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          calScreenercal細(xì)胞氧呼吸測(cè)定分析儀

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          更新時(shí)間:2020-03-12 14:55:47瀏覽次數(shù):282

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          產(chǎn)地類別 進(jìn)口 產(chǎn)品種類 細(xì)胞分析系統(tǒng)
          價(jià)格區(qū)間 面議 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),印刷包裝,紡織皮革
          calScreenercal細(xì)胞氧呼吸測(cè)定分析儀calScreenercal細(xì)菌活性分析測(cè)量?jī)x通道、高靈敏、無(wú)需標(biāo)記的CalScreener細(xì)胞代謝和生物能量實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng),集高靈敏度和優(yōu)異的基線穩(wěn)定性于一身。該系統(tǒng)可以進(jìn)行包括細(xì)胞代謝分析、生物活性、氧呼吸測(cè)定、藥物代謝分析、線粒體有氧代謝和糖酵解等功能的細(xì)胞代謝和生物能力所有類型的變化。

          詳細(xì)介紹

          calScreenercal細(xì)胞氧呼吸測(cè)定分析儀

          calScreenercal細(xì)胞氧呼吸測(cè)定分析儀

          公司利用其微量熱量檢測(cè)分析技術(shù),發(fā)明了業(yè)界一款多通道、高靈敏、無(wú)需標(biāo)記的CalScreener細(xì)胞代謝和生物能量實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng),集高靈敏度和優(yōu)異的基線穩(wěn)定性于一身。該系統(tǒng)可以進(jìn)行包括細(xì)胞代謝分析、生物活性、氧呼吸測(cè)定、藥物代謝分析、線粒體有氧代謝和糖酵解等功能的細(xì)胞代謝和生物能力所有類型的變化。

          功能:

          該系統(tǒng)一個(gè)為科研者提供在天然環(huán)境中進(jìn)行細(xì)胞生物能量測(cè)量的無(wú)標(biāo)記、實(shí)時(shí)檢測(cè)分析工具,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、酵母、細(xì)菌生物能量與代謝的微量熱進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)分析監(jiān)測(cè)分析代謝過程變化。對(duì)物理、化學(xué)或生物刺激引起生物過程預(yù)期的代謝變化都可進(jìn)行有效的分析.

           

          calScreener無(wú)標(biāo)記多通道檢測(cè)可以非常地實(shí)時(shí)測(cè)量細(xì)胞和病原體的特定代謝表型。

          calScreener基于細(xì)胞的分析提供了表型響應(yīng)測(cè)量,具有很高的靈敏度和多功能性。

          更智能的藥物開發(fā)彌合了體外和體內(nèi)測(cè)試之間的差距
                 快速準(zhǔn)確的診斷定制治療由多重耐藥細(xì)菌引起的感染

          *控制基于細(xì)胞的檢測(cè)我們看到其他人沒有看到的
          所有活細(xì)胞在新陳代謝期間產(chǎn)生熱量,calScreener以的精度測(cè)量這種熱量。 沒有熱量等于沒有新陳代謝。 
           

           

           

          CalScreener多通道細(xì)胞微量量熱儀系統(tǒng)亮點(diǎn):

           

          • 實(shí)時(shí)監(jiān)控
          • 無(wú)標(biāo)記、無(wú)添加劑
          • 非破壞性,允許后實(shí)驗(yàn)分析
          • 獨(dú)立于細(xì)胞模型 :2D,3D,懸浮,類器官等。
          • 所有細(xì)胞類型:細(xì)菌,哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。
          • 準(zhǔn)備使用無(wú)菌塑料生長(zhǎng)插入物
          • 48孔板格式,測(cè)定成本低

           

          1.微量量熱法優(yōu)勢(shì):

          1.1 在測(cè)量中不用添加任何試劑,能直接監(jiān)測(cè)生物體系所固有的代謝過程,不會(huì)引入干擾生物體系正?;顒?dòng)和代謝的因素;

