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當(dāng)前位置:天津博達(dá)宏力科技發(fā)展有限公司>>技術(shù)文章>>水份測(cè)定儀的原理和使用方法
一、蛋及其制品中水份的測(cè)定
蛋及其制品的水份,受家禽的種類、品種、飼料、產(chǎn)蛋期、飼養(yǎng)管理?xiàng)l件及其他因素影響,變化很大。其質(zhì)量份數(shù)約為70
80%。蛋白中水份較多,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為85
88%
1、原理
蛋及其制品中的水份是指在100%左右直接干燥的情況下,所失去物質(zhì)的總量。
2、試劑
①6mol/LHCL:量取100mlHCL,加水稀釋至200ml
②6mol/LNaOH溶液:稱取24gNaOH,加水溶解并稀釋至100ml
③海砂:用水洗去泥土的海砂或河砂,先用6mol/LHCL煮沸30min,用蒸餾水洗至中性,再用6mol/LNaOH溶液煮沸30min,用蒸餾水洗至中性,經(jīng)105℃干燥備用。
3、儀器及設(shè)備
①電熱恒溫干燥箱:95
105℃
②分析天平:感量0.1mg
③稱量瓶:鋁制或玻璃制
④蒸發(fā)皿
4、測(cè)定步驟
①固體樣品:取潔凈稱量瓶,置于95
105℃干燥箱中,瓶蓋斜支于瓶邊,干燥0.5
1.0h,取出,蓋上蓋子,置于干燥箱中冷卻0.5h,稱量,并重復(fù)干燥至恒重。稱取2.0
10.0g均勻切碎或研細(xì)的樣品,放入此稱量瓶中,樣品厚度約為5mm。加蓋,精密稱量后,置95
105℃干燥箱中,瓶蓋斜支于瓶邊,干燥2
4h后,蓋好取出放入干燥器中冷卻0.5h后稱量。然后再放95
105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放入干燥器中冷卻0.5h后再稱量。至前后兩次質(zhì)量之差不超過0.2mg,即為恒量。
②半固體或液體樣品:取潔凈蒸發(fā)皿,內(nèi)加10.0g海砂及一根小玻璃棒,置于95
105℃干燥箱中,干燥0.5
1.0h,取出,置于干燥箱中冷卻0.5h,稱重,并反復(fù)干燥至恒重。然后精密稱取5
10g樣品,置于蒸發(fā)皿中,用小玻璃棒攪勻放在沸水浴中蒸干,并隨時(shí)攪拌。擦去皿底的水滴,置95
105℃干燥箱中4h后,取出,放入干燥器中冷卻0.5h后稱量。然后再放95
105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放入干燥器中冷卻0.5h后再稱量。至前后兩次質(zhì)量之差不超過0.2mg,即為恒量。
5、結(jié)果計(jì)算
樣品中水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算公式為
w(水份)=(m1-m2)×100/(m1-m3)
式中:w(水份)——樣品中水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)
m1——稱量瓶(或蒸發(fā)皿加海砂、玻璃棒)和樣品的質(zhì)量 (g)
m2——稱量瓶(或蒸發(fā)皿加海砂、玻璃棒)和樣品干燥后的質(zhì)量 (g)
m3——稱量瓶(或蒸發(fā)皿加海砂、玻璃棒)的質(zhì)量 (g)
也可按下面方法測(cè)定:稱取約1.50g樣品于已恒重的稱量瓶中,置于120±2℃恒溫干燥箱內(nèi)干燥2h,取出,移入干燥器內(nèi),放置30min,待冷后一次稱量,計(jì)算同上述方法。
二、調(diào)味料和醬腌制品的水份含量
