SP94-PEG2K-DSPE磷脂-PEG-肝癌特異靶向肽

關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

簡稱  : DSPE-PEG-SP94 (SFSHHTPILPLC ) M.W.2000

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

分子量：1000、2000、3400、5000、10000

多肽分子量：1351.65

序列縮號: DSPE-PEG-SFSHHTPILPLC

三字母序列：DSPE-PEG-Ser-Phe-Ser-His-His-Thr-Pro-Ile-Leu-Pro-Leu-Cys

注意事項

保持干燥

存儲條件

-10℃以下冰凍、干燥

應用

肝癌特異靶向肽SP94，可與多種肝癌細胞特異結(jié)合。SP94(SFSIIHTPILPL)可與肝癌細胞特異性結(jié)合，通過增加肝癌細胞凋亡和抑制新生血管形成從而具有重要的臨床用途，可用于治早期肝癌患者的系統(tǒng)治療。DSPE-PEG-SP94可以用于制備膠束，脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒等藥物遞送材料。

DSPE-PEG-SP94在藥物遞送中的應用

膠束和脂質(zhì)體的制備

DSPE-PEG-SP94可以用來制備能夠包裹和保護藥物的膠束和脂質(zhì)體。這些納米載體通過水合核心或疏水內(nèi)核穩(wěn)定地包載各種藥物，包括水溶性和疏水性藥物。

脂質(zhì)納米顆粒

脂質(zhì)納米顆粒提供了一個多功能平臺，用于加載和遞送多種藥物，包括小分子藥物、蛋白質(zhì)和RNA。這些納米顆粒具有高度的生物相容性和可調(diào)節(jié)的釋放特性。

靶向藥物遞送和治療

利用SP94的肝癌細胞特異性結(jié)合能力，DSPE-PEG-SP94修飾的藥物遞送系統(tǒng)能夠直接將藥物遞送到肝癌細胞，提高治療藥物的局部濃度，減少全身暴露，從而降低毒副作用并提高療效。

SP94-PEG2K-DSPE磷脂-PEG-肝癌特異靶向肽

相關目錄： 

DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT

DSPE-PEG-R8 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽R8/PH響應性穿膜肽R8

DSPE-PEG-VIP   磷脂-聚乙二醇-血管活性腸肽VIP

DSPE-PEG-TH 磷脂-聚乙二醇-PH響應性細胞穿膜肽TH

DSPE-PEG-β-D-Glucose 磷脂-聚乙二醇-β-D-葡萄糖

DSPE-PEG-6-0-Glucose 磷脂-聚乙二醇-6-0-葡萄糖