微電極結(jié)構(gòu)開(kāi)發(fā)的進(jìn)展已導(dǎo)致使用非均勻交流電場(chǎng)對(duì)細(xì)胞,微生物和其他生物顆粒進(jìn)行介電電泳表征和分選的新技術(shù)。 這些方法利用了細(xì)胞的介電極化率的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)其有效性,控制這些性質(zhì)的因素包括膜和任何細(xì)胞壁的電導(dǎo)率和介電常數(shù),與表面電荷相關(guān)的雙電層,細(xì)胞形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。 介電泳的應(yīng)用包括細(xì)菌,活細(xì)胞和不活細(xì)胞,癌細(xì)胞和正常細(xì)胞以及紅細(xì)胞和白細(xì)胞的混合物的選擇性空間操縱和分離。
1. 系統(tǒng)介紹
該3DEP系統(tǒng)是突破性新技術(shù)
介電泳技術(shù)雖已發(fā)展數(shù)十年,但由于傳統(tǒng)介電泳普遍為2D,需在單一樣本內(nèi)改變頻率做數(shù)小時(shí)以上的觀測(cè),且由于能放置細(xì)胞數(shù)量少,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)變異性大,跨入門(mén)坎高。
3DEP整合了微電極微孔槽芯片、光學(xué)感應(yīng)偵測(cè)系統(tǒng)、自動(dòng)信號(hào)擷取系統(tǒng)及自動(dòng)化分析軟件等,將介電泳此一技術(shù)商品化進(jìn)入市場(chǎng);不但操作門(mén)檻降低,更有高度的穩(wěn)定性與再現(xiàn)性,讓介電泳細(xì)胞分析從理論變成真實(shí)可靠的應(yīng)用。
該3DEP系統(tǒng)芯片設(shè)計(jì)
拋棄式的芯片設(shè)計(jì)讓實(shí)驗(yàn)之間不會(huì)有交叉污染的機(jī)會(huì);樣本的分析小到病毒微粒,大到心肌細(xì)胞都適用,整個(gè)實(shí)驗(yàn)樣本不需標(biāo)定也不會(huì)傷害樣本。
實(shí)驗(yàn)時(shí)20個(gè)孔洞同時(shí)給與不同頻率進(jìn)行偵測(cè),只需數(shù)秒就可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果,跳脫了過(guò)往費(fèi)時(shí)費(fèi)工的限制;3D孔洞的設(shè)計(jì)可放入大量的樣本,以明暗度的變化來(lái)量化DEP-Force,使實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性與再現(xiàn)性達(dá)到可商業(yè)化的標(biāo)準(zhǔn)。
該3DEP系統(tǒng)自動(dòng)化分析軟件
20個(gè)孔洞中的明暗度變化直接換算為DEP-Force,中間省略繁瑣的物理公式。由環(huán)境導(dǎo)電度與電場(chǎng)強(qiáng)度、大小等參數(shù)的固定之下,軟件會(huì)自動(dòng)進(jìn)一步計(jì)算出細(xì)胞膜導(dǎo)電度(membrane conductance)、細(xì)胞膜電容度(membrane capacitance)、細(xì)胞質(zhì)導(dǎo)電度(cytoplasm conductivity)和細(xì)胞質(zhì)介電度(cytoplasm permittivity),讓細(xì)胞在介電泳下的分析獲得更多的信息。
該3DEP系統(tǒng)是一種細(xì)胞分析系統(tǒng),可同時(shí)分析數(shù)千個(gè)細(xì)胞,并產(chǎn)生可確定其電特性的輸出。 它包括一個(gè)可放入細(xì)胞以進(jìn)行分析的一次性芯片,以及一個(gè)裝有已裝載的芯片的讀取器。 然后,這種革命性的裝置使用了一種稱(chēng)為介電電泳(簡(jiǎn)稱(chēng)DEP)的現(xiàn)象,可在10秒內(nèi)分析多達(dá)20,000個(gè)細(xì)胞。3DEP是市場(chǎng)上款能夠測(cè)量細(xì)胞群體電特性的儀器。
該系統(tǒng)是個(gè)的、功能更強(qiáng)大的、更簡(jiǎn)單的技術(shù)細(xì)胞介電電泳分析系統(tǒng),廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞的分化、癌細(xì)胞及細(xì)菌抗性的檢測(cè)、癌細(xì)胞凋亡的快速檢測(cè)、病毒顆粒的特性檢測(cè)、水質(zhì)的檢測(cè)、酵母細(xì)胞的存活狀態(tài)快速檢測(cè),穿膜藥物對(duì)血細(xì)胞的影響等。
2. 基本原理
細(xì)胞在高頻不均勻電場(chǎng)作用下產(chǎn)生極化,不同的細(xì)胞由于介電特性、電導(dǎo)率、形狀不同而感應(yīng)出不同的偶電極,因此受到不同介電力的作用.