主要用于調(diào)味品、醬腌制品的生產(chǎn)原料、半成品、成品的水份檢驗(yàn)。水份一般是指在100℃左右直接干燥,使被測(cè)物失去的物質(zhì)量的總和。測(cè)定水份的方法很多,主要有烘干法、紅外線干燥法、快速法等。較常用的是烘干法,由于此法采用的溫度較低,加熱干燥時(shí)物質(zhì)損失較少,所以準(zhǔn)確度較高。經(jīng)常也用此法來校準(zhǔn)其他方法測(cè)定中所產(chǎn)生的誤差,如紅外線干燥法、快速法等。
1、105℃恒重法(仲裁法)
1)原理
仲裁法是在生產(chǎn)或商業(yè)活動(dòng)過程中一致*的測(cè)定準(zhǔn)確度較高且穩(wěn)定性較好的檢驗(yàn)方法。此水份的測(cè)定是在105℃左右直接干燥,使被測(cè)物失去的物質(zhì)量的總和。此法可操作時(shí)間較長(zhǎng),多用于被測(cè)物質(zhì)性質(zhì)較穩(wěn)定,且在此高溫下不容易破壞的情況,如調(diào)味品、醬腌制品的生產(chǎn)原料等。
2)儀器與用具
①分析天平:感量0.1mg
②電熱恒溫箱:(105±2)℃
③稱量瓶:鋁制或玻璃制
④樣品粉碎機(jī)和40目分析篩
⑤干燥器:內(nèi)放有效干燥劑無水CaCl2或變色硅膠
3)測(cè)定步驟
①稱瓶:將稱量瓶洗凈,置于105℃電烘箱中2h左右,取出放入干燥器內(nèi),冷卻后用分析天平稱量。復(fù)烘至恒重(兩次稱重相差不超過2mg,即為恒重)。此質(zhì)量即稱量瓶質(zhì)量。記錄該稱量瓶的號(hào)碼和質(zhì)量。
②稱樣:用牛角匙先將細(xì)碎的樣品充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?,取?g左右(準(zhǔn)確至0.0001g)放入已恒重的稱量瓶?jī)?nèi),以分析天平稱量,分別按稱量瓶的號(hào)碼記錄樣品與稱量瓶的總質(zhì)量。
③測(cè)定:揭開稱量瓶蓋,放入已調(diào)節(jié)至105℃的烘箱內(nèi),置于上層鐵網(wǎng)上,并靠近溫度計(jì)的水銀球周圍,烘3
4h(一般烘4h即達(dá)恒重)。用坩堝鉗取出稱量瓶,蓋好蓋子,與干燥器中冷卻后稱重。再復(fù)烘1h后冷卻、稱重,直至恒重為止。記下烘干(恒重)后的總質(zhì)量。
4)結(jié)果計(jì)算
樣品中水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算公式為
w(水份)=(m2- m3)×100/( m2 - m1)
式中:w(水份)——樣品中水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)
m1——稱量瓶的質(zhì)量 (g)
m2——稱量瓶和試樣烘前的總質(zhì)量 (g)
m3——稱量瓶和試樣至恒重后的質(zhì)量(g)
5)注意事項(xiàng)
①普通電烘箱干燥室內(nèi)的溫度是不均勻的,測(cè)定水份時(shí)為了使烘干溫度恰在105℃,必須將稱量瓶置于上層靠近溫度計(jì)水銀球的下方或周圍。
②電烘箱頂上的出氣孔,在干燥過程中要旋開,讓水蒸氣向外溢出。干燥溫度的控制范圍可在(105±2)℃之間。
③一般樣品連續(xù)兩次烘干稱量之差不超過5mg即為恒重。
④用兩份試樣分別測(cè)定含水量時(shí),允許誤差為不超過0.2%,在此范圍內(nèi)取其平均值作為測(cè)定結(jié)果。測(cè)定結(jié)果取小數(shù)點(diǎn)后第1位。
⑤測(cè)定水份時(shí),烘箱內(nèi)建議不要同時(shí)放入其他待烘干的物質(zhì),否則要延長(zhǎng)干燥時(shí)間,增加多次測(cè)量的麻煩。
2、直接烘干法
主要用于半成品及成品水份的測(cè)定。原理、儀器、測(cè)定的主要步驟、計(jì)算方法都和仲裁法一樣,僅是烘箱溫度控制在100
105℃之間。此法必須嚴(yán)格控制時(shí)間的長(zhǎng)短。由于樣品的性質(zhì)、容器(稱量瓶)的大小、樣品的多少等不同,的烘干時(shí)間可與仲裁法進(jìn)行校對(duì)后確定。
