一、工作原理
注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀主要由驅(qū)動(dòng)裝置，腳踏開關(guān)，控制系統(tǒng)以及測(cè)試部分組成。其工作原理是將注射器固定在測(cè)試部分上，通過驅(qū)動(dòng)裝罟讓注射器上下運(yùn)動(dòng)，從而測(cè)試注射器在運(yùn)動(dòng)中的輕重程度及其對(duì)液體的擠壓程度。
二、使用方法
使用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀前應(yīng)檢查其設(shè)備各部分是否正常工作，檢測(cè)后方可進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試時(shí)，將注射器固定在測(cè)試部分上，按下腳踏開關(guān)，讓注射器上下自動(dòng)運(yùn)動(dòng)，觀察注射器的運(yùn)動(dòng)輕重程度及其對(duì)液體的擠壓程度，測(cè)試結(jié)束后將測(cè)試結(jié)果記錄下來。
三、重要性
注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀的作用在于提高注射器的質(zhì)量和效率，減少患者的誤診，誤用的風(fēng)險(xiǎn)。在醫(yī)療行業(yè)中，注射器是的醫(yī)療器械之一，而注射器的質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)療效果的好壞。如果注射器質(zhì)量不過關(guān)，則可能會(huì)影響到藥物的使用效果，甚至?xí)?duì)患者造成身體上的損害，所以注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀顯得尤為重要。
四、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
GB15810-2019中附錄E的要求。同時(shí)符合ISO7886《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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