詳細(xì)介紹
美國(guó)Advanced Biomatrix ruthenium 3D打印光引發(fā)劑(400-450nm)
釕
可見光光引發(fā)劑(400-450nm)
目錄#5248
釕是一種水溶性光引發(fā)劑,它利用可見光(400-450nm)共價(jià)交聯(lián)游離的酪氨酸和丙烯酸基團(tuán)。釕已在I型膠原蛋白,明膠,絲素蛋白,甲基丙烯酸透明質(zhì)酸,甲基丙烯酸明膠,甲基丙烯酸膠原I型和PEGDA上進(jìn)行了測(cè)試。
美國(guó)Advanced Biomatrix ruthenium 3D打印光引發(fā)劑(400-450nm)
產(chǎn)品描述
釕可見光光交聯(lián)試劑盒是組織工程,細(xì)胞培養(yǎng)和生物打印的理想選擇,在這些場(chǎng)合需要調(diào)整基材的機(jī)械性能。該試劑盒為> 200 mL的生物墨水/水凝膠提供足夠的光引發(fā)劑(遵循建議的濃度)。
- 釕是一種光引發(fā)劑,它利用可見光光交聯(lián)(400-450nm)來共價(jià)交聯(lián)游離的酪氨酸和丙烯酸基團(tuán)。
- 釕光引發(fā)劑已在I型膠原蛋白,明膠,絲素蛋白,甲基丙烯酸透明質(zhì)酸,甲基丙烯酸明膠,甲基丙烯酸膠原I型和PEGDA上進(jìn)行了測(cè)試。
- 釕是水溶性的,可產(chǎn)生更好的細(xì)胞細(xì)胞相容性和交聯(lián)效率。
- 使用釕將可見光強(qiáng)度從3-100 mW / cm2增加不會(huì)將細(xì)胞活力從90%顯著降低。
- 將釕濃度提高10倍(10x)不會(huì)使細(xì)胞活力從90%降低。
- 釕的顏色為紅色/黃色/橙色,并且會(huì)改變?nèi)芤海z或印刷結(jié)構(gòu)的顏色。
該釕光交聯(lián)試劑盒被認(rèn)為是非無菌的。建議將抗生素添加到細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中,或建議無菌過濾。要無菌過濾,將全部體積的釕和過硫酸鈉(分別)重懸,并通過小的0.2微米紐扣式過濾器(分別)過濾。在2周內(nèi)使用無菌光引發(fā)劑。
釕可見光光交聯(lián)試劑盒由兩部分組成,如表1所示。
表格1:
項(xiàng)目 | 目錄編號(hào) | 包裝尺寸 |
釕光引發(fā)劑 | #5246 | 200毫克 |
過硫酸鈉光引發(fā)劑 | #5247 | 1克 |
儲(chǔ)存/穩(wěn)定性:
該產(chǎn)品在環(huán)境中發(fā)貨。將該套件存放在室溫下。稱出需要溶解的粉末量。溶解后,請(qǐng)?jiān)?周內(nèi)使用釕和過硫酸鈉。
干粉(未溶解)在室溫下穩(wěn)定> 1年。
使用說明
下載完整的PDF版本 或繼續(xù)閱讀以下內(nèi)容:
1.計(jì)算所需量的水凝膠或生物墨水(ECM +細(xì)胞)。
2.將所需的體積乘以0.02。這是您將要添加到預(yù)水凝膠溶液中的釕和過硫酸鈉(每種)的量。
3.將所需的釕以37.4 mg / mL的濃度溶于水或1X PBS中。
4.將過硫酸鈉溶解于水或1X PBS中,濃度為119 mg / mL。
5.將計(jì)算得出的體積的釕(第2步)添加到您的預(yù)水凝膠溶液中并充分混合。
6.將計(jì)算量的過硫酸鈉(步驟2)添加到您的預(yù)水凝膠溶液中并充分混合。
注意:
在添加到預(yù)水凝膠之前,請(qǐng)勿將釕和過硫酸鈉混合在一起。您將得到快速的氧化還原反應(yīng),并且它們會(huì)立即沉淀。
7.如果需要,添加單元格。
8.在400-450nm波長(zhǎng)的光交聯(lián)。初的建議是50 mW / cm2持續(xù)3分鐘以上,以保持形狀/水凝膠保真度。您可以調(diào)整光引發(fā)劑的濃度,光強(qiáng)度和光交聯(lián)時(shí)間以定制終的水凝膠硬度。
補(bǔ)充說明:
如果使用中和的I型膠原蛋白,則可以讓膠原蛋白在37°C聚合形成水凝膠,然后進(jìn)行光交聯(lián)以進(jìn)一步交聯(lián)并調(diào)節(jié)凝膠剛度。
如何在Lifeink®200和3D生物打印中使用釕:
1.根據(jù)推薦的方案將Lifeink®200打印到FRESH支持漿液中。
2.印刷后,溫育印刷物以熔化FRESH明膠支持漿。
3.約30分鐘后,用溫暖的細(xì)胞培養(yǎng)基代替熔化的明膠。
4.例如,移液2 mL熔化的明膠,然后加入2 mL培養(yǎng)基。重復(fù)直到去除明膠。
5.制備釕和過硫酸鈉的儲(chǔ)備溶液(在以上協(xié)議中找到)。
6.將您的Lifeink®200結(jié)構(gòu)所漂浮的培養(yǎng)基的總體積乘以2。乘以2%,然后將一定數(shù)量的釕和過硫酸鈉添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中(直接在結(jié)構(gòu)所在的皿中)。
7.用可見光(400-450 nm)進(jìn)行光交聯(lián),直到實(shí)現(xiàn)所需的交聯(lián)。
8.按照步驟3的步驟,用新的介質(zhì)輕輕地替換介質(zhì)。