1)儀器與用具(同仲裁法)
2)測(cè)定步驟
①稱瓶同仲裁法
②測(cè)定稱取經(jīng)研磨均勻的樣品5g左右(準(zhǔn)確至0.001g),置于已恒重的稱量瓶?jī)?nèi),使樣品均勻地覆蓋稱量瓶的底部。放入已恒溫至100
105℃的烘箱內(nèi),瓶蓋斜支于瓶邊,烘3
4h后,用坩堝鉗取出稱量瓶,蓋好蓋子,于干燥器中冷卻30min后稱重。再復(fù)烘1h后冷卻、稱重,直至恒重(前后兩次稱量之差不超過5mg)為止。記下烘干(恒重)后的總質(zhì)量。
3)計(jì)算
同仲裁法。雙實(shí)驗(yàn)結(jié)果允許差不超過0.2%,求其平均數(shù),即為測(cè)定結(jié)果。
4)注意事項(xiàng)
①烘干法測(cè)定的水份,實(shí)際為樣品中水份與易揮發(fā)性物質(zhì)的總和,因此又稱為粗水份或水分及揮發(fā)物。
②此法精度相對(duì)較高,但所需的時(shí)間較長(zhǎng),往往不能適應(yīng)生產(chǎn)過程中的實(shí)際需要,因此,在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制上,通常采用更高的溫度或紅外線干燥法來進(jìn)行快速測(cè)定。
③采用100
105℃烘箱法干燥前時(shí),應(yīng)根據(jù)樣品的水份質(zhì)量分?jǐn)?shù)情況適當(dāng)調(diào)整初次稱量前烘干時(shí)間。對(duì)水份質(zhì)量分?jǐn)?shù)低的樣品如成品,可縮短至1
2h;而對(duì)水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)高的樣品,如醬醅,應(yīng)延長(zhǎng)至4h以上(醬貨類可至8h),以減少恒重稱量次數(shù),避免反復(fù)烘干生成的被測(cè)物質(zhì)氧化以及由此導(dǎo)致的測(cè)定誤差。
④一般樣品平行試驗(yàn)允許誤差為0.2%,成品醬貨水份測(cè)定的平行試驗(yàn)允許誤差為0.50%,在此范圍內(nèi)取其平均值作為測(cè)定結(jié)果,超出此范圍時(shí)應(yīng)重新取樣測(cè)定。
3、紅外線干燥法
1)原理
紅外線是位于可見光可微波之間的波長(zhǎng)為760
5×105nm的一種電磁波。紅外線射到物體表面時(shí),除部分被反射外,其余進(jìn)入物體內(nèi)部,大部分被物體吸收,使物體發(fā)熱升溫,物體中的水份氣化從而達(dá)到干燥的目的。由于物質(zhì)是由表及里地獲得能量,因此干燥的速度快、時(shí)間短,有利于克服面醬等粘稠性中間采用烘箱法易形成表面結(jié)殼或局部過熱烘焦的缺點(diǎn),特別適合于熱穩(wěn)定性不好或受熱表面易結(jié)殼樣品的測(cè)定。但此法的精密度較差,一般用作簡(jiǎn)易測(cè)定或快速測(cè)定,且在一定程度上允許結(jié)果有一定偏差的場(chǎng)合。
2)儀器與用具
①分析天平:感量0.1mg
②紅外線水份快速測(cè)定儀(或紅外線燈)
③稱量瓶:鋁制或玻璃制
④樣品粉碎機(jī)和40目分析篩
⑤干燥器、牛角匙等
3)測(cè)定步驟
①從紅外線水份快速測(cè)定儀的碼盤中取下10g砝碼,在試料盤中加樣品,樣品量一般控制在10g以內(nèi)。若樣品不到10g,可將砝碼加在碼盤上湊足10g定量。
②調(diào)節(jié)好所需要的電壓幅度。開啟紅外線燈,旋動(dòng)開關(guān)旋鈕。由于水份迅速蒸發(fā),樣品質(zhì)量減輕,天平失去平衡,橫梁指針上端的微分表牌隨之傾斜。微分表牌刻度通過光學(xué)系統(tǒng)映示在投影屏上上升,直到刻度在投影屏上靜止,表示樣品內(nèi)已無水份。此時(shí)可在投影屏刻度左邊讀出樣品水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
