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          犬白細(xì)胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒

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          訂貨量 1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào) 免費(fèi)代測(cè)
          • 品牌 ZCIBIO/茁彩生物
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海

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          更新時(shí)間:2024-10-30 09:41:58瀏覽次數(shù):411

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)    
          產(chǎn)品名稱:犬白細(xì)胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒
          產(chǎn)品規(guī)格:48T(次)/96T(次)
          實(shí)驗(yàn)樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、組織等其他相關(guān)生物樣本
          應(yīng)用領(lǐng)域:僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于臨床診斷,使用前請(qǐng)認(rèn)真閱讀說(shuō)明書
          保存條件:2~8℃,有效期6個(gè)月。

          詳細(xì)介紹

          犬白細(xì)胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

          樣本類型:血清、血漿、組織、細(xì)胞上清或其他生物樣本

          檢測(cè)方法:雙抗夾心法

          儲(chǔ)藏及保存:2-8度,6個(gè)月

          檢測(cè)原理:

          將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗體,將未結(jié)合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。

          產(chǎn)品內(nèi)容

          犬白細(xì)胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒



          實(shí)驗(yàn)所需儀器及設(shè)備


          犬白細(xì)胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒

          實(shí)驗(yàn)操作流程:

          第一步:試劑盒室溫平衡 30min ,然后從鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

          第二步:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL。

          第三步:樣本孔中加入待測(cè)樣本 50μL;空白孔不加。

          第四步:除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

          第五步:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

          第六步:每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

          第七步:每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 O.D 值。

          犬白細(xì)胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒

          僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!

          ◆ 仔細(xì)閱讀說(shuō)明書
          ◆ 檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過(guò)有效期,請(qǐng)勿使用。
          ◆ 按說(shuō)明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)
          ◆ 標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。
          短期內(nèi)無(wú)法實(shí)驗(yàn)者,注意低溫保存
          ◆ 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品, (比如移液器,試管,清洗器, 酶標(biāo)儀)
          ◆ 按說(shuō)明書將所用試劑平衡至室溫,根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量
          ◆ 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件,保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書推薦的條件存儲(chǔ)。
          ◆ 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液(比如沉淀或變色)。有些試劑,比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢測(cè)稀釋液,可能在設(shè)計(jì)時(shí)就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標(biāo)板之前,必需充分混勻。而由于沉淀物的特性,在加入酶標(biāo)板之前,必需不停攪拌。
          ◆ 保證充分的孵育時(shí)間和溫度。
          ◆ 切勿使用不同生產(chǎn)批號(hào)的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。
          ◆ 在混合或溶解蛋白溶液時(shí),避免泡沫產(chǎn)生。
          ◆ 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前,安排好實(shí)驗(yàn)流程。
          ◆ 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前,清潔工作臺(tái)。
          ◆ 若有問(wèn)題,應(yīng)與我公司或代理商進(jìn)行溝通。

          我的標(biāo)準(zhǔn)曲線是平的或者是非線性的,這可能是由于什么原因引起的?
          引起不理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線的原因有很多,常見(jiàn)的原因例舉如下:
          ◆ 確定稀釋是否得當(dāng)。
          ◆ 確定波長(zhǎng)是否正確。
          ◆ 標(biāo)準(zhǔn)品和樣品必需在15-20分鐘內(nèi)滴加入板內(nèi)。(除非試劑盒內(nèi)說(shuō)明書特別說(shuō)明)
          ◆ 檢查背景是否過(guò)高。
          ◆ 確定酶標(biāo)板是否正確洗滌。 不恰當(dāng)?shù)南礈炜赡軙?huì)引起具有高背景的平直曲線。
          ◆ 在測(cè)定過(guò)程中重復(fù)讀板。在超過(guò)建議時(shí)間后讀板會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
          ◆ 如果高的標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)超過(guò)了酶標(biāo)儀的范圍,確定標(biāo)準(zhǔn)品是否正確溶解,孵育時(shí)間和溫度是否準(zhǔn)確。
          ◆ 為保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性請(qǐng)重復(fù)測(cè)定。
          ◆ 如果使用對(duì)照,對(duì)照的濃度必須在測(cè)定范圍內(nèi)。
          ◆ 在檢測(cè)和孵育過(guò)程中確定試劑沒(méi)有被污染。
          ◆ 沒(méi)有任何信號(hào)的平直標(biāo)準(zhǔn)曲線可能是由于酶結(jié)合物或者底物沒(méi)有反應(yīng)。 檢查各個(gè)操作過(guò)程
          ◆ 由于許多酶標(biāo)儀的限制,因此建議標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)由高向低做復(fù)孔。

          我是否可以更改底物處理的方法?
          ◆ 如果反應(yīng)物溶液需要混合,確保加入的反應(yīng)物試劑體積正確并充分混合?;旌虾蟮娜芤罕匦柙?5分鐘內(nèi)使用(化學(xué)發(fā)光檢測(cè)多4小時(shí))。如果反應(yīng)物混合得太早,則在容器中的顏色可能會(huì)發(fā)生變化。
          ◆ 如果底物是凍干品或片劑,則根據(jù)說(shuō)明書中的方法用適當(dāng)體積的稀釋液將其*溶解?;旌?后并在說(shuō)明書中推薦的時(shí)間內(nèi)使用。

          我在移液的時(shí)候是否要按照一定的順序?
          ◆ 根據(jù)說(shuō)明書中的順序進(jìn)行移液操作。
          ◆ 高靈敏度檢測(cè)利用了放大系統(tǒng)。在底物孵育完成之后,按照加底物的順序依次加入放大試劑。
          ◆ 底物加完之后,輕拍酶標(biāo)板使其充分混合。
          底物有可能被污染嗎?
          ◆ 是的。如果測(cè)定時(shí)使用的是堿性磷酸酶或者辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的結(jié)合物,在測(cè)定時(shí)要注意避免污染。污染可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生超過(guò)酶標(biāo)儀范圍的值。避免與金屬或氧化試劑接觸。使用新容器。
          底物是否需要在黑暗環(huán)境中進(jìn)行孵育?
          ◆ 不需要。不過(guò)在孵育過(guò)程中應(yīng)避免陽(yáng)光直射。

          茁彩生物秉承“服務(wù)至上,質(zhì)量為本"的宗旨,堅(jiān)持“誠(chéng)信、創(chuàng)新、奮斗、務(wù)實(shí)"的企業(yè)文化,為中國(guó)生命科學(xué)事業(yè)貢獻(xiàn)力量。ZCIBIO®產(chǎn)品獲得市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可,面對(duì)的客戶群體主要有高校,醫(yī)院,科研院所以及企業(yè)用戶,其產(chǎn)品受到*。同時(shí),在我們的不斷努力和各位同仁的幫助下,ZCIBIO®產(chǎn)品以銷往國(guó)內(nèi)各個(gè)省市地區(qū),現(xiàn)已授權(quán)的區(qū)域代理商(包括二級(jí))超過(guò)30多家。

          從今日起,凡購(gòu)買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒,均可提供免費(fèi)待測(cè)服務(wù),為您提供專業(yè)的指導(dǎo),在Elisa實(shí)際操作過(guò)程中,如遇到任何問(wèn)題均可咨詢。





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