          1.2 不需要制成透明清澈的溶液,可直接測(cè)量離體的組織和懸浮液;

          1.3 在微量熱實(shí)驗(yàn)之后,研究對(duì)象沒有任何破壞,樣品還可以做進(jìn)一步的分析測(cè)試實(shí)驗(yàn)研究;

          1.4 實(shí)時(shí)、無(wú)標(biāo)記、動(dòng)態(tài)、在線;

          1.5 方法靈敏、準(zhǔn)確、高通量、普適性好。

          2.一款專為細(xì)胞生物學(xué)而研制的多通道、納瓦級(jí) 細(xì)胞微量量熱系統(tǒng),適用于任何類型的培養(yǎng)細(xì)胞、酵母和培養(yǎng)細(xì)菌.

          3. 性能的溫度控制和穩(wěn)定性

          CalScreener多通道細(xì)胞微量量熱儀系統(tǒng)微量量熱檢測(cè)極限優(yōu)于50 nW,培養(yǎng)細(xì)胞檢出孔功率范圍也在310uW

          4.獨(dú)立于細(xì)胞形態(tài)的無(wú)標(biāo)記檢測(cè)

          5. 可測(cè)量細(xì)胞代謝產(chǎn)生的熱量,真正的表型應(yīng)答測(cè)量

          6.可以細(xì)胞代謝和生物能量熱量進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)性測(cè)量

          當(dāng)前許多現(xiàn)有的細(xì)胞生物分析技術(shù)依賴于“終點(diǎn)”測(cè)量,其中的數(shù)據(jù)為點(diǎn)數(shù)據(jù),如報(bào)告基因檢測(cè)。calScreener采集連續(xù)的數(shù)據(jù)流,以促進(jìn)動(dòng)力學(xué)行為研究,比如細(xì)胞生長(zhǎng)或者凋亡。連續(xù)讀出方式更容易找到感興趣的時(shí)間點(diǎn)用來(lái)測(cè)量細(xì)胞活動(dòng)。

          7.無(wú)需通路和具體目標(biāo)功能的先驗(yàn)知識(shí)

          8.無(wú)需了解途徑相互作用,便可同時(shí)測(cè)量協(xié)多元化合物的協(xié)同效應(yīng)

          CalScreener多通道細(xì)胞微量量熱儀系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

          SymCel一臺(tái)于細(xì)胞分析而研制的微量熱量計(jì),不僅適合的細(xì)胞代謝研究,而且還應(yīng)用于新藥物探索研發(fā),

          藥物研發(fā)。

          ●化合物篩選

          ●先導(dǎo)[化合]物優(yōu)化

          ●弓形蟲研究

          ●生物制藥工藝優(yōu)化

          ●抗生素的發(fā)展

          ●環(huán)境監(jiān)測(cè)

          1. 藥物研發(fā)

          1.1生物利用度—你的化合物能夠影響活體細(xì)胞嗎?

          1.2靶目標(biāo)確認(rèn)

          1.3命中驗(yàn)證;快速評(píng)估細(xì)胞作用影響

          1.4在線毒性試驗(yàn)命中化合物快速過濾

          1.5先導(dǎo)[化合]物優(yōu)化

          2. 蛋白生產(chǎn)

          2.1高產(chǎn)克隆鑒定

          2.2培養(yǎng)條件優(yōu)化

          3. 毒理學(xué)

          3.1研究過程早期識(shí)別毒性事件

          4. 基礎(chǔ)研究

          4.1代謝監(jiān)測(cè)

          .4.2增殖試驗(yàn)

          4.3其他

          應(yīng)用文獻(xiàn):

           Jansson M, 2014. Label-Free Cell-Based Assays and the Holistic Calorimetry Approach. American Laboratory Nov/Dec2014

          Jansson M, 2015. Fighting Resistance With Calorimetry: New Tools for Antimicrobial Drug Development. American Laboratory Nov/Dec2015

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