③微分表牌有兩種表示方法,左邊刻度表示10g、5g樣品的水分質(zhì)量分?jǐn)?shù);右邊刻度表示水份的質(zhì)量。微分表牌刻度分為200格,每格代表5mg,共合1g。所以測(cè)定10g樣品,其水份質(zhì)量分?jǐn)?shù)在10%以內(nèi),或者5g樣品,其水份質(zhì)量分?jǐn)?shù)在20%以內(nèi)的,可中途不加砝碼一次讀出。若超過這個(gè)范圍(微分表牌刻度超過投影屏上黑線)須將開關(guān)旋鈕關(guān)閉,取1g砝碼放在碼盤中,再開動(dòng)開關(guān)旋鈕,依次類推,直到靜止,此時(shí)投影屏微分表牌刻度右邊上所映示數(shù)值加上追加在碼盤上的砝碼數(shù)值,即是樣品的水份質(zhì)量。
④結(jié)果計(jì)算
樣品中水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算公式為
w(水份)=(a+b)×100/m
式中:w(水份)——樣品中水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)
a——微分表牌右邊刻度讀數(shù) (mg)
b——追加在碼盤上的砝碼 (mg)
m——樣品質(zhì)量 (mg)
如采用紅外線燈測(cè)定,宜采用表面較大的表面皿作為稱量容器。具體方法如下:精密稱取制備好的試樣約10g,放于已烘干稱重的表面皿上,用事先與表面皿一同烘干稱重的玻璃棒將試樣鋪成薄層。打開紅外線燈,待光強(qiáng)穩(wěn)定時(shí),將盛有試樣的表面皿連同玻璃棒一起放在燈下,距離為15
20cm,干燥10min左右取出,放在干燥器內(nèi)進(jìn)行冷卻30min后稱重,再放入紅外線燈下干燥5min,冷卻后再稱重,反復(fù)操作至恒重。計(jì)算公式同仲裁法。
4)注意事項(xiàng)
①由于樣品的性質(zhì)、容器(稱量瓶)的大小、樣品的多少、紅外線燈功率的大小等不同,的烘干時(shí)間可與仲裁法進(jìn)行校對(duì)后確定。
②測(cè)定時(shí),試樣應(yīng)鋪平,避免堆積。同時(shí)要使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,必須認(rèn)真做到四定:即定溫、定時(shí)、定樣、定玻璃器皿和規(guī)格(包括試樣鋪面的厚薄、大小也應(yīng)一致)
三、茶葉中水份的測(cè)定
茶葉含水量以低為佳。含水量高,茶葉成份會(huì)發(fā)生不利于茶葉品質(zhì)的變化,從而導(dǎo)致茶葉品質(zhì)的下降,甚至發(fā)生霉變,使茶葉失去飲用水價(jià)值。所以,為保證茶葉品質(zhì)不劣變,應(yīng)保持較低的含水量。我國紅茶和綠茶出廠和進(jìn)口水份的規(guī)定見下表:
我國紅茶和綠茶出廠和進(jìn)口水份的規(guī)定
類型 | 茶葉名稱 | 出廠標(biāo)準(zhǔn)水份(質(zhì)量分?jǐn)?shù)%) | 出口標(biāo)準(zhǔn)水份(質(zhì)量分?jǐn)?shù)%) |
紅茶類 | 功夫紅茶、小種紅茶、 紅碎茶中的葉茶、碎茶、片茶、末茶 | 6.5~7.0 5.0 | 8.0 6.0 |
綠茶類 | 珍眉、貢熙、珠茶、雨茶、 龍井、碧螺春、毛峰及其他名茶 秀眉、綠茶片 | 6.0~6.5 7.0~7.5 7.5~8.0 | 7.5 8.5 9.0
|
水份的測(cè)定通常在常壓的條件下,采用質(zhì)量法,試樣經(jīng)規(guī)定的溫度加熱至恒重時(shí)的質(zhì)量損失,即為樣品中的水份。一般常用仲裁法和快速法。
1、103℃恒重法(仲裁法)
1)原理
試樣于103±2℃的電熱恒溫干燥箱中加熱至恒重,稱量。
2)儀器和用具
a、開箱器
b、取樣鏟
c、有蓋的茶箱
d、分樣器
e、茶樣罐
f、磨碎機(jī):由不吸收水分的材料制成;死角盡可能小,易于清掃;使磨碎樣品能*通過孔徑為600-1000µm的篩子
g、樣品容器:可用玻璃樣品瓶或金屬樣盒。清潔、干燥、密閉;用不與樣品起反應(yīng)的材料制成;大小以能裝滿磨碎樣品為宜
h、鋁制烘皿:具蓋,內(nèi)徑為75
80mm
i、鼓風(fēng)電熱恒溫干燥箱:溫控103±2℃
j、干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑
k、分析天平:感量0.001g
3)測(cè)定步驟
①取樣
Ⅰ、大包裝茶取樣
a、 取樣件數(shù):
取樣件數(shù)按下列規(guī)定:1
5件,取樣一件;6
50件,取樣2件;51
500件,每增加50件(不足50件者按50件計(jì))增取一件;501
1000件,每增加100件(不足100件者按100件計(jì))增取一件;1000件以上,每增加500件(不足500件者按500件計(jì))增取一件。
在取樣時(shí),若發(fā)現(xiàn)茶葉品質(zhì)、包裝或堆積情況等異常時(shí),可酌情增加或擴(kuò)大取樣數(shù)量,以保證樣品的代表性,必要時(shí)應(yīng)停止取樣。
b、取樣步驟:
●包裝前取樣:即在產(chǎn)品包裝過程中取樣。在茶葉定量裝件時(shí),每裝若干件(如每批1000件以上,則每裝50件;1000件以下,則每裝30件)后,用取樣鏟取出樣品約250g。所取的原始樣品盛于有蓋的茶箱中,然后混勻,用分樣器或四分法逐步縮分至500
1000g,作為平均樣品,分裝于兩個(gè)茶樣罐中,供檢驗(yàn)用。檢驗(yàn)用的試驗(yàn)樣品應(yīng)有所需的備份,以供復(fù)檢或備查之用。
●包裝后取樣:即在產(chǎn)品成件、打包、刷嘜后取樣。在整批茶葉包裝完成后的堆垛中,從不同堆放位置,隨機(jī)抽取規(guī)定的件數(shù)。逐件開啟后,分別將茶葉全部倒在塑料布上。用取樣鏟各取出有代表性的樣品約250g,置于有蓋的茶箱中,混勻。用分樣器或四分法逐步縮分至500
1000g,作為平均樣品,分裝于兩個(gè)茶樣罐中,供檢驗(yàn)用。檢驗(yàn)用的試驗(yàn)樣品應(yīng)有所需的備份,以供復(fù)檢或備查之用。
Ⅱ、小包裝茶取樣
a、取樣件數(shù)同大包裝茶取樣
b、取樣步驟
●包裝前取樣:同大包裝茶取樣
●包裝后取樣:在整批茶葉包裝完成后的堆垛中,從不同堆放位置隨機(jī)抽取規(guī)定的件數(shù),逐件開啟。從各件內(nèi)不同位置處,取出2
3盒(聽、袋)。所取樣品保留數(shù)盒(聽、袋),盛于密閉的容器中,供單個(gè)分別檢驗(yàn)。其余部分現(xiàn)場(chǎng)拆封,倒出茶葉,混勻。再用分樣器或四分法逐步縮分至約500
1000g,作為平均樣品,分裝于兩個(gè)茶樣罐中,供檢驗(yàn)用。檢驗(yàn)用的試驗(yàn)樣品應(yīng)有所需的備份,以供復(fù)檢或備查之用。袋裝茶的拆封混樣工作在檢驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行。
Ⅲ、緊壓茶取樣
a、取樣件數(shù)同大包裝茶取樣
b、取樣步驟
●沱茶取樣:隨機(jī)抽取規(guī)定件數(shù),每件取一件(約100g),在取得的總個(gè)數(shù)中,隨機(jī)抽取6
10個(gè)作為平均樣品,分裝于兩個(gè)茶樣罐或包裝袋中,供檢驗(yàn)用。檢驗(yàn)用的試驗(yàn)樣品應(yīng)有所需的備份,以供復(fù)檢或備查之用。
●磚茶、餅茶、方茶取樣:隨機(jī)抽取規(guī)定件數(shù),逐件開啟,從各件內(nèi)不同位置處,取出1
2塊。在取得的總個(gè)數(shù)中,單塊質(zhì)量在500g以上的,留取2塊;500g及500g以下的,留取4塊。分裝于兩個(gè)包裝袋中,供檢驗(yàn)用。檢驗(yàn)用的試驗(yàn)樣品應(yīng)有所需的備份,以供復(fù)檢或備查之用。
●捆包的散茶取樣:隨機(jī)抽取規(guī)定件數(shù),從各件的上、中、下部取樣,再用分樣器或四分法逐步縮分至約500
1000g,作為平均樣品,分裝于兩個(gè)茶樣罐或包裝袋中,供檢驗(yàn)用。檢驗(yàn)用的試驗(yàn)樣品應(yīng)有所需的備份,以供復(fù)檢或備查之用。
②試樣的制備
Ⅰ、緊壓茶以外的各類茶:先用磨碎機(jī)將少量試樣磨碎,棄去,再磨碎其余部分,作為待測(cè)試樣。
如果水份含量太高,不能將試樣磨碎到所規(guī)定的細(xì)度,必須將樣品預(yù)先干燥(烘溫不超過100℃為宜)。待試樣冷卻后,再進(jìn)行磨碎。將磨碎樣品轉(zhuǎn)入預(yù)先干燥的樣品容器中,并立即密封。
Ⅱ、緊壓茶:用錘子和鑿子將緊壓茶分為4
8份,再在每份不同處取樣,用錘子擊碎,混勻,按上述規(guī)定制備試樣。
③鋁制器皿的準(zhǔn)備:將潔凈的烘皿連同蓋置于103±2℃的干燥箱中,加熱1h,加蓋取出,于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱量(準(zhǔn)確至0.001g)
④測(cè)定:稱取充分混勻的試樣5g(準(zhǔn)確至0.001g)于已知質(zhì)量的烘皿中,置于103±2℃的干燥箱內(nèi)(皿蓋斜置皿上),加熱4h。加蓋取出,于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱量。再置于干燥箱中加熱1h,加蓋取出,于干燥器內(nèi)冷卻,稱量(準(zhǔn)確至0.001g)。重復(fù)加熱1h的操作,直至連續(xù)兩次稱量差不超過0.005g,即為恒重,以小稱量為準(zhǔn)。
⑤結(jié)果計(jì)算
Ⅰ、計(jì)算方法和公式:茶葉水份以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算,即
w(水份)=(m1- m2)×100/m0
式中: w(水份)——茶葉水份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)
m1——試樣和鋁制烘皿烘前的質(zhì)量 (g)
m2——試樣和鋁制烘皿烘后的質(zhì)量(g)
m0——試樣的質(zhì)量 (g)
如果符合重復(fù)性的要求,取兩次測(cè)定的算術(shù)平均值作為結(jié)果(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)
Ⅱ、重復(fù)性:同一樣品的兩次測(cè)定值之差,每100g試樣不超過0.2g
2、120℃烘干法(快速法)
測(cè)定前的取樣、樣品的制備同仲裁法。然后按下述測(cè)定進(jìn)行操作:
稱取5g(準(zhǔn)確至0.001g)試樣于已知質(zhì)量的烘皿中,置于120℃干燥箱內(nèi)(皿蓋斜置皿上),以2min內(nèi)回升到120℃時(shí)計(jì)算,加熱1h,加蓋取出,于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱量(準(zhǔn)確至0.001g)
計(jì)算方法和公式同仲裁法。用此法測(cè)定茶葉水份,重復(fù)性不符合要求時(shí),按仲裁法規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
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