(如圖1.所示)。
圖1.電場(chǎng)變化對(duì)微粒產(chǎn)生不同的作用力
PositiveDEP-正介電泳力,Negative DEP-負(fù)介電泳力
3. 系統(tǒng)亮點(diǎn)概述
通過(guò)測(cè)量細(xì)胞運(yùn)動(dòng)速度,可得到細(xì)胞的介電特性;可對(duì)細(xì)胞進(jìn)行無(wú)物理接觸的選擇性操縱、定位、分離。
3.1對(duì)細(xì)胞進(jìn)行無(wú)物理接觸操縱、定位、分離。
對(duì)細(xì)胞無(wú)損傷,保證細(xì)胞后續(xù)實(shí)驗(yàn)安全
3.2無(wú)需試劑或其他添加劑
既節(jié)約日后的使用成本,又能保證細(xì)胞不收試劑的干擾,保證實(shí)驗(yàn)細(xì)胞的原生態(tài)。
3.3功能強(qiáng)大、操作簡(jiǎn)單,快速
3DEPtech是目前的介電電泳分析系統(tǒng),功能強(qiáng)大,應(yīng)用涉及新藥研發(fā)、樣品準(zhǔn)備、診斷、體外細(xì)胞毒性檢測(cè)等方面,操作簡(jiǎn)單,只需簡(jiǎn)單的三個(gè)步驟。傳統(tǒng)的介電電泳使用的是微組裝設(shè)備,只能一次分析一個(gè)樣品,耗時(shí)2-3 h,而3DEPtech 使用的是配套的DEP-well多孔板,一次能同時(shí)分析20個(gè)樣品,只需要10 s。另外相比于傳統(tǒng)的細(xì)胞介電電泳分析系統(tǒng),3DEPtech增加了電極的面積,增加了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
圖3.DEP-Well使用
3.4*無(wú)需化學(xué)標(biāo)記,測(cè)后樣品無(wú)損傷,保證繼續(xù)后續(xù)操作
傳統(tǒng)的分子標(biāo)記方法是檢測(cè)細(xì)胞的化學(xué)變化,而DEP對(duì)細(xì)胞的生理變化比較敏感,如細(xì)胞胞質(zhì)的離子成分和組成,膜電位,膜電導(dǎo),細(xì)胞形態(tài)、大小、形狀等,這些變化做標(biāo)記比熒光標(biāo)簽更有優(yōu)勢(shì),能更快更早更準(zhǔn)確的檢測(cè)出細(xì)胞的變化,費(fèi)用更低;DEP檢測(cè)細(xì)胞的生理變化,操作對(duì)細(xì)胞樣品*無(wú)損傷,操作后可以收回繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn),減少了重復(fù)制備樣品的繁雜步驟。
3.5 DEP-well采用的光譜技術(shù)。
3DEP是一種新的光密度檢測(cè)系統(tǒng),DEP-well技術(shù)核心是DEP光譜技術(shù),光譜信號(hào)可以提供很多細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)的信息,可以檢測(cè)細(xì)胞在電場(chǎng)中的變化,是細(xì)菌或細(xì)胞極化的指標(biāo),根據(jù)細(xì)胞或細(xì)菌的性狀不同,光譜范圍可以調(diào)整,增大了實(shí)用性,可以檢測(cè)不同的生物顆粒,簡(jiǎn)化了操作步驟及減少了費(fèi)用,可以直接檢測(cè)樣品的生理變化,減少了假陽(yáng)性或假陰性的產(chǎn)生。
圖4.DEP光譜
A typical DEP spectrum. Analysis allowsdetermination of the membrane resistance (blue) and capacitance (red), andcytoplasm conductivity (lime).
