一個企業(yè)代碼和其它相關(guān)資料，第1階段結(jié)束。從提交資料開始，第1階段完成約需3周到一個月。
第二階段。第1階段結(jié)束并收到NPPTL寄來的文件后，準備詳細的申請資料，除了填寫標準的表格外，企業(yè)還需提供符合標準要求的如下資料：
Pre-test data, Drawings, Assembly Matrix, Draft approval labels, QA manual, Process Quality Control Plan, Service Life Plan, User’s Instructions, Test samples and Hardware.
在提交資料的同時提前支付檢測費用。如果提交資料不合格，NPPTL會要求整改，重新提供。一切順利，從提交資料開始，第二階段的時間約為3-4個月。
生產(chǎn)商獲得N95認證后，NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認證產(chǎn)品進行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。
YY 0469-2011 醫(yī)用外科
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率（BFE） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率（PFE） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK709壓力差測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率（BFE）（YY 0469） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環(huán)氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫(yī)用防護技術(shù)要求
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗?jié)裥?/span> | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 |
|
9 | 5.3.2溫度預處理，5.4.2溫度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型技術(shù)規(guī)范
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
5 | 5.3 呼氣阻力，吸氣阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率（濾除顆粒物能力） | DRK506顆粒過率效率測試儀
|
9 | 5.5防護效果（阻隔顆粒物能力） | |
10 | 附錄A,3樣品及預處理（高溫，低溫，濕熱） | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 |
|
3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔 | 死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應承受拉力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |