1 ADME產(chǎn)品: 其他二相代謝酶一相代謝酶體外代謝試劑盒微粒體 S9 胞質(zhì)液/細(xì)胞漿肝細(xì)胞 CYP450酶/細(xì)胞色素P450酶 UGT重組酶體外代謝標(biāo)準(zhǔn)品血漿蛋白結(jié)合率試驗產(chǎn)品 ABC轉(zhuǎn)運體囊泡 TRANSIPORT人SLC轉(zhuǎn)運體細(xì)胞

肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng)

時間：2022-5-20閱讀：2348

　　肝微粒體酶是人體內(nèi)的重要物質(zhì)，參與藥物代謝。如果藥物在沒有肝微粒體酶參與的情況下進入人體，就不能發(fā)揮藥物的作用，治療疾病。肝微粒體酶廣泛存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是催化酶系統(tǒng)。它們在人體內(nèi)數(shù)百種藥物的氧化過程中發(fā)揮著重要作用，也稱為單加氧酶。那么肝微粒體酶究竟是什么？

　　人體不可避免地沒有疾病。得病后，必須服藥才能好。那么肝微粒體酶就是這樣一種物質(zhì)，它有助于藥物在人體內(nèi)的分解代謝，使人體能夠有效地吸收藥物的治療作用。如果肝微粒體酶失去功效，我無法想象藥物是否可以幫助人類治療。肝微粒體酶也被稱為肝藥酶，因為它附著在藥物上。該系統(tǒng)的主要成分是細(xì)胞色素P-450。這種酶參與生物體內(nèi)藥物的生物轉(zhuǎn)化，起到類似于催化劑的作用。

肝微粒體

　　盡管肝微粒體酶系統(tǒng)具有如此重要的活性，但其活性是有限的。如果人體服用多種藥物，藥物之間容易產(chǎn)生競爭性抑制，導(dǎo)致肝微粒體酶不穩(wěn)定，個體差異較大。藥物可能會誘導(dǎo)或抑制其活性。如苯妥英鈉、利福平等可增加肝藥酶活性，加速藥物在體內(nèi)代謝，減弱相應(yīng)的藥效，這也是藥物交叉耐受的原因。因此，應(yīng)特別注意各種藥物對肝微粒體酶的影響。

　　綜上所述，肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng)，參與人體藥物代謝。沒有肝微粒體酶的參與，藥物的藥效不能被人體吸收，從而失去治療作用。肝微粒體酶在藥物代謝中充當(dāng)催化劑。然而，肝微粒體酶不是很穩(wěn)定。如果多種藥物進入人體，很容易使其處于不穩(wěn)定狀態(tài)，應(yīng)特別注意。

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