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產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時間:2024-07-29 16:35:43瀏覽次數(shù):144次
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PLGLAG/ProLeuGlyLeuAlaGly MMP2響應(yīng)多肽
gH625 / HGLASTLTRWAHYNALIRAF細胞穿透多肽
CGSPGWVRC /Cys-Gly-Ser-Pro-Gly-Trp-
α-CGRP 83651-90-5 SCNTATCVTHRLAGLL
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
主要用途 | 科學(xué)研究 |
S2P-PEG-PLGA PEG-S2P 多肽S2P聚乙二醇PLGA
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-多肽S2P
簡稱 : DSPE-PEG-S2P
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
純度:95%
多肽單字母:CRTLTVRKC
多肽三字母:H2N-DCys-DArg-DThr-DLeu-DThr-DVal-DArg-DLys-DCys-OH
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
應(yīng)用
DSPE-PEG-S2P結(jié)合了磷脂的結(jié)構(gòu)功能、PEG的穩(wěn)定性和生物相容性,以及多肽的靶向能力,使其成為一種非常有前景的藥物遞送系統(tǒng)或生物材料。
S2P (肽序列為CRTLTVRKC)
靶向作用:S2P多肽具有特異性識別和結(jié)合特定細胞表面受體的能力。例如,這個序列可能針對腫瘤細胞或其他病變組織中的特定標志物,使藥物精準遞送到目標區(qū)域。
促進細胞攝?。?/span>S2P多肽可以與目標細胞表面的受體結(jié)合,誘導(dǎo)內(nèi)吞作用,從而將納米顆?;蛩幬镉行б爰毎麅?nèi)部,提高藥物的治療效果。
DSPE-PEG-S2P在藥物遞送中的作用包括:
提高藥物穩(wěn)定性和生物相容性:DSPE和PEG的結(jié)合使納米顆粒穩(wěn)定且不易被免疫系統(tǒng)清除。
實現(xiàn)靶向遞送:S2P多肽的特異性結(jié)合能力確保藥物能夠精準到達目標細胞或組織,增加治療效果,減少副作用。
增強細胞攝取:通過與細胞表面受體的相互作用,S2P多肽促進納米顆粒的細胞內(nèi)攝取,提高藥物的細胞內(nèi)濃度。
S2P-PEG-PLGA PEG-S2P 多肽S2P聚乙二醇PLGA
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DSPE-PEG-MMPs 磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶
DSPE-PEG-EB1 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽EB1
DSPE-PEG-GE11磷脂-聚乙二醇-腫瘤細胞表皮生長因子肽GE11/EGFR靶向肽
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