1,25-Dihydroxyvitamin D3 Antibody Pair
1,25-Dihydroxyvitamin D3 Antibody Pair 用于競爭性ELISA分析開發(fā)。10×96測試大小包含:
400 µg 1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)兔多克隆捕獲抗體,100 µg 1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)生物素化競爭對(duì)手,1 µg 1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)標(biāo)準(zhǔn)品。建議將此抗體對(duì)與abx098959抗體對(duì)支持試劑盒(競爭性方法)
文獻(xiàn)相關(guān)
1.Molecular cloning of rat efp: expression and regulation in primary osteoblasts.
2.Identification and characterization of 1,25-dihydroxyvitamin D3-responsive repressor sequences in the rat parathyroid hormone-related peptide gene.
目標(biāo) | 1,25-二羥基維生素D3(骨化三醇) |
反應(yīng)性 | 人的 |
經(jīng)過測試的應(yīng)用 | 酶聯(lián)免疫吸附 |
建議稀釋 | 用包被緩沖液將捕獲抗體稀釋125倍。 用生物素結(jié)合的競爭者稀釋劑將生物素結(jié)合的競爭者稀釋200倍。 *稀釋/濃度應(yīng)由終用戶確定。 |
形成 | 液體(捕獲抗體和生物素結(jié)合的競爭對(duì)手) |
重組 | 用標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑重新配制標(biāo)準(zhǔn)液。終用戶應(yīng)確定體積以及標(biāo)準(zhǔn)濃度。 |
存儲(chǔ) | 分裝并儲(chǔ)存在-20°C下。避免重復(fù)凍結(jié)/解凍循環(huán)。 |
緩沖 | 捕獲抗體和生物素偶聯(lián)的競爭劑均含有0.1%的疊氮化na。 |
測試范圍 | 123.5 pg / ml-10000 pg / ml |
標(biāo)準(zhǔn)格式 | 凍干 |
ELISA類型 | 競爭的 |
捕獲抗體宿主 | 兔子 |
捕獲抗體克隆 | 多克隆 |
捕獲抗體結(jié)合 | 非共軛 |
檢測抗體結(jié)合 | 生物素 |
濃度 | 400 µg / 0.8 ml(捕獲抗體),100 µg / 0.5 ml(生物素化競爭劑),10 µg /小瓶(標(biāo)準(zhǔn)) |
使用說明 | 使所有組件達(dá)到室溫(18-25°C),并在使用前短暫旋轉(zhuǎn)或離心小瓶。應(yīng)準(zhǔn)備工作解決方案并立即使用。 推薦程序: - 使用包被緩沖液將捕獲抗體稀釋至工作濃度。立即用稀釋的捕獲抗體(每孔100 µl)包被96孔板。密封板并在4°C下孵育過夜或在37°C下孵育2小時(shí)
- 吸出孔,并用洗滌緩沖液(每孔350 µl)洗滌,并浸泡1-2分鐘。翻轉(zhuǎn)并輕拍吸收性紙上的板,以除去液體。
- 用封閉緩沖液(每孔200 µl)在37°C下封閉平板1.5小時(shí)。
- 重復(fù)步驟2中的抽吸/沖洗過程。
- 將50 µl標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加至適當(dāng)?shù)目字?,然后加?0 µl工作生物素偶聯(lián)的競爭物。用平板封口器蓋上蓋子,并在37°C下孵育1小時(shí)。
- 重復(fù)步驟2中的抽吸/沖洗過程。
- 加入適當(dāng)稀釋的鏈霉親和素HRP(每孔100 µl)。用新的平板密封劑覆蓋平板,并在37°C下孵育30分鐘。
- 重復(fù)步驟2中的抽吸/沖洗過程,共5次。
- 加入底物溶液(每孔90 µl)。用新的平板封口器覆蓋平板,并在37°C下孵育10-20分鐘。保持板處于黑暗中,并避免暴露在光線下。
- 加入終止液(每孔50 µl)。點(diǎn)擊板的側(cè)面以確保充分混合。
- 立即使用設(shè)置在450 nm的酶標(biāo)儀測量吸光度。
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可用性 | 在5-20個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。 |
注意 | 本產(chǎn)品僅供研究使用。 |