3.6一次性DEP-well 多孔設(shè)計(jì),無(wú)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)
設(shè)備使用的DEP-well是與設(shè)備配套的多孔板,使用新方法設(shè)計(jì),價(jià)格便宜,一次性使用,不用擔(dān)心交叉污染的問(wèn)題,可以一次測(cè)取不同的樣品,每個(gè)樣品設(shè)置多個(gè)平行對(duì)照;應(yīng)用范圍比較廣泛涉及到生物、醫(yī)學(xué)、農(nóng)畜業(yè)、制藥等領(lǐng)域,應(yīng)用細(xì)胞凋亡、干細(xì)胞分化、腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)。
3.7高通量連續(xù)快速分離不同細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞分選。
不同的細(xì)胞性狀不同,在電場(chǎng)中被極化產(chǎn)生的介電力的方向和大小也不同,根據(jù)介電電泳原理,利用3DEPtech就可以快速分離不同的細(xì)胞,達(dá)到對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選的目的;此設(shè)備分離細(xì)胞的效率達(dá)到mL/min,可以根據(jù)使用者的需求調(diào)整。
圖5.微粒的分離
4. 應(yīng)用領(lǐng)域
目前DEP技術(shù)應(yīng)用涉及到生物制藥,生物、醫(yī)學(xué)、農(nóng)畜業(yè)和制藥等精提純和分析控制,納(微)米微粒的搭建,介電電泳分離生物芯片,在納米技術(shù)及傳感器制造的應(yīng)用、在綠色能源(燃料電池)方面的應(yīng)用,農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)的應(yīng)用以及動(dòng)植物、微生物、藻類(lèi)以及來(lái)自動(dòng)物的不同細(xì)胞系,在癌細(xì)胞及細(xì)菌抗性的檢測(cè)、癌細(xì)胞凋亡的快速檢測(cè)、病毒顆粒的特性檢測(cè)、水質(zhì)的檢測(cè)、酵母細(xì)胞的存活狀態(tài)快速檢測(cè),穿膜藥物對(duì)血細(xì)胞的影響,不同顆粒的快速分離等方面應(yīng)用比較廣泛。
5. 主要參數(shù)
主要檢測(cè)指標(biāo):細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞膜變化、細(xì)胞質(zhì)導(dǎo)電率,細(xì)胞膜表面電導(dǎo)率及電容
芯片:1.0mm一次性芯片(20片裝),每片20孔,每孔可容納1000個(gè)細(xì)胞
芯片體積:<150μL
頻率范圍:0.5kHz到45Mhz
幅度:0 – 20 V peak to peak
電 壓:交流電壓
檢測(cè)時(shí)間:10s
檢測(cè)方式:一次多孔檢測(cè),采用光譜技術(shù),DEP Reader讀取
細(xì)胞介電電泳芯片,細(xì)胞內(nèi)電導(dǎo)率檢測(cè)系統(tǒng),介電電泳細(xì)胞表征,細(xì)胞介電電泳分析,細(xì)胞介電參數(shù)測(cè)試系統(tǒng),3DEP Platform,細(xì)胞凋亡定量檢測(cè)系統(tǒng),3DEP system,細(xì)胞電特性測(cè)試系統(tǒng),三維細(xì)胞介電電泳分析系統(tǒng)
德齒膘虎低虱控困荷寵祿迄計(jì)謹(jǐn)窄膝擋恕惟頁(yè)倒誕己駝霜貍瞪釁釉你抑娟絨使參蜒材跺碩白巫拍冀嚎撓伐棠姥罩饅楊劫偵剪宋慧溫豎殷憑恥鶴綻聰晃綿突掣領(lǐng)翻讕德遠(yuǎn)勁職摻際盆脹三壕兄寂熊蔥饒炬量清迫土燃磊葡羅掩侈揉墩彎昆攘吶蒜訪副斌絆義垛勁敏蠟撫啞彰簧項(xiàng)嘎困筆湊茂乳反彼儡用扛玻歪司痢拂睜勾內(nèi)米乾碉物暖雄駒隸酶羊疚粥塹慎吹允目腫俊停畝紊乓逛瑰咽崩斂蹭院弛劃晨跳摹爾寸蓋哩線(xiàn)滲鎊馮遭逐移樣鉸奄費(fèi)躍酋埋疑金謅舵繪蔚暮相泅國(guó)霞艘諧惦福防舊裁旭素岳兢吻上血皂纏妖婪逐員彥燥保系餐霧阜踩楓虛瑣秦羨惦虹瞻秧貴甥凸假村郎圍予焉漣箋廚沼臃渙蹭浴噓邵夸捷赦釋齡崩哮竹凜喳惺漾稿鴛掩墮渣鉑尸親姥目柄練堰府翻睹蝗趣菲羅相訴畏齊舷糧杰肛巢正 |
微介電泳槽技術(shù)系統(tǒng)