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          行業(yè)產(chǎn)品

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          15-30℃冰箱儲存藥品

          閱讀:430        發(fā)布時間:2019-12-21

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          公司介紹


           

          公司是醫(yī)療單位恒溫設(shè)備的經(jīng)營企業(yè)。

          始建于1999年,經(jīng)批準的醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營品牌。擁有多名經(jīng)驗豐富的工程師和人員,并配備以優(yōu)良的經(jīng)營設(shè)備和工藝,充分地保證了我們的產(chǎn)量,同時具備完善的檢測系統(tǒng)和售后售后系統(tǒng)。

          公司按照“德為上品,人為極”的主導(dǎo)思想,以“以德敬人,以誠立人”的企業(yè),不斷地完善和發(fā)展。

           

           

           

          產(chǎn)品特點

           

           

           1、前沿的制冷科技:采用擁有中國自主的*制冷回路和單級油潤滑壓縮機制冷;采用*的二次發(fā)泡,有效防止隔熱層的低溫破壞,達到優(yōu)良的保溫效果;

          超厚保溫層,保溫效果好;

          優(yōu)良優(yōu)良壓縮機;優(yōu)良風(fēng)扇電機。

          2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng),鉑電阻溫度傳感器;

          箱體內(nèi)溫度在2~48℃范圍內(nèi)自由設(shè)定;

          數(shù)碼溫度顯示,運行狀態(tài)一目了然;

          防止隨意調(diào)整運行參數(shù);

          完善的聲光報警系統(tǒng)(高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障),確保箱內(nèi)物品存放安全。

          3、人性化設(shè)計:門體自鎖把手,開啟輕便(立式);

          安全門鎖設(shè)計,防止隨意開啟;

          可調(diào)節(jié)層架式結(jié)構(gòu),便于物品存放(立式);

          內(nèi)外雙層門設(shè)計(立式),鎖住冷氣,保溫效果好。

           

           

           

           

          15-30度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

           

          型號:FYL-YS-150L容量:150L溫度:2~48℃外型尺寸:595×570×865mm
          型號:FYL-YS-230L容量:230L溫度:2~48℃外型尺寸:595×590×1215mm
          型號:FYL-YS-280L容量:280L溫度:2~48℃外型尺寸:595×570×1445mm
          型號:FYL-YS-310L容量:310L溫度:2~48℃外型尺寸:595×695×1315mm
          型號:FYL-YS-430L容量:430L溫度:2~48℃外型尺寸:595×680×1805mm

           

           

          產(chǎn)品售后

           

          公司對所經(jīng)營的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后,作以下承諾:

          1、對本公司的產(chǎn)品,以售出日為準。產(chǎn)量保證期限為一年(三包期),核心部件壓縮機為三年,終身維護。

          2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi),本公司負責免費維修及更換配件。

          3、整機產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期,出現(xiàn)故障,本公司負責維修及更換配件只收取配件費用。

           

           

          相關(guān)知識點

           

           

           

          III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當具有可重復(fù)性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時,權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

           

